Charakterizace proteinů, jejichž degradace je nezbytně nutná pro správný průběh embryonální genomové aktivace u savců
Characterisation of proteins whose degradation is necessary for normal course of embryonic genome activation in mammals
bakalářská práce (OBHÁJENO)
![Náhled dokumentu](/bitstream/handle/20.500.11956/190039/thumbnail.png?sequence=7&isAllowed=y)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/190039Identifikátory
SIS: 261570
Kolekce
- Kvalifikační práce [19600]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Krejčová, Tereza
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Molekulární biologie a biochemie organismů
Katedra / ústav / klinika
Katedra buněčné biologie
Datum obhajoby
30. 5. 2024
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Čeština
Známka
Výborně
Klíčová slova (česky)
aktivace embryonálního genomu, degradace, maternální proteiny, preimplantační vývojKlíčová slova (anglicky)
early embryonic development, embryonic genome activation, degradation, maternal proteinsRaný embryonální vývoj je řízen maternálními mRNAa proteiny, které byly nasyntetizovány během oogeneze. Klíčovým obdobím pro preimplantační vývoj je přechod od maternální kontroly vývoje k embryonální. Tento proces, známý spíše pod anglickým názvem maternal-to-zygotic transition (MZT), vyžaduje koordinovanou degradaci nahromaděných maternálních mRNA a proteinů a následnou aktivaci embryonálního genomu (EGA). Maternální mRNA jsou z embrya postupně odstraněny, degradace maternálních proteinů však zatím není příliš dobře objasněna. U savců je známo pouze několik málo proteinů, jejichž degradace je nezbytná pro správný průběh EGA. Aktivace embryonálního genomu velmi úzce souvisí s reorganizací struktury chromatinu. Spuštění genové exprese vyžaduje rozvolnění chromatinu v oblasti genu a také přítomnost příslušných transkripčních faktorů. Maternální proteiny, které je nutné degradovat pro správný průběh EGA u savců, se podílejí právě na regulaci struktury chromatinu a translokaci potřebných faktorů. Cílem této bakalářské práce je charakterizovat vybrané proteiny (PIASy, CBX5, TAB1 a H1FOO) a popsat úlohu, kterou hrají během přechodu od maternální k embryonální kontrole vývoje. Zatímco PIASy, CBX5 a H1FOO je nutné degradovat pro rozvolnění struktury chromatinu umožňující spuštění embryonální genové...
Early embryonic development is controlled by maternal mRNAs and proteins synthesized during oogenesis. A key period for preimplantation development is the transition from maternal control of development to embryonic control. This process, known as maternal-to-zygotic transition (MZT), requires the coordinated degradation of accumulated maternal mRNAs and proteins and subsequent embryonic genome activation (EGA). Maternal mRNAs are gradually removed from the embryo, but the degradation of maternal proteins is not well understood yet. In mammals, only a few proteins are known whose degradation is necessary for normal course of EGA. The activation of the embryonic genome is closely related to the reorganization of chromatin structure. The initiation of gene expression requires the loosening of chromatin at the gene region and the presence of appropriate transcription factors. Maternal proteins that need to be degraded for the normal course of EGA are involved in regulating chromatin structure and the translocation of necessary factors. This thesis aims to characterize selected proteins (PIASy, CBX5, TAB1 and H1FOO) and describe the role they play during the transition from maternal to embryonic control of development. While PIASy, CBX5, and H1FOO need to be degraded to loosen the chromatin structure...