Kvalifikační práce
Procházet dle
Poslední příspěvky
Zobrazují se záznamy 931-940 z 1780
-
Studium aneuploidie v gametách a embryích
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta, 2006)Datum obhajoby: 12. 9. 2006Doktorská disertační práce se zabývá vypracováním a zavedením zdokonalených molekulárně cytogenetických vyšetření pro reprodukční genetiku. Zahrnuje metody klinické přímo užívané ke zlepšení diagnostiky a terapie pacientů ... -
Vyšetření významu peptidů regulujících příjem potravy a nutriční stav u dětí a adolescentů
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta, 2006)Datum obhajoby: 21. 9. 2006Úvod: Regulace příjmu potravy a nutričního stavu je komplexní děj zprostředkovaný vzájemnou souhrou řady regulačních peptidů centrálního nervového systému, gastrointestinálního traktu a tukové tkáně. Tyto systémy jsou ... -
Imunochemické detekce tkáňového poškození
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta, 2006)Datum obhajoby: 12. 10. 2006Primární podnět, vedoucí k tkáňovému poškození, je obvykle exogenního původu. Endogenního původu jsou zřejmě ta poškození tkáně, kdy dochází k soustavnému, dlouhodobému modifikování (např. vlivem stárnutí) některé její ... -
Periferní metabolismus glukokortikoidů u hypertenzních potkanů
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta, 2006)Datum obhajoby: 8. 6. 2006Klíčovým článkem periferního metabolismu glukokortikoidů Je llβ- hydroxysteroiddehydrogenasa (lI RSD), která katalyzuje přeměnu glukokortikoidů na jejich méně účinné ll-oxo deriváty a naopak a může tak ovlivnit koncentraci ... -
Tkáňový faktor u akutních koronárních syndromů
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta, 2007)Datum obhajoby: 27. 9. 2007Ateroskleróza a její komplikace jsou na prvním místě v příčinách úmrtí v průmyslově rozvinutých zemích. V České republice je stále více než 50% úmrtí spojeno s kardiovaskulárními chorobami, hlavně s akutním koronárním ... -
Úloha intrarenálního renin-angiotenzinového systému v rozvoji hypertenze u Ren-2 transgenních potkanů
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta, 2007)Datum obhajoby: 1. 3. 2007Historie renin-angiotenzinového systému (RAS) sahá až do 19. století. Za nejúčinnější složku RAS je stále považován ANG II. Tento oktapeptid hraje důležitou roli v kontrole objemu tělních tekutin, v regulaci krevního tlaku ... -
Nové přístupy léčby u pacientů s TEL/AML1 pozitivní akutní lymfoblastickou leukémií
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta, 2006)Datum obhajoby: 21. 12. 2006Leukémie je charakterizována akumulací nezralých, abnormálních krevních buněk v krvi a kostní dřeni, které kompetují s normálními hematopoetickými buňkami. Tento stav vede k selhání normální hematopoézy, projevujícímu se ... -
Vztah autoimunity a cytokinů ke klinickým aspektům diabetu mellitus 1. typu
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta, 2007)Datum obhajoby: 15. 11. 2007Diabetes mellitus (DM) představuje skupinu chronických a metabolických chorob, jejichž základním rysem je hyperglykémie (Pelikánová 2003). Podle definice ADA (American Diabetes Association) a doporučení z roku 1997 (Expert ... -
Kvantitavní detekce exprese genu WT1: prognostický význam a sledování reziduální nemoci u dětských hematologických onemocnění
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta, 2007)Datum obhajoby: 11. 10. 2007Význam exprese genu WT1 v blastech akutních leukémií a MDS byl opakovaně prověřován s nejednoznačnými výsledky. V naší studii jsme se zaměřili na stanovení exprese WT1 pomocí kvantitativní PCR ve vzorcích dětských pacientů ... -
Molekulárně genetická vyšetření u autozomálně dominantních demyelinizačních forem dědičných neuropatií Charcot-Marie-Tooth a u choroby Pelizaeus-Merzbacher
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta, 2007)Datum obhajoby: 8. 11. 2007Určila jsem relativní zastoupení typů dědičnosti v celkovém souboru CMT rodin dosud shromážděných v DNA laboratoři Kliniky dětské neurologie 2. tF UK (včetně rodin s již dříve prokázanou kauzální mutací). Zastoupení ...
RSS 1.0