Imunitní odpověď respiračního traktu myší na imunizaci chřipkovým virem

Abstract

Imunitní odpověď myší po slizniční imunizaci chřipkovým virem typu A ve spojení s bakteriálním adjuvans Bacillus firmus Imunizace myší inaktivovaným chřipkovým virem cestou respiračního traktu navozuje dobrou slizniční i systémovou imunitní odpověď, pokud je použita adjuvantní stimulace G+ delipidovanou formou nepatogenní bakterie Bacillus firmus (DBF). Myši BALB/c byly imunizovány intratracheálně (IT) nebo intranasálně (IN) inaktivovaným chřipkovým virem A/PR/8/34 v kombinaci s adjuvans DBF (50, 100, 200 a 500μg na imunizační dávku). Metodou ELISA jsme testovali produkci protilátek proti homolognímu viru i křížově reagujících protilátek proti virům subtypů H3N2, H6N2, H9N2 v séru a ve slizničních sekretech nosu, plic a střeva. Již po imunizaci myší samotným virem dochází k produkci protilátek proti homolognímu viru a k nižší produkci křížově reagujících protilátek proti heterologním subtypům. Imunostimulační působení adjuvans (optimálně v dávce 100μg DBF) zlepšuje systémovou i slizniční protilátkovou produkci proti homolognímu viru (H1N1) a zvláště výrazně proti heterologním subtypům (H3N2, H6N2, H9N2), a to hlavně po IT imunizaci myší. Pro posouzení buněčné imunity jsme sledovali testem blastické transformace proliferační aktivitu slezinných buněk imunizovaných myší a metodou ELISA množství produkovaných...

Immune response of mice after mucosal immunization by influenza virus type A with bacterial adjuvant Bacillus firmus Immunization of mice by inactivated influenza virus via respiratory tract induces a good mucosal and systemic immune response if bacterial adjuvant - delipidated G+ non- pathogenic bacterium Baccillus firmus (DBF) - is used. BALB/c mice were immunized intratracheally (IT) or intranasally (IN) with inactivated influenza A/PR/8/34 virus in combination with adjuvant DBF (50, 100, 200 or 500μg per immunization dose). We tested the production of antibodies against homologous virus and cross-reacting antibodies against subtype H3N2, H6N2 and H9N2 viruses in serum and mucosal secretions of nose, lungs and intestine by the ELISA method. Immunization of mice with virus itself induces the production of antibodies against homologous virus and lower production of cross-reacting antibodies against heterologous subtypes. Immunostimulatory adjuvant activity (optimal 100μg per immunization dose) enhances systemic and mucosal antibody production against homologous virus (H1N1) and markedly against heterologous subtypes (H3N2, H6N2, H9N2), especially after IT immunization of mice. For evaluation of cellular immunity, we tested spleen cell proliferation of immunized mice by 3 H-thymidine incorporation and...