Izotopové složení fluid extrahovaných z fluidních inkluzí
Isotope composition of fluids extracted from fluid inclusions
diplomová práce (OBHÁJENO)
![Náhled dokumentu](/bitstream/handle/20.500.11956/29495/thumbnail.png?sequence=6&isAllowed=y)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/29495Identifikátory
SIS: 66796
Kolekce
- Kvalifikační práce [20186]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Žák, Karel
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Geologie
Katedra / ústav / klinika
Ústav geochemie, mineralogie a nerostných zdrojů
Datum obhajoby
9. 6. 2010
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Čeština
Známka
Velmi dobře
Zlatonosné mineralizace a ložiska zlata v Českém masivu jsou vázané především na středočeskou metalogenetickou zónu. V této diplomové práci byla zkoumána křemenná žilovina z ložisek Mokrsko, Kašperské hory, Jílové u Prahy a Kasejovice, která vznikala z H2O-CO2±CH4±N2 fluid za teplot cca 500-300 řC. Křemen byl mechanicky i chemicky přečištěn a ve vakuové aparatuře pro termální dekrepitaci fluidních inkluzí bylo kryogenně separováno CO2 k následnému stanovení izotopového složení uhlíku. Naměřené hodnoty δ13 C-CO2 leží v rozmezí od -15,7 do -6,5 ‰ PDB. Takto rozsáhlé variace vylučují pouze jediný zdroj uhlíku a pro většinu lokalit lze uvažovat uhlíku ze dvou zdrojů a o jejich mísení. Jako nejpravděpodobnější zdroj se jeví uhlík homogenizované svrchní kůry a uhlík organického původu mobilizovaný při metamorfních procesech.
Gold-bearing mineralizations and gold deposits in the Bohemian Massif are restricted mainly to Central Bohemian metallogenic zone. In this thesis, the quartz gangue from Mokrsko, Kašperské hory, Jílové u Prahy and Kasejovice deposits was studied, which originated from H2O-CO2±CH4±N2 fluids at temperatures from about 500 to about 300 řC. Quartz was mechanically and chemically purified and CO2 for subsequent isotopic analysis of carbon, was cryogenic separated in a vacuum line for thermal decrepitation of fluid inclusions. Measured value of δ13 C-CO2 varies from -15,7 to -6,5 ‰ PDB. The spread of δ13 C-CO2 data excludes single source of carbon. Up to two different carbon sources can be demonstrated for most of the studied localities. The most likely source appears to be carbon of homogenized upper crust, and organic carbon mobilized during metamorphic processes.