Zobrazit minimální záznam

Synthesis of acylceramides modified on their linoleate part
dc.contributor.advisorOpálka, Lukáš
dc.creatorWhelanová, Isabela
dc.date.accessioned2024-10-11T06:45:48Z
dc.date.available2024-10-11T06:45:48Z
dc.date.issued2024
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/194994
dc.description.abstractCharles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Organic and Bioorganic chemistry Candidate: Isabela Whelanová Supervisor: PharmDr. Lukáš Opálka, PhD. Consultants: MSc. Sorina Hirbod, MSc. Panagiota Velissari Title of diploma thesis: Synthesis of acylceramides modified on their linoleate part Acylceramides (ceramides ω-O-acylated with linoleic acid) are a group of lipids present in the stratum corneum of the skin, where they play an important role in barrier formation. They can be found either in a free form, where they play an important role in forming intercellular lipid lamellae, or covalently attached to the surface of corneocytes providing a structure called corneocyte lipid envelope (CLE). The CLE biosynthesis is based on the oxidation of linoleate moiety to an epoxy enon, which then reacts with the protein coat of corneocytes, probably by a mechanism of Michael reaction, but the exact mechanism remains unclear. The goal of this thesis was to synthesize a model epoxidized acylceramide using a method based on an acylceramide precursor, that could be selectively ω-acylated by any fatty acid. The model epoxidized acylceramide will be used to study the mechanism of CLE formation. Diagram: Synthesis of oxidized acylceramide In the first step of the process, sphingosine was...en_US
dc.description.abstractUniverzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra organické a bioorganické chemie Kandidátka: Isabela Whelanová Školitel: PharmDr. Lukáš Opálka, PhD. Konzultantky: MSc. Sorina Hirbod, MSc. Panagiota Velissari Název diplomové práce: Syntéza acylceramidů modifikovaných na jejich linoleátové části Acylceramidy (ceramidy ω-O-acylované linolovou kyselinou) jsou skupina lipidů ve stratum corneum, která hraje významnou roli v tvorbě bariérové funkce kůže. Mohou být volné, kde hrají zásadní roli pro vznik intercelulárních lipidových lamel, nebo kovalentně vázané na povrch korneocytu, kde tvoří strukturu zvanou korneocytární lipidová obálka (CLE). CLE vzniká oxidací linoleátu na epoxy-enon, který poté reaguje s proteiny na povrchu korneocytu. Předpokládá se, že dochází k Michaelově adici, ale přesný mechanismus stále není znám. Cílem této diplomové práce bylo vytvořit modelový epoxidovaný acylceramid, a to pomocí metody, která by vycházela z prekurzoru acylceramidu, na který by bylo možné selektivně navázat jakoukoliv mastnou kyselinu do ω-polohy. Modelový epoxidovaný acylceramid bude dále využit pro zkoumání mechanismu vzniku CLE. Schéma: Syntéza oxidovaného acylceramidu Jako první byl dvoukrokovou syntézou připraven sfingosin z Garnerova aldehydu. Poté byl sfngosin N-acylován reakcí s...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.subjectSynthesisen_US
dc.subjectskinen_US
dc.subjectstratum corneumen_US
dc.subjectlipidsen_US
dc.subjectceramidesen_US
dc.subjectacylceramidesen_US
dc.subjectoxidized acylceramidesen_US
dc.subjectSyntézacs_CZ
dc.subjectkůžecs_CZ
dc.subjectstratum corneumcs_CZ
dc.subjectlipidycs_CZ
dc.subjectceramidycs_CZ
dc.subjectacylceramidycs_CZ
dc.subjectoxidované acylceramidycs_CZ
dc.titleSyntéza acylceramidů modifikovaných na jejich linoleátové částics_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2024
dcterms.dateAccepted2024-09-20
dc.description.departmentDepartment of Organic And Bioorganic Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra organické a bioorganické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId251296
dc.title.translatedSynthesis of acylceramides modified on their linoleate parten_US
dc.contributor.refereeMatouš, Petr
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra organické a bioorganické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Organic And Bioorganic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra organické a bioorganické chemie Kandidátka: Isabela Whelanová Školitel: PharmDr. Lukáš Opálka, PhD. Konzultantky: MSc. Sorina Hirbod, MSc. Panagiota Velissari Název diplomové práce: Syntéza acylceramidů modifikovaných na jejich linoleátové části Acylceramidy (ceramidy ω-O-acylované linolovou kyselinou) jsou skupina lipidů ve stratum corneum, která hraje významnou roli v tvorbě bariérové funkce kůže. Mohou být volné, kde hrají zásadní roli pro vznik intercelulárních lipidových lamel, nebo kovalentně vázané na povrch korneocytu, kde tvoří strukturu zvanou korneocytární lipidová obálka (CLE). CLE vzniká oxidací linoleátu na epoxy-enon, který poté reaguje s proteiny na povrchu korneocytu. Předpokládá se, že dochází k Michaelově adici, ale přesný mechanismus stále není znám. Cílem této diplomové práce bylo vytvořit modelový epoxidovaný acylceramid, a to pomocí metody, která by vycházela z prekurzoru acylceramidu, na který by bylo možné selektivně navázat jakoukoliv mastnou kyselinu do ω-polohy. Modelový epoxidovaný acylceramid bude dále využit pro zkoumání mechanismu vzniku CLE. Schéma: Syntéza oxidovaného acylceramidu Jako první byl dvoukrokovou syntézou připraven sfingosin z Garnerova aldehydu. Poté byl sfngosin N-acylován reakcí s...cs_CZ
uk.abstract.enCharles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Organic and Bioorganic chemistry Candidate: Isabela Whelanová Supervisor: PharmDr. Lukáš Opálka, PhD. Consultants: MSc. Sorina Hirbod, MSc. Panagiota Velissari Title of diploma thesis: Synthesis of acylceramides modified on their linoleate part Acylceramides (ceramides ω-O-acylated with linoleic acid) are a group of lipids present in the stratum corneum of the skin, where they play an important role in barrier formation. They can be found either in a free form, where they play an important role in forming intercellular lipid lamellae, or covalently attached to the surface of corneocytes providing a structure called corneocyte lipid envelope (CLE). The CLE biosynthesis is based on the oxidation of linoleate moiety to an epoxy enon, which then reacts with the protein coat of corneocytes, probably by a mechanism of Michael reaction, but the exact mechanism remains unclear. The goal of this thesis was to synthesize a model epoxidized acylceramide using a method based on an acylceramide precursor, that could be selectively ω-acylated by any fatty acid. The model epoxidized acylceramide will be used to study the mechanism of CLE formation. Diagram: Synthesis of oxidized acylceramide In the first step of the process, sphingosine was...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra organické a bioorganické chemiecs_CZ
thesis.grade.code1
dc.contributor.consultantHirbod, Sorina
dc.contributor.consultantVelissari, Panagiota
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV