Study and mechanism of new-generation heterocyclic cytostatic with an emphasis on IL-6 andIL-8
Studium a mechanismus účinku nové generace heterocyklických cytostatik s důrazem nainterakci s IL-6 a IL-8
dizertační práce (OBHÁJENO)
Omezená dostupnost dokumentu
Celý dokument nebo jeho části jsou nepřístupné do 01. 06. 2026
Důvod omezené dostupnosti:
ochrana duševního vlastnictví, zejména ochrana vynálezů či technických řešení
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/181424Identifikátory
SIS: 208803
Kolekce
- Kvalifikační práce [4552]
Autor
Vedoucí práce
Konzultant práce
Martásek, Pavel
Oponent práce
Mikula, Ivan
Babula, Petr
Fakulta / součást
1. lékařská fakulta
Obor
Biochemie a patobiochemie
Katedra / ústav / klinika
BIOCEV, 1. LF UK
Datum obhajoby
1. 6. 2023
Nakladatel
Univerzita Karlova, 1. lékařská fakultaJazyk
Angličtina
Známka
Prospěl/a
Klíčová slova (česky)
inhibitory signálních drah IL-6, inhibitory signálních drah IL-8, cytostatikaKlíčová slova (anglicky)
IL-6 signalling pathway inhibitors, IL-8 signalling pathway inhibitors, cytostaticCZ Účelem této studie byl screening nových syntetických inhibitorů interleukinů IL-6 a IL- 8, které jsou slibnými cíli pro léčbu rakoviny. Malé molekuly jsou atraktivním přístupem k inhibici těchto signálních drah, o kterých je známo, že jsou důležité pro růst a přežití nádorových buněk. Cílem studie bylo objevit nové inhibitory signálních drah IL-6 a IL-8 screeningem malé knihovny chemických derivátů, včetně π-expandovaných derivátů naftalimidu, Trögerovy báze a pentamethiniových derivátů. Struktury sloučenin byly navrženy na základě studií in silico se zaměřením na blokování signálních drah IL-6 a IL-8. Studie zahrnovala použití různých analytických a bioanalytických metod pro in vitro analýzu nových potenciálních protinádorových léčiv. Sloučeniny byly testovány na cytotoxicitu a jejich účinek na buněčný růst za použití testu proliferace MTT. Jejich protinádorová aktivita byla pozorována u myší NuNu. Invazivita buněk byla monitorována pomocí testu hojení ran. Zobrazení živých buněk bylo použito k detekci distribuce látek na intracelulární úrovni. K detekci selektivity inhibitorů signálních drah IL-6 a IL-8 byly použity další metody, jako ELISA, termoforéza v mikroměřítku a predikce in silico. Absorpční a fluorescenční vlastnosti sloučenin byly také generovány a všechny výsledky byly analyzovány...
EN The purpose of this study was to screen for novel synthetic inhibitors of interleukins IL-6 and IL-8, which are promising targets for cancer therapy. Small molecules are an attractive approach to inhibit these signalling pathways, which are known to be important for tumour cell growth and survival. The study aimed to discover new inhibitors of IL-6 and IL-8 signalling pathways by screening a small library of chemical derivatives, including π-expanded naphthalimide derivatives, Tröger's base, and pentamethinium derivatives. The structures of the compounds were designed based on in silico studies focusing on blocking the IL-6 and IL-8 signalling pathways. The study involved the use of various analytical and bioanalytical methods for the in vitro analysis of new potential anticancer drugs. The compounds were tested for cytotoxicity and their effect on cell growth using an MTT proliferation assay. Their antitumor activity was observed in NU/NU mice. The invasiveness of the cells was monitored using the wound healing assay. Live cell imaging was used to detect the distribution of the substances at the intracellular level. Other methods such as ELISA, microscale thermophoresis, and in silico predictions have been used to determine the selectivity of inhibitors of the signalling pathways IL-6 and IL-8....