Zobrazit minimální záznam

Properties of bipyridine N,N'-dioxides in the gas phase
dc.contributor.advisorRoithová, Jana
dc.creatorDucháčková, Lucie
dc.date.accessioned2017-04-21T02:36:12Z
dc.date.available2017-04-21T02:36:12Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/29779
dc.description.abstractLucie Ducháčková Bipyridin-N,N'-dioxidy jsou organokatalyzátory, které slouží v enantioselektivní katalýze jako chirální Lewisovské báze. Cílem předkládané diplomové práce byl systematický výzkum protonové afinity derivátů bipyridin-N,N'-dioxidů. Dalším cílem byla studie komplexačních vlastností a chirálního rozeznávání bipyridin-N,N'-dioxidů v plynné fázi. Hlavní experimentální metodou byla hmotnostní spektrometrie, jejíž výsledky byly doplněny infračervenou multifotonovou disociační spektroskopií a kvantově chemickými výpočty pomocí metody teorie funkcionálu hustoty (DFT). Bylo zjištěno, že bipyridin-N,N'-dioxidy jsou novou třídou kyslíkatých superbází, jejichž protonová afinita je vyšší než 1030 kJ/mol. Komplexační vlastnosti a reaktivita jejich komplexů s kovy je srovnatelná s 2,2'-bipyridiny.cs_CZ
dc.description.abstractLucie Ducháčková Bipyridine N,N'-dioxides are organocatalysts, which are used as a chiral Lewis bases in enantioselective catalysis. The aim of this diploma thesis was systematic investigation of the proton affinities of bipyridine N,N'-dioxide derivatives. Further, the complexation properties and chiral recognition in the gas phase of bipyridine N,N'-dioxide derivatives were examined. Mass spectrometry complemented with infrared multiphoton dissociation spectroscopy and quantum-chemistry calculations using the density functional theory (DFT) were used as the main experimental methods. Bipyridine N,N'-dioxides are a new class of oxygen superbases with proton affinities larger than 1030 kJ/mol. Complexation properties and reactivities of their metal complexes are comparable to 2,2'-bipyridine.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectDFT calculationsen_US
dc.subjectmass spectrometryen_US
dc.subjectproton affinityen_US
dc.subjectDFT výpočtycs_CZ
dc.subjecthmotnostní spektrometriecs_CZ
dc.subjectprotonová afinitacs_CZ
dc.titleVlastnosti bipyridin-N,N'-dioxidů v plynné fázics_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2010
dcterms.dateAccepted2010-05-24
dc.description.departmentDepartment of Organic Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra organické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId64666
dc.title.translatedProperties of bipyridine N,N'-dioxides in the gas phaseen_US
dc.contributor.refereeKotora, Martin
dc.identifier.aleph001292852
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineOrganická chemiecs_CZ
thesis.degree.disciplineOrganic Chemistryen_US
thesis.degree.programChemiecs_CZ
thesis.degree.programChemistryen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra organické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Organic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csOrganická chemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enOrganic Chemistryen_US
uk.degree-program.csChemiecs_CZ
uk.degree-program.enChemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csLucie Ducháčková Bipyridin-N,N'-dioxidy jsou organokatalyzátory, které slouží v enantioselektivní katalýze jako chirální Lewisovské báze. Cílem předkládané diplomové práce byl systematický výzkum protonové afinity derivátů bipyridin-N,N'-dioxidů. Dalším cílem byla studie komplexačních vlastností a chirálního rozeznávání bipyridin-N,N'-dioxidů v plynné fázi. Hlavní experimentální metodou byla hmotnostní spektrometrie, jejíž výsledky byly doplněny infračervenou multifotonovou disociační spektroskopií a kvantově chemickými výpočty pomocí metody teorie funkcionálu hustoty (DFT). Bylo zjištěno, že bipyridin-N,N'-dioxidy jsou novou třídou kyslíkatých superbází, jejichž protonová afinita je vyšší než 1030 kJ/mol. Komplexační vlastnosti a reaktivita jejich komplexů s kovy je srovnatelná s 2,2'-bipyridiny.cs_CZ
uk.abstract.enLucie Ducháčková Bipyridine N,N'-dioxides are organocatalysts, which are used as a chiral Lewis bases in enantioselective catalysis. The aim of this diploma thesis was systematic investigation of the proton affinities of bipyridine N,N'-dioxide derivatives. Further, the complexation properties and chiral recognition in the gas phase of bipyridine N,N'-dioxide derivatives were examined. Mass spectrometry complemented with infrared multiphoton dissociation spectroscopy and quantum-chemistry calculations using the density functional theory (DFT) were used as the main experimental methods. Bipyridine N,N'-dioxides are a new class of oxygen superbases with proton affinities larger than 1030 kJ/mol. Complexation properties and reactivities of their metal complexes are comparable to 2,2'-bipyridine.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra organické chemiecs_CZ
dc.identifier.lisID990012928520106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV