Zobrazit minimální záznam

Optimization of recombinant protein expression in the human cell line HEK293
dc.contributor.advisorVaněk, Ondřej
dc.creatorMurajdová, Viktória
dc.date.accessioned2024-10-04T07:48:58Z
dc.date.available2024-10-04T07:48:58Z
dc.date.issued2024
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/194250
dc.description.abstractIn recent years, the human cell line HEK293 has become a key tool for recombinant protein expression, particularly in the context of gene therapy. Understanding the conditions that ensure efficient and cost-effective expression of recombinant proteins is crucial. This study focused on optimizing transient transfection in human cell lines HEK293T and MEXi-293E, with the main goal of enhancing the efficiency of this method as well as ensuring effective protein yield. To determine these conditions, easily detectable reporter proteins - green fluorescent protein (GFP) and secreted alkaline phosphatase (SEAP) - were used. The optimization process involved comparing three types of transfection reagent linear polyethyleneimine, its ratios to DNA, and the conditions, under which the transfection occurred. Transfection efficiency was determined by the fluorescence signal of GFP using flow cytometry, while production efficiency was measured by spectrophotometry based on the catalytic activity of SEAP. KEY WORDS HEK293, recombinant expression, transfection, tissue culture, flow cytometryen_US
dc.description.abstractLidská buněčná linie HEK293 se v posledních letech stala klíčovým nástrojem pro rekombinantní expresi proteinů, a to zejména v kontextu genové terapie. Z tohoto hlediska je důležité poznat podmínky, které zajišťují efektivní a nenáročnou expresi těchto proteinů. Tato práce se zaměřila na optimalizaci tranzientní transfekce v buněčných liniích HEK293T a MEXi-293E s cílem zefektivnit tuto metodu a zároveň zabezpečit efektivní výtěžnost proteinů. K určení těchto podmínek byly použity snadno detekovatelné reportérové proteiny - zelený fluorescenční protein (GFP) a sekretovaná alkalická fosfatasa (SEAP). Proces optimalizace zahrnoval porovnání tří typů transfekčního činidla - lineárního polyethyleniminu, jeho poměry k DNA a podmínky, za kterých transfekce probíhala. Úspěšnost transfekce byla hodnocena sledováním fluorescence GFP metodou průtokové cytometrie, zatímco úspěšnost produkce byla měřena v závislosti na katalytické aktivitě SEAP spektrofotometricky. KLÍČOVÁ SLOVA HEK293, rekombinantní exprese, transfekce, tkáňová kultura, průtoková cytometriecs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectHEK293en_US
dc.subjectrecombinant expressionen_US
dc.subjecttransfectionen_US
dc.subjecttissue cultureen_US
dc.subjectflow cytometryen_US
dc.subjectHEK293cs_CZ
dc.subjectrekombinantní expresecs_CZ
dc.subjecttransfekcecs_CZ
dc.subjecttkáňová kulturacs_CZ
dc.subjectprůtoková cytometriecs_CZ
dc.titleOptimalizace rekombinantní exprese proteinů v lidské buněčné linii HEK293cs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2024
dcterms.dateAccepted2024-09-10
dc.description.departmentDepartment of Biochemistryen_US
dc.description.departmentKatedra biochemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId262479
dc.title.translatedOptimization of recombinant protein expression in the human cell line HEK293en_US
dc.contributor.refereeKubíčková, Božena
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineBiochemiecs_CZ
thesis.degree.disciplineBiochemistryen_US
thesis.degree.programBiochemistryen_US
thesis.degree.programBiochemiecs_CZ
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra biochemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Biochemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enBiochemistryen_US
uk.degree-program.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-program.enBiochemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csLidská buněčná linie HEK293 se v posledních letech stala klíčovým nástrojem pro rekombinantní expresi proteinů, a to zejména v kontextu genové terapie. Z tohoto hlediska je důležité poznat podmínky, které zajišťují efektivní a nenáročnou expresi těchto proteinů. Tato práce se zaměřila na optimalizaci tranzientní transfekce v buněčných liniích HEK293T a MEXi-293E s cílem zefektivnit tuto metodu a zároveň zabezpečit efektivní výtěžnost proteinů. K určení těchto podmínek byly použity snadno detekovatelné reportérové proteiny - zelený fluorescenční protein (GFP) a sekretovaná alkalická fosfatasa (SEAP). Proces optimalizace zahrnoval porovnání tří typů transfekčního činidla - lineárního polyethyleniminu, jeho poměry k DNA a podmínky, za kterých transfekce probíhala. Úspěšnost transfekce byla hodnocena sledováním fluorescence GFP metodou průtokové cytometrie, zatímco úspěšnost produkce byla měřena v závislosti na katalytické aktivitě SEAP spektrofotometricky. KLÍČOVÁ SLOVA HEK293, rekombinantní exprese, transfekce, tkáňová kultura, průtoková cytometriecs_CZ
uk.abstract.enIn recent years, the human cell line HEK293 has become a key tool for recombinant protein expression, particularly in the context of gene therapy. Understanding the conditions that ensure efficient and cost-effective expression of recombinant proteins is crucial. This study focused on optimizing transient transfection in human cell lines HEK293T and MEXi-293E, with the main goal of enhancing the efficiency of this method as well as ensuring effective protein yield. To determine these conditions, easily detectable reporter proteins - green fluorescent protein (GFP) and secreted alkaline phosphatase (SEAP) - were used. The optimization process involved comparing three types of transfection reagent linear polyethyleneimine, its ratios to DNA, and the conditions, under which the transfection occurred. Transfection efficiency was determined by the fluorescence signal of GFP using flow cytometry, while production efficiency was measured by spectrophotometry based on the catalytic activity of SEAP. KEY WORDS HEK293, recombinant expression, transfection, tissue culture, flow cytometryen_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra biochemiecs_CZ
thesis.grade.code1
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV