Syntéza biskvarterních nesymetrických reaktivátorů acetylcholinesterasy
Synthesis of bisquaternary asymmetrical reactivators of acetylcholinesterase
diplomová práce (OBHÁJENO)

Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/16228Identifikátory
SIS: 18200
Kolekce
- Kvalifikační práce [6693]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Kuča, Kamil
Fakulta / součást
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Obor
Farmacie
Katedra / ústav / klinika
Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv
Datum obhajoby
2. 6. 2008
Nakladatel
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéJazyk
Čeština
Známka
Výborně
Markéta Komlóová: Syntéza biskvarterních nesymetrických reaktivátoru acetylcholinesterasy Bylo pripraveno devet potenciálních biskvarterních reaktivátoru acetylcholinesterasy a in vitro byla stanovena jejich reaktivacní aktivita u paraoxonem a tabunem inhibovaného enzymu. Tri reaktivátory AChE se ukázaly jako vhodné k dalšímu testování proti paraoxonu. Z nich jedna sloucenina zároven vykazovala dostatecnou úcinnost i proti tabunu. Reaktivacní schopnost pripravených sloucenin závisí na strukturálních faktorech, jako je prítomnost oximové skupiny, její poloha, prítomnost kvarterního dusíku a dalších funkcních skupin. Dále byly pripraveny ctyri monokvarterní inhibitory a in vitro stanovena jejich inhibicní aktivita.
Markéta Komlóová: Synthesis of bisquarternary asymmetrical reactivators of acetylcholinesterase Nine potential bisquaternary reactivators of AChE have been prepared and their reactivation activity against paraoxon or tabun-inhibited enzyme has been tested in vitro. Three reactivators of AChE proved to be suitable for further testing against paraoxon. One of these compounds also demonstrated satisfactory efficiency when reacting against tabun. The reactivation abilities of prepared compounds depend on structural factors such as the presence of oxime group, its location, the presence of quaternary nitrogen and other functional groups. Also four monoquaternary inhibitors have been prepared and their inhibitive activity tested in vitro.