Zobrazit minimální záznam

Application of LC-MS/MS methods to in vitro transport experiments
dc.contributor.advisorVáňová, Nela
dc.creatorSalvová, Šárka
dc.date.accessioned2022-06-28T09:57:54Z
dc.date.available2022-06-28T09:57:54Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/173230
dc.description.abstractCharles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department: Deparrment of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysis Candidate: Šárka Salvová Supervisor: PharmDr. Nela Váňová, Ph.D. Title of Thesis: Application of LC-MS/MS methods to in vitro transport experiments Gilteritinib, an antineoplastic drug, is used for targeted anticancer therapy. It belongs to the group of receptor tyrosine kinase inhibitors. Its structure is based on a pyrazinecarboxamide skeleton. So far, it has been chromatographically determined in biological material only from plasma. In this diploma thesis, gilteritinib was analyzed from Opti-MEM cell medium to be used in vitro transport experiments. Subsequently the LC-MS/MS method was optimized and validated. During progression and optimization of the LS-MS/MS method, the Thermo Finnigan LCQ Advantage Max Ion Trap was observed that with an increasing number of injections had been shown increasing signal suppression for gilteritinib and its internal standard (maraviroc), which reached up to 75 % after only 30 sprays. Contamination of the inlet to the ion transfer capillary, to which the ion source (electrospray) is placed diagonally, was also visible. Thereafter it was tested whether another construction of the ion source (orthogonal position of electrospray)...en_US
dc.description.abstractUniverzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzy Autor: Šárka Salvová Vedoucí diplomové práce: PharmDr. Nela Váňová, Ph.D. Název diplomové práce: Využití LC-MS/MS v in vitro transportních experimentech Gilteritinib, léčivo ze skupiny antineoplastik, se využívá k cílené protinádorové terapii. Řadí se k inhibitorům tyrosinkinázových receptorů. Jeho struktura je založena na pyrazinkarboxamidovém skeletu. Doposud byl chromatograficky stanovován v biologickém materiálu pouze z plazmy. V této diplomové práci byl gilteritinib stanovován z buněčného média Opti-MEM za účelem využití pro in vitro transportní experimenty a následně byla optimalizovaná a validovaná metoda LC-MS/MS. V průběhu vývoje a optimalizace LC- MS/MS metody byla u hmotnostního spektrometru Thermo Finnigan LCQ Advantage Max Ion Trap s narůstajícím počtem nástřiků pozorována zvyšující se suprese signálu pro gilteritinib i jeho vnitřní standard (maravirok), která dosahovala až 75 % po pouhých 30 nástřicích. Také byla viditelná kontaminace vstupu na iontransferovou kapiláru, ke které je iontový zdroj (elektrosprej) umístěn diagonálně. Dále bylo testováno, zdali jiná konstrukce iontového zdroje (ortogonální poloha elektrospreje) problém nevyřeší. Po transferu metody na...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleVyužití LC-MS/MS v in vitro transportních experimentechcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2022
dcterms.dateAccepted2022-06-02
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysisen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId227966
dc.title.translatedApplication of LC-MS/MS methods to in vitro transport experimentsen_US
dc.contributor.refereeKastner, Petr
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysisen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVelmi dobřecs_CZ
thesis.grade.enVery gooden_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzy Autor: Šárka Salvová Vedoucí diplomové práce: PharmDr. Nela Váňová, Ph.D. Název diplomové práce: Využití LC-MS/MS v in vitro transportních experimentech Gilteritinib, léčivo ze skupiny antineoplastik, se využívá k cílené protinádorové terapii. Řadí se k inhibitorům tyrosinkinázových receptorů. Jeho struktura je založena na pyrazinkarboxamidovém skeletu. Doposud byl chromatograficky stanovován v biologickém materiálu pouze z plazmy. V této diplomové práci byl gilteritinib stanovován z buněčného média Opti-MEM za účelem využití pro in vitro transportní experimenty a následně byla optimalizovaná a validovaná metoda LC-MS/MS. V průběhu vývoje a optimalizace LC- MS/MS metody byla u hmotnostního spektrometru Thermo Finnigan LCQ Advantage Max Ion Trap s narůstajícím počtem nástřiků pozorována zvyšující se suprese signálu pro gilteritinib i jeho vnitřní standard (maravirok), která dosahovala až 75 % po pouhých 30 nástřicích. Také byla viditelná kontaminace vstupu na iontransferovou kapiláru, ke které je iontový zdroj (elektrosprej) umístěn diagonálně. Dále bylo testováno, zdali jiná konstrukce iontového zdroje (ortogonální poloha elektrospreje) problém nevyřeší. Po transferu metody na...cs_CZ
uk.abstract.enCharles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department: Deparrment of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysis Candidate: Šárka Salvová Supervisor: PharmDr. Nela Váňová, Ph.D. Title of Thesis: Application of LC-MS/MS methods to in vitro transport experiments Gilteritinib, an antineoplastic drug, is used for targeted anticancer therapy. It belongs to the group of receptor tyrosine kinase inhibitors. Its structure is based on a pyrazinecarboxamide skeleton. So far, it has been chromatographically determined in biological material only from plasma. In this diploma thesis, gilteritinib was analyzed from Opti-MEM cell medium to be used in vitro transport experiments. Subsequently the LC-MS/MS method was optimized and validated. During progression and optimization of the LS-MS/MS method, the Thermo Finnigan LCQ Advantage Max Ion Trap was observed that with an increasing number of injections had been shown increasing signal suppression for gilteritinib and its internal standard (maraviroc), which reached up to 75 % after only 30 sprays. Contamination of the inlet to the ion transfer capillary, to which the ion source (electrospray) is placed diagonally, was also visible. Thereafter it was tested whether another construction of the ion source (orthogonal position of electrospray)...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
thesis.grade.code2
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV