Zobrazit minimální záznam

Macrophages selectively sense mechanical cell death in CLASP-depleted melanoma cells to trigger CXCL10 response
dc.contributor.advisorLabzin, Larisa
dc.creatorOtruba, Matúš
dc.date.accessioned2024-07-11T06:36:46Z
dc.date.available2024-07-11T06:36:46Z
dc.date.issued2024
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/190200
dc.description.abstractMelanoma represents a significant and often fatal form of cancer, with metastasis being a primary cause of cancer-related deaths. Immunotherapy aims to stimulate the immune system to eliminate tumors, but even when used together with traditional chemotherapy, still only has <50% success rate. Chemotherapeutic drugs induce tumor cell death, primarily through apoptosis, which is 'silent' and does not incite inflammation or immune cell infiltration into the tumor. During metastasis, tumor cells migrate through confined spaces. CLASP proteins protect organelles and cellular integrity during tumor cell metastasis; when CLASP proteins are depleted, tumor cells migrating through tissue die through a mechanical cell death. The immunological impact of CLASP depletion-induced cell death remains unknown. This study aims to explore whether macrophages, innate immune cells that sense neighboring dying cells, trigger inflammatory cytokine responses specifically to mechanical, as opposed to chemotherapeutic, melanoma cell death. To model mechanical cell death during metastatic migration, CLASP1, a microtubule stabilizing protein, was depleted, and cells were physically compressed to simulate forces encountered during metastasis. Chemotherapy was simulated using a B-Raf inhibitor and the apoptosis inducer...en_US
dc.description.abstractMelanom představuje významnou a často smrtelnou formu rakoviny, přičemž metastáze jsou primární příčinou úmrtí souvisejících s rakovinou. Během metastáz nádorové buňky migrují skrze omezené prostory. Imunoterapie má za cíl stimulovat imunitní systém k eliminaci nádorů, ale i za souběžnéh použití společně s tradiční chemoterapií, má stále jen <50% úspěšnost. Chemoterapeutické léky indukují smrt nádorových buněk, primárně prostřednictvím apoptózy, která je "imunologicky tichá" a nevyvolává zánět ani infiltraci imunitních buněk do nádoru. Proteiny CLASP chrání organely a celistvost buněk během metastáz nádorových buněk; když jsou tyto proteiny CLASP odstraněny, migrující nádorové buňky umírají mechanickou smrtí. Imunologický dopad odstranění proteinů CLASP, které následně indukuje smrt buněk, zůstává neznámý. Tato studie si klade za cíl prozkoumat, zda makrofágy, vrozené imunitní buňky, které signalizují umírající sousední buňky, specificky vyvolávají zánětlivé cytokinové odpovědi na mechanickou, na rozdíl od chemoterapeutické, smrti melanomových buněk. Aby se modelovala mechanická smrt buněk během metastatické migrace, byl odstraněn CLASP1, stabilizující proteiny mikrotubulů, a buňky byly fyzicky stlačeny, aby simulovaly síly, kterým buňky odolávají během metastáz. Chemoterapie byla simulována...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectmechanical cell deathen_US
dc.subjectmacrophagesen_US
dc.subjectTHP-1en_US
dc.subjectCLASPen_US
dc.subjectB-Raf inhibitoren_US
dc.subjectinflammationen_US
dc.subjectcanceren_US
dc.subjectimmune responseen_US
dc.subjectCXCL10en_US
dc.subjectmechanická buněčná smrtcs_CZ
dc.subjectmakrofágycs_CZ
dc.subjectTHP-1cs_CZ
dc.subjectCLASPcs_CZ
dc.subjectinhibitor B-Rafcs_CZ
dc.subjectzánětcs_CZ
dc.subjectrakovinacs_CZ
dc.subjectimunitní odpověďcs_CZ
dc.subjectCXCL10cs_CZ
dc.titleMakrofágy selektivně rozpoznávají mechanicky způsobenou smrt melanomových buněk a spouštějí produkci CXCL10cs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2024
dcterms.dateAccepted2024-06-04
dc.description.departmentDepartment of Cell Biologyen_US
dc.description.departmentKatedra buněčné biologiecs_CZ
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId267556
dc.title.translatedMacrophages selectively sense mechanical cell death in CLASP-depleted melanoma cells to trigger CXCL10 responseen_US
dc.contributor.refereeFilipp, Dominik
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineImunologiecs_CZ
thesis.degree.disciplineImmunologyen_US
thesis.degree.programImmunologyen_US
thesis.degree.programImunologiecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra buněčné biologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Cell Biologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csImunologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enImmunologyen_US
uk.degree-program.csImunologiecs_CZ
uk.degree-program.enImmunologyen_US
thesis.grade.csNeprospěl/acs_CZ
thesis.grade.enFailen_US
uk.abstract.csMelanom představuje významnou a často smrtelnou formu rakoviny, přičemž metastáze jsou primární příčinou úmrtí souvisejících s rakovinou. Během metastáz nádorové buňky migrují skrze omezené prostory. Imunoterapie má za cíl stimulovat imunitní systém k eliminaci nádorů, ale i za souběžnéh použití společně s tradiční chemoterapií, má stále jen <50% úspěšnost. Chemoterapeutické léky indukují smrt nádorových buněk, primárně prostřednictvím apoptózy, která je "imunologicky tichá" a nevyvolává zánět ani infiltraci imunitních buněk do nádoru. Proteiny CLASP chrání organely a celistvost buněk během metastáz nádorových buněk; když jsou tyto proteiny CLASP odstraněny, migrující nádorové buňky umírají mechanickou smrtí. Imunologický dopad odstranění proteinů CLASP, které následně indukuje smrt buněk, zůstává neznámý. Tato studie si klade za cíl prozkoumat, zda makrofágy, vrozené imunitní buňky, které signalizují umírající sousední buňky, specificky vyvolávají zánětlivé cytokinové odpovědi na mechanickou, na rozdíl od chemoterapeutické, smrti melanomových buněk. Aby se modelovala mechanická smrt buněk během metastatické migrace, byl odstraněn CLASP1, stabilizující proteiny mikrotubulů, a buňky byly fyzicky stlačeny, aby simulovaly síly, kterým buňky odolávají během metastáz. Chemoterapie byla simulována...cs_CZ
uk.abstract.enMelanoma represents a significant and often fatal form of cancer, with metastasis being a primary cause of cancer-related deaths. Immunotherapy aims to stimulate the immune system to eliminate tumors, but even when used together with traditional chemotherapy, still only has <50% success rate. Chemotherapeutic drugs induce tumor cell death, primarily through apoptosis, which is 'silent' and does not incite inflammation or immune cell infiltration into the tumor. During metastasis, tumor cells migrate through confined spaces. CLASP proteins protect organelles and cellular integrity during tumor cell metastasis; when CLASP proteins are depleted, tumor cells migrating through tissue die through a mechanical cell death. The immunological impact of CLASP depletion-induced cell death remains unknown. This study aims to explore whether macrophages, innate immune cells that sense neighboring dying cells, trigger inflammatory cytokine responses specifically to mechanical, as opposed to chemotherapeutic, melanoma cell death. To model mechanical cell death during metastatic migration, CLASP1, a microtubule stabilizing protein, was depleted, and cells were physically compressed to simulate forces encountered during metastasis. Chemotherapy was simulated using a B-Raf inhibitor and the apoptosis inducer...en_US
uk.file-availabilityN
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologiecs_CZ
thesis.grade.code4
uk.publication-placePrahacs_CZ
dc.date.embargoEndDate04-06-2027
uk.embargo.reasonochrana informací chráněných zvláštním zákonemcs
uk.embargo.reasonprotection of information protected by a special lawen
uk.thesis.defenceStatusN


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV