Zobrazit minimální záznam

Redox and catalytic properties of modified papain
dc.contributor.advisorHudeček, Jiří
dc.creatorLachmanová, Štěpánka
dc.date.accessioned2017-04-21T03:18:25Z
dc.date.available2017-04-21T03:18:25Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/29916
dc.description.abstractRedoxní a katalytické vlastnosti modifikovaného papainu Endopeptidasa papain může být modifikována navázáním organometalického komplexu [(η6 -C6H5(CH2)2NHCO(CH2)Cl)Ru(N^N)Cl]Cl, (N^N) = 1,10-fenanthrolin (TB11) na volnou sulfhydrylovou skupinu cysteinu v aktivním centru enzymu. Tato modifikace ovlivňuje jeho katalytické vlastnosti. Za použití polarografických a voltametrických metod jsme prostudovali redoxní vlastnosti komplexu TB11 ve volné formě a po jeho navázání na papain. Modifikovaná endopeptidasa se redukuje v adsorbovaném stavu a proto byla ke studiu přenosu elektronu v modifikovaném papainu použita fázově rozlišená AC voltametrie, která poskytuje vhodnou metodologii pro studium reakcí přenosu elektronu v systémech ovlivněných adsorpcí. Při použití AC metody byl pozorován signál katalytického vylučování vodíku nejen u odpovídajícího komplexu TB11, ale i pokud byl tento komplex kovalentně navázaný na papain. Dané výsledky umožní lépe pochopit mechanismus katalýzy hydrogenačních reakcí za přítomnosti enzymu modifikovaného komplexem TB11. Adsorpční vlastnosti papainu na různých substrátech byly studovány pomocí AFM měření, přičemž byla tvorba kompaktní monovrstvy papainu prokázána pro zlatý substrát modifikovaný vrstvou kyseliny 11-sulfanylundekan-1-ové.cs_CZ
dc.description.abstractRedox and Catalytic Properties of Modified Papain Endopeptidase papain could be modified by the organometallic complex [(η6 -C6H5(CH2)2NHCO(CH2)Cl)Ru(N^N)Cl]Cl, (N^N) = 1,10-phenanthroline (TB11), which binds to the free sulfhydryl group of cysteine in the active centre of protein. This modification influences the catalytic properties of papain. The redox properties of the TB11 complex in its free form and when it is bound to papain were studied by the polarographic and voltammetric methods. Modified endopeptidase is reduced in the adsorbed state. Therefore, a phase-sensitive AC voltammetry is used for studies of the electron transfer in the TB11 modified papain. This method gives suitable methodology for studying the electron transfer rates in the systems influenced by adsorption. Using this method the catalytic hydrogen evolution process was detected not only in the TB11, but also for TB11 covalently-attached to the papain molecule. The results help better understand the catalytic mechanism of the hydrogenation reactions in the presence of TB11 modified enzyme. Adsorption properties of papain at different substrates were studied by AFM measurement. The formation of a compact monolayer was proved for the gold substrate modified by a layer of 11-mercaptoundecanoic acid.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectpapainen_US
dc.subjectcatalysisen_US
dc.subjectorganometallic complexen_US
dc.subjectAC voltammetryen_US
dc.subjectAFMen_US
dc.subjectpapaincs_CZ
dc.subjectkatalýzacs_CZ
dc.subjectorganometalický komplexcs_CZ
dc.subjectAC voltametriecs_CZ
dc.subjectAFMcs_CZ
dc.titleRedoxni a katalyticke vlastnosti modifikovaneho papainucs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2010
dcterms.dateAccepted2010-06-15
dc.description.departmentDepartment of Biochemistryen_US
dc.description.departmentKatedra biochemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId77365
dc.title.translatedRedox and catalytic properties of modified papainen_US
dc.contributor.refereeZima, Jiří
dc.identifier.aleph001274344
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineBiochemiecs_CZ
thesis.degree.disciplineBiochemistryen_US
thesis.degree.programBiochemiecs_CZ
thesis.degree.programBiochemistryen_US
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra biochemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Biochemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enBiochemistryen_US
uk.degree-program.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-program.enBiochemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csRedoxní a katalytické vlastnosti modifikovaného papainu Endopeptidasa papain může být modifikována navázáním organometalického komplexu [(η6 -C6H5(CH2)2NHCO(CH2)Cl)Ru(N^N)Cl]Cl, (N^N) = 1,10-fenanthrolin (TB11) na volnou sulfhydrylovou skupinu cysteinu v aktivním centru enzymu. Tato modifikace ovlivňuje jeho katalytické vlastnosti. Za použití polarografických a voltametrických metod jsme prostudovali redoxní vlastnosti komplexu TB11 ve volné formě a po jeho navázání na papain. Modifikovaná endopeptidasa se redukuje v adsorbovaném stavu a proto byla ke studiu přenosu elektronu v modifikovaném papainu použita fázově rozlišená AC voltametrie, která poskytuje vhodnou metodologii pro studium reakcí přenosu elektronu v systémech ovlivněných adsorpcí. Při použití AC metody byl pozorován signál katalytického vylučování vodíku nejen u odpovídajícího komplexu TB11, ale i pokud byl tento komplex kovalentně navázaný na papain. Dané výsledky umožní lépe pochopit mechanismus katalýzy hydrogenačních reakcí za přítomnosti enzymu modifikovaného komplexem TB11. Adsorpční vlastnosti papainu na různých substrátech byly studovány pomocí AFM měření, přičemž byla tvorba kompaktní monovrstvy papainu prokázána pro zlatý substrát modifikovaný vrstvou kyseliny 11-sulfanylundekan-1-ové.cs_CZ
uk.abstract.enRedox and Catalytic Properties of Modified Papain Endopeptidase papain could be modified by the organometallic complex [(η6 -C6H5(CH2)2NHCO(CH2)Cl)Ru(N^N)Cl]Cl, (N^N) = 1,10-phenanthroline (TB11), which binds to the free sulfhydryl group of cysteine in the active centre of protein. This modification influences the catalytic properties of papain. The redox properties of the TB11 complex in its free form and when it is bound to papain were studied by the polarographic and voltammetric methods. Modified endopeptidase is reduced in the adsorbed state. Therefore, a phase-sensitive AC voltammetry is used for studies of the electron transfer in the TB11 modified papain. This method gives suitable methodology for studying the electron transfer rates in the systems influenced by adsorption. Using this method the catalytic hydrogen evolution process was detected not only in the TB11, but also for TB11 covalently-attached to the papain molecule. The results help better understand the catalytic mechanism of the hydrogenation reactions in the presence of TB11 modified enzyme. Adsorption properties of papain at different substrates were studied by AFM measurement. The formation of a compact monolayer was proved for the gold substrate modified by a layer of 11-mercaptoundecanoic acid.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra biochemiecs_CZ
dc.identifier.lisID990012743440106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV