SigN from Bacillus subtilis: Functional characterization.
SigN z Bacillus subtilis: Funkční charakterizace.
diploma thesis (DEFENDED)
View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/126131Identifiers
Study Information System: 219876
Collections
- Kvalifikační práce [20088]
Author
Advisor
Referee
Nešvera, Jan
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Genetics, Molecular Biology and Virology
Department
Department of Genetics and Microbiology
Date of defense
2. 6. 2021
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
English
Grade
Excellent
Keywords (Czech)
SigN, Bacillus subtilis, plazmid pBS32, transkripce, RNA polymerázaKeywords (English)
SigN, Bacillus subtilis, plasmid pBS32, transcription, RNA polymeraseBacillus subtilis kmen 3610 je ancestrální nedomestikovaný kmen. Liší se od labora- torního kmene 168 v mnoha ohledech. Jedna z odlišností v kmeni 3610 je přítomnost plasmidu pBS32 kódujícího sigma factor N (σN). Tento σ faktor je aktivovaný po poškození DNA, a jeho exprese indukuje buněčnou smrt. Cíle této práce byla sys- tematická charakterizace transkripce tohoto nového σ faktoru. Za prvé jsem ukázala, že pouze predikované promotory na plasmidu, ne na chromosomu, byly aktivní v in vitro transkripcích. Dále jsem určila anitu RNAP se σN k DNA a iniciační NTP (iNTP) jak na relaxované, tak na DNA s nadšroubovicovým vinutím. Aktivita RNAP na relaxovaných σN-dependentních promotorech byla překvapivě vyšší než na promo- torech v DNA s nadšroubovicovým vinutím, což je protikladem k RNAP asociovaných s jinými σ faktory. Tato vlastnost σN-dependentních promotor· nebyla kódovaná v promotorovém jádře. Shrnutě, tato práce přispěla k našemu pochopení bakteriální transkripce. 1
Bacillus subtilis strain 3610 is an ancestral undomesticated strain. It diers from the laboratory strain 168 in many aspects. One dierence in strain 3610 is the presence of plasmid pBS32 encoding the sigma factor N (σN). This σ factor is activated when DNA damage occurs and induces the bacteria's cell death. The aim of the Thesis was a systematic characterisation of σN-dependent transcription. First, I showed that plasmid-borne but not chromosome-borne predicted σN-dependent promoters were ac- tive in transcription in vitro. Next, the anities of RNAP with σN for DNA, initiating NTP (iNTP) were determined for both relaxed and supercoiled DNA templates. Sur- prisingly, the activity of RNAP on relaxed σN-dependent promoters was higher than on their supercoiled versions, an opposite trend than displayed by RNAP associated with other σ factors. This property of σN-dependent promoters was not encoded by the core promoter sequence. In summary, this Thesis contributed to our understanding of the bacterial transcription apparatus. 1