Syntéza 2,6-disubstituovaných 7-deazapurinových ribonukleosidů s potenciální biologickou aktivitou

Abstract

This bachelor work concerns the synthesis of hitherto unknown 2,6-disubstituted 7-deazapurine nucleosides as potential A3 adenosine receptors agonists. Several new 7-deazapurine ribonucleosides with arylethynyl group in position 2 and benzofuryl in position 6 were prepared. The synthesis of each compound involved 7 steps. The last step of the synthesis was Sonogashira coupling, where optimization has been done. Key words: 7-deazapurines, adenosine kinase, A3 adenosine receptors, Sonogashira coupling

Bakalářská práce se týká syntézy dosud neznámých 2,6-disubstituovaných 7-deazapurinových nukleosidů jako potenciálních agonistů A3 adenosinových receptorů. Bylo připraveno několik nových 7-deazapurinových ribonukleosidů se zavedenou arylethynylovou skupinou v poloze 2 a benzofurylem v poloze 6, přičemž syntéza každého z nich zahrnovala 7 kroků. Posledním krokem syntézy byla Sonogashirova reakce, u které byla snaha provést optimalizaci. Klíčová slova: 7-deazapuriny, adenosin kináza, A3 adenosinové receptory, Sonogashirova reakce