Zobrazit minimální záznam

Studium a mechanismus účinku nové generace heterocyklických cytostatik s důrazem nainterakci s IL-6 a IL-8
dc.contributor.advisorJakubek, Milan
dc.creatorTalianová, Veronika
dc.date.accessioned2023-07-24T13:30:35Z
dc.date.available2023-07-24T13:30:35Z
dc.date.issued2023
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/181424
dc.description.abstractEN The purpose of this study was to screen for novel synthetic inhibitors of interleukins IL-6 and IL-8, which are promising targets for cancer therapy. Small molecules are an attractive approach to inhibit these signalling pathways, which are known to be important for tumour cell growth and survival. The study aimed to discover new inhibitors of IL-6 and IL-8 signalling pathways by screening a small library of chemical derivatives, including π-expanded naphthalimide derivatives, Tröger's base, and pentamethinium derivatives. The structures of the compounds were designed based on in silico studies focusing on blocking the IL-6 and IL-8 signalling pathways. The study involved the use of various analytical and bioanalytical methods for the in vitro analysis of new potential anticancer drugs. The compounds were tested for cytotoxicity and their effect on cell growth using an MTT proliferation assay. Their antitumor activity was observed in NU/NU mice. The invasiveness of the cells was monitored using the wound healing assay. Live cell imaging was used to detect the distribution of the substances at the intracellular level. Other methods such as ELISA, microscale thermophoresis, and in silico predictions have been used to determine the selectivity of inhibitors of the signalling pathways IL-6 and IL-8....en_US
dc.description.abstractCZ Účelem této studie byl screening nových syntetických inhibitorů interleukinů IL-6 a IL- 8, které jsou slibnými cíli pro léčbu rakoviny. Malé molekuly jsou atraktivním přístupem k inhibici těchto signálních drah, o kterých je známo, že jsou důležité pro růst a přežití nádorových buněk. Cílem studie bylo objevit nové inhibitory signálních drah IL-6 a IL-8 screeningem malé knihovny chemických derivátů, včetně π-expandovaných derivátů naftalimidu, Trögerovy báze a pentamethiniových derivátů. Struktury sloučenin byly navrženy na základě studií in silico se zaměřením na blokování signálních drah IL-6 a IL-8. Studie zahrnovala použití různých analytických a bioanalytických metod pro in vitro analýzu nových potenciálních protinádorových léčiv. Sloučeniny byly testovány na cytotoxicitu a jejich účinek na buněčný růst za použití testu proliferace MTT. Jejich protinádorová aktivita byla pozorována u myší NuNu. Invazivita buněk byla monitorována pomocí testu hojení ran. Zobrazení živých buněk bylo použito k detekci distribuce látek na intracelulární úrovni. K detekci selektivity inhibitorů signálních drah IL-6 a IL-8 byly použity další metody, jako ELISA, termoforéza v mikroměřítku a predikce in silico. Absorpční a fluorescenční vlastnosti sloučenin byly také generovány a všechny výsledky byly analyzovány...cs_CZ
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, 1. lékařská fakultacs_CZ
dc.subjectIL-6 signalling pathway inhibitorsen_US
dc.subjectIL-8 signalling pathway inhibitorsen_US
dc.subjectcytostaticen_US
dc.subjectinhibitory signálních drah IL-6cs_CZ
dc.subjectinhibitory signálních drah IL-8cs_CZ
dc.subjectcytostatikacs_CZ
dc.titleStudy and mechanism of new-generation heterocyclic cytostatic with an emphasis on IL-6 andIL-8en_US
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2023
dcterms.dateAccepted2023-06-01
dc.description.departmentBIOCEV, 1. LF UKcs_CZ
dc.description.departmentBIOCEV, First Faculty of Medicine, Charles Universityen_US
dc.description.facultyFirst Faculty of Medicineen_US
dc.description.faculty1. lékařská fakultacs_CZ
dc.identifier.repId208803
dc.title.translatedStudium a mechanismus účinku nové generace heterocyklických cytostatik s důrazem nainterakci s IL-6 a IL-8cs_CZ
dc.contributor.refereeMikula, Ivan
dc.contributor.refereeBabula, Petr
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.disciplineBiochemie a patobiochemiecs_CZ
thesis.degree.disciplineBiochemistry and Pathobiochemistryen_US
thesis.degree.programBiochemie a patobiochemiecs_CZ
thesis.degree.programBiochemistry and Pathobiochemistryen_US
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-cs1. lékařská fakulta::BIOCEV, 1. LF UKcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFirst Faculty of Medicine::BIOCEV, First Faculty of Medicine, Charles Universityen_US
uk.faculty-name.cs1. lékařská fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFirst Faculty of Medicineen_US
uk.faculty-abbr.cs1.LFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBiochemie a patobiochemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enBiochemistry and Pathobiochemistryen_US
uk.degree-program.csBiochemie a patobiochemiecs_CZ
uk.degree-program.enBiochemistry and Pathobiochemistryen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csCZ Účelem této studie byl screening nových syntetických inhibitorů interleukinů IL-6 a IL- 8, které jsou slibnými cíli pro léčbu rakoviny. Malé molekuly jsou atraktivním přístupem k inhibici těchto signálních drah, o kterých je známo, že jsou důležité pro růst a přežití nádorových buněk. Cílem studie bylo objevit nové inhibitory signálních drah IL-6 a IL-8 screeningem malé knihovny chemických derivátů, včetně π-expandovaných derivátů naftalimidu, Trögerovy báze a pentamethiniových derivátů. Struktury sloučenin byly navrženy na základě studií in silico se zaměřením na blokování signálních drah IL-6 a IL-8. Studie zahrnovala použití různých analytických a bioanalytických metod pro in vitro analýzu nových potenciálních protinádorových léčiv. Sloučeniny byly testovány na cytotoxicitu a jejich účinek na buněčný růst za použití testu proliferace MTT. Jejich protinádorová aktivita byla pozorována u myší NuNu. Invazivita buněk byla monitorována pomocí testu hojení ran. Zobrazení živých buněk bylo použito k detekci distribuce látek na intracelulární úrovni. K detekci selektivity inhibitorů signálních drah IL-6 a IL-8 byly použity další metody, jako ELISA, termoforéza v mikroměřítku a predikce in silico. Absorpční a fluorescenční vlastnosti sloučenin byly také generovány a všechny výsledky byly analyzovány...cs_CZ
uk.abstract.enEN The purpose of this study was to screen for novel synthetic inhibitors of interleukins IL-6 and IL-8, which are promising targets for cancer therapy. Small molecules are an attractive approach to inhibit these signalling pathways, which are known to be important for tumour cell growth and survival. The study aimed to discover new inhibitors of IL-6 and IL-8 signalling pathways by screening a small library of chemical derivatives, including π-expanded naphthalimide derivatives, Tröger's base, and pentamethinium derivatives. The structures of the compounds were designed based on in silico studies focusing on blocking the IL-6 and IL-8 signalling pathways. The study involved the use of various analytical and bioanalytical methods for the in vitro analysis of new potential anticancer drugs. The compounds were tested for cytotoxicity and their effect on cell growth using an MTT proliferation assay. Their antitumor activity was observed in NU/NU mice. The invasiveness of the cells was monitored using the wound healing assay. Live cell imaging was used to detect the distribution of the substances at the intracellular level. Other methods such as ELISA, microscale thermophoresis, and in silico predictions have been used to determine the selectivity of inhibitors of the signalling pathways IL-6 and IL-8....en_US
uk.file-availabilityN
uk.grantorUniverzita Karlova, 1. lékařská fakulta, BIOCEV, 1. LF UKcs_CZ
thesis.grade.codeP
dc.contributor.consultantMartásek, Pavel
uk.publication-placePrahacs_CZ
dc.date.embargoEndDate01-06-2026
uk.embargo.reasonochrana duševního vlastnictví, zejména ochrana vynálezů či technických řešenícs
uk.embargo.reasonprotection of intellectual property, particularly protection of inventions or technical solutionsen
uk.thesis.defenceStatusO


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV