Zobrazit minimální záznam

Nanofiber Membranes as Drug Carriers 5.
dc.contributor.advisorDoležal, Pavel
dc.creatorBeneš, Michal
dc.date.accessioned2017-04-20T07:01:59Z
dc.date.available2017-04-20T07:01:59Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/25227
dc.description.abstractM. Beneš Souhrn Teoretická část práce je věnována polymeru chitosan a jeho derivátům, Podrobněji je charakterizována molekula polymeru, samostatně je popsána jeho rozpustnost a chemické modifikace. V další části je pojednána biokompatibilita a biodegradabilita chitosanu. Parametry elektrospiningu chitosanu tuto kapitolu uzavírají. Experimentální část je nejprve věnována stanovení vlhkosti ve vzorcích 3 rozdílných nanovlákenných membrán a jejich gravimetrickým změnám při uchovávání v exsikátoru. Vzorky membrán vážou vodu maximálně do 1,5% (m/m) a jsou navzájem málo odlišné. Druhá část kvantifikuje změny ve složení sytících vehikul, kterými byla provedena impregnace vzorků nanomembrán. Největší množství kofeinu adsorbovala membrána 3, a to v případě obou sytících médií. Následuje hodnocení množství kofeinu, které jsou testované membrány ze svého povrchu schopny uvolnit in vitro. V případě sycení membrán vodným roztokem kofeinu a suspenzí kofeinu je maximum následné liberace do akceptorové fáze dosaženo od 120. minuty. V případě ethanolického a chloroformového sytícího roztoku je maximální koncentrace uvolněného kofeinu dosaženo již do 40 minut. Vyhodnocení uvolnitelného množství kofeinu inkorporovaného do polymeru nanomembrán před zpracováním elektrospiningem je předmětem další kapitoly. Doba nutná pro...cs_CZ
dc.description.abstractM. Beneš Abstract The theoretical part of this work deals with chitosan polymer and its derivates. A polymer molecule is described in more detail, its solubility and chemical modifications are described separately. In the next part biocompatibility and biodegradability of chitosan are dealt with. Parameters of the electrospinning of chitosan end this chapter. The experimental part is first dedicated to the determination of aquosity in the samples of 3 different nanofiber membranes and to their gravimetric changes by keeping in the desiccator. The samples of membranes absorb water at the most up to 1,5% (m/m) and there is not a big difference among them. The second part quantifies changes in the composition of the saturated excipients which were used for the impregnation of the samples of nanomembranes. The highest amount of caffeine was absorbed by the membrane 3, namely in case of both saturating media. The evaluation of the amount of caffeine which the tested membranes are able to release from their surface in vitro follows. In case of the saturation of membranes by the aqueous solution of caffeine and by the caffeine suspension is the maximum of the subsequent liberation into the acceptor phase reached from the 120th minute. In case of the ethanolic and chloroform saturated solution is the maximal...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleNanovlákenné membrány jako nosiče léčiv 5.cs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2010
dcterms.dateAccepted2010-03-22
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Technologyen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické technologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId83803
dc.title.translatedNanofiber Membranes as Drug Carriers 5.en_US
dc.contributor.refereeVachek, Josef
dc.identifier.aleph001383531
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické technologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Technologyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csProspělcs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csM. Beneš Souhrn Teoretická část práce je věnována polymeru chitosan a jeho derivátům, Podrobněji je charakterizována molekula polymeru, samostatně je popsána jeho rozpustnost a chemické modifikace. V další části je pojednána biokompatibilita a biodegradabilita chitosanu. Parametry elektrospiningu chitosanu tuto kapitolu uzavírají. Experimentální část je nejprve věnována stanovení vlhkosti ve vzorcích 3 rozdílných nanovlákenných membrán a jejich gravimetrickým změnám při uchovávání v exsikátoru. Vzorky membrán vážou vodu maximálně do 1,5% (m/m) a jsou navzájem málo odlišné. Druhá část kvantifikuje změny ve složení sytících vehikul, kterými byla provedena impregnace vzorků nanomembrán. Největší množství kofeinu adsorbovala membrána 3, a to v případě obou sytících médií. Následuje hodnocení množství kofeinu, které jsou testované membrány ze svého povrchu schopny uvolnit in vitro. V případě sycení membrán vodným roztokem kofeinu a suspenzí kofeinu je maximum následné liberace do akceptorové fáze dosaženo od 120. minuty. V případě ethanolického a chloroformového sytícího roztoku je maximální koncentrace uvolněného kofeinu dosaženo již do 40 minut. Vyhodnocení uvolnitelného množství kofeinu inkorporovaného do polymeru nanomembrán před zpracováním elektrospiningem je předmětem další kapitoly. Doba nutná pro...cs_CZ
uk.abstract.enM. Beneš Abstract The theoretical part of this work deals with chitosan polymer and its derivates. A polymer molecule is described in more detail, its solubility and chemical modifications are described separately. In the next part biocompatibility and biodegradability of chitosan are dealt with. Parameters of the electrospinning of chitosan end this chapter. The experimental part is first dedicated to the determination of aquosity in the samples of 3 different nanofiber membranes and to their gravimetric changes by keeping in the desiccator. The samples of membranes absorb water at the most up to 1,5% (m/m) and there is not a big difference among them. The second part quantifies changes in the composition of the saturated excipients which were used for the impregnation of the samples of nanomembranes. The highest amount of caffeine was absorbed by the membrane 3, namely in case of both saturating media. The evaluation of the amount of caffeine which the tested membranes are able to release from their surface in vitro follows. In case of the saturation of membranes by the aqueous solution of caffeine and by the caffeine suspension is the maximum of the subsequent liberation into the acceptor phase reached from the 120th minute. In case of the ethanolic and chloroform saturated solution is the maximal...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické technologiecs_CZ
dc.identifier.lisID990013835310106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV