Zobrazit minimální záznam

Synthesis of transdermal permeation enhancers based on piperidine carboxylic acids
dc.contributor.advisorVávrová, Kateřina
dc.creatorFratričová, Veronika
dc.date.accessioned2017-04-13T10:58:44Z
dc.date.available2017-04-13T10:58:44Z
dc.date.issued2009
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/19294
dc.description.abstractAkceleranty transdermální permeace jsou látky, které podporují průnik léčiva přes kůži na základě snížení její bariérové resistence. Předlohovou strukturou mnou syntetizovaných látek je molekula transkarbamu 12, tedy 5-(dodecyloxykarbonyl)pentylammonium-5- (dodecyloxykarbonyl)pentylkarbamát. Byly syntetizovány tyto sloučeniny: 2-(decyloxykarbonyl)piperidinium-bromid 2-(dodecyloxykarbonyl)piperidinium-bromid decylester kyseliny N-acetylpiperidin-2-karboxylové dodecylester kyseliny N-acetylpiperidin-2-karboxylové decylester kyseliny (R)-N-acetylpiperidin-2-karboxylové dodecylester kyseliny (R)-N -acetylpiperidin-2-karboxylové decylester kyseliny (R)-N -acetylpipeiridin-3-karboxylové dodecylester kyseliny (R)-N -acetylpiperidin-3-karboxylové 2-(decyloxykarbonyl)piperidinium-2-(decyloxykarbonyl)piperidin-1-karbamát 2-(dodecyloxykarbonyl)piperidinium-2-(dodecyloxykarbonyl)piperidin-1-karbamát Schopnost syntetizovaných látek urychlit transdermální permeaci modelového léčiva theofylinu přes prasečí kůži byla studována ve Franzových difuzních celách. Získané hodnoty akceleračních poměrů byly porovnány s výsledky strukturně blízkých látek popsaných v dřívějších diplomových pracích. Výsledky ukázaly, že nejméně aktivní jsou hydrobromidy, jejichž aktivita je srovnatelná s hydrobromidy esterů kyselin...cs_CZ
dc.description.abstractTransdermal permeation enhancers are chemical compounds, which promote drug absorption through the skin via the barrier resistance decrease. The model structure was molecule of transkarbam 12. I have synthesized these compounds: 2-(decyloxycarbonyl)piperidinium bromide 2-(dodecyloxycarbonyl)piperidinium bromide 1-acetylpiperidine-2-carboxylic acid decyl ester 1-acetylpiperidine-2-carboxylic acid dodecyl ester (R)-N -acetylpiperidin-2-carboxylic acid decyl ester (R)-N -acetylpiperidin-2-carboxylic acid dodecyl ester (R)-N -acetylpiperidin-3-carboxylic acid decyl ester (R)-N -acetylpiperidin-3-carboxylic acid dodecyl ester 2-(decyloxycarbonyl)piperidinium 2-(decyloxycarbonyl)piperidine-1-carbamate 2-(dodecyloxycarbonyl)piperidinium 2-(dodecyloxycarbonyl)piperidine-1-carbamate Transdermal permeation-enhancing activity of the prepared compounds was evaluated on the porcine skin in the Franz diffusion cells using theophylline as the model drug. The enhancement ratio values were compared with the results of structurally related compounds synthesized in the previous diploma theses. The results showed that the least active substances were the hydrobromides, N-acetylderivatives were more active, comparable with model enhancer transkarbam 12. No significant difference between racemates and (R)-izomers of N-...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleSyntéza akcelerantů transdermální permeace na bázi derivátů piperidinkarboxylových kyselincs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2009
dcterms.dateAccepted2009-03-20
dc.description.departmentDepartment of Inorganic And Organic Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra anorganické a organické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId70846
dc.title.translatedSynthesis of transdermal permeation enhancers based on piperidine carboxylic acidsen_US
dc.contributor.refereeHrabálek, Alexandr
dc.identifier.aleph001111860
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra anorganické a organické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Inorganic And Organic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csProspělcs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csAkceleranty transdermální permeace jsou látky, které podporují průnik léčiva přes kůži na základě snížení její bariérové resistence. Předlohovou strukturou mnou syntetizovaných látek je molekula transkarbamu 12, tedy 5-(dodecyloxykarbonyl)pentylammonium-5- (dodecyloxykarbonyl)pentylkarbamát. Byly syntetizovány tyto sloučeniny: 2-(decyloxykarbonyl)piperidinium-bromid 2-(dodecyloxykarbonyl)piperidinium-bromid decylester kyseliny N-acetylpiperidin-2-karboxylové dodecylester kyseliny N-acetylpiperidin-2-karboxylové decylester kyseliny (R)-N-acetylpiperidin-2-karboxylové dodecylester kyseliny (R)-N -acetylpiperidin-2-karboxylové decylester kyseliny (R)-N -acetylpipeiridin-3-karboxylové dodecylester kyseliny (R)-N -acetylpiperidin-3-karboxylové 2-(decyloxykarbonyl)piperidinium-2-(decyloxykarbonyl)piperidin-1-karbamát 2-(dodecyloxykarbonyl)piperidinium-2-(dodecyloxykarbonyl)piperidin-1-karbamát Schopnost syntetizovaných látek urychlit transdermální permeaci modelového léčiva theofylinu přes prasečí kůži byla studována ve Franzových difuzních celách. Získané hodnoty akceleračních poměrů byly porovnány s výsledky strukturně blízkých látek popsaných v dřívějších diplomových pracích. Výsledky ukázaly, že nejméně aktivní jsou hydrobromidy, jejichž aktivita je srovnatelná s hydrobromidy esterů kyselin...cs_CZ
uk.abstract.enTransdermal permeation enhancers are chemical compounds, which promote drug absorption through the skin via the barrier resistance decrease. The model structure was molecule of transkarbam 12. I have synthesized these compounds: 2-(decyloxycarbonyl)piperidinium bromide 2-(dodecyloxycarbonyl)piperidinium bromide 1-acetylpiperidine-2-carboxylic acid decyl ester 1-acetylpiperidine-2-carboxylic acid dodecyl ester (R)-N -acetylpiperidin-2-carboxylic acid decyl ester (R)-N -acetylpiperidin-2-carboxylic acid dodecyl ester (R)-N -acetylpiperidin-3-carboxylic acid decyl ester (R)-N -acetylpiperidin-3-carboxylic acid dodecyl ester 2-(decyloxycarbonyl)piperidinium 2-(decyloxycarbonyl)piperidine-1-carbamate 2-(dodecyloxycarbonyl)piperidinium 2-(dodecyloxycarbonyl)piperidine-1-carbamate Transdermal permeation-enhancing activity of the prepared compounds was evaluated on the porcine skin in the Franz diffusion cells using theophylline as the model drug. The enhancement ratio values were compared with the results of structurally related compounds synthesized in the previous diploma theses. The results showed that the least active substances were the hydrobromides, N-acetylderivatives were more active, comparable with model enhancer transkarbam 12. No significant difference between racemates and (R)-izomers of N-...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra anorganické a organické chemiecs_CZ
dc.identifier.lisID990011118600106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV