Kapacitní detektor pro stanovení obsahu organických rozpouštědel ve vodě - vliv anorganických elektrolytů.
A Capacitive Detector for Determination of Organic Solvents in Water Solutions - the Effect of Inorganic Electrolytes.
diplomová práce (OBHÁJENO)
![Náhled dokumentu](/bitstream/handle/20.500.11956/29816/thumbnail.png?sequence=6&isAllowed=y)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/29816Identifikátory
SIS: 56587
Kolekce
- Kvalifikační práce [20205]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Štulík, Karel
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Klinická a toxikologická analýza
Katedra / ústav / klinika
Katedra analytické chemie
Datum obhajoby
24. 5. 2010
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Čeština
Známka
Výborně
Klíčová slova (česky)
bezkontaktní impedanční detektor, planární cela, tubulární cela, permiKlíčová slova (anglicky)
contactless impedance detector, planar cell, tubular cell, permittivitV této práci byl studován vliv přítomnosti anorganických elektrolytů na stanovení permitivity a obsahu vodných roztoků 1,4 - dioxanu. Použitou metodou byla dielektrimetrie a studovanými anorganickými elektrolyty byly NaCl, KCl, CsCl a LiCl o různých koncentracích. Byl prokázán interferující vliv těchto solí již od koncentrace 0,05 mol l-1. Interferujícím faktorem není druh kationu, ale pouze vodivost testovaných roztoků. Měření byla prováděna s planární a tubulární detekční celou s elektrodami izolovanými od roztoku. Cela byla připojena ke vstupu derivačního zesilovače (analytickým signálem bylo napětí) nebo multivibrátoru (analytickým signálem byla frekvence). Byla zjištěna velmi dobrá shoda experimentálních závislostí s modelovými výpočty odezev detektoru s derivačním zesilovačem.
The effect of inorganic electrolytes on the determination of relative permittivity and concentration of water solutions of 1,4 dioxane was studied in this work. The method used was dielectrimetry, and NaCl, KCl, CsCl and LiCl at various concentrations were tested electrolytes. The interfering effect of these electrolytes was found for concentrations above 0.05 mmol l-1. It was also found that the interfering factor is purely the solution conductivity independent on the ion kind. The measurements were carried out with both the planar and the tubular detection cell having the electrodes insulated from the solution. The cell was connected to the differentiator (the voltage is the analytical signal) or multivibrator (the frequency is the analytical signal). A good agreement between experimental results and the modeled calculation for the detector with differentiator was also obtained.