Zobrazit minimální záznam

Analysis of serine racemase expression in the CNS of epileptic patients
dc.contributor.advisorKonvalinka, Jan
dc.creatorVorlová, Barbora
dc.date.accessioned2017-04-21T04:27:12Z
dc.date.available2017-04-21T04:27:12Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/30153
dc.description.abstractSerinracemasa je enzym, který za pomoci kofaktoru pyridoxal-5'-fosfátu přeměňuje L-serin na D-serin. D-serin se podílí na aktivaci N-methyl-D-aspartátových receptorů pro glutamát - klíčových receptorů zajišťujících přenos nervového vzruchu v savčím mozku. Dysfunkce zmíněných receptorů může vést k různým neuropatologiím, jako je schizofrenie, mozková ischemie, neurodegenerativní onemocnění či epilepsie. Serinracemasa se proto stává slibným farmaceutickým cílem pro léčení těchto chorob. V této práci byly charakterizovány tři monoklonální protilátky proti lidské serinracemase a nejlepší z nich byla využita pro detekci tohoto enzymu v resekovaných vzorcích lidských epileptických tkáních metodou Western blot. Pro správnou interpretaci výsledků byla následně ověřena přesnost zpracování a analýzy jednotlivých vzorků. Nakonec byla měřena aktivita lidské serinracemasy pomocí L-serin-O-sulfátu, substrátu s doposud nejvyšší známou afinitou.cs_CZ
dc.description.abstractSerine racemase is a pyridoxal-5'-phosphate dependent enzyme that converts L-serine to D-serine. D-serine is a recognized physiological co-agonist of N-methyl-D-aspartate type of glutamate receptors - key receptors that participate in the neurotransmission in the mammalian brain. Dysfunction of these receptors has been implicated in several neuropathologies, including schizophrenia, brain ischemia, neurodegenerative disorders and epilepsy. Serine racemase is thus a promising pharmaceutical target in these diseases. In this study, three anti-human serine racemase monoclonal antibodies were characterized and the best one was used for the Western blot detection of the enzyme in resected human epileptic tissues. For better interpretation of the results, accuracy of the tissue processing, the protein concentration determination and the Western blot quantification were verified. Finally, the activity of human serine racemase was determined with the L-serine-O-sulfate, the substrate with the highest-affinity to this enzyme. (Thesis in Czech)en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectserine racemaseen_US
dc.subjectD-serineen_US
dc.subjectepilepsyen_US
dc.subjectserinracemasacs_CZ
dc.subjectD-serincs_CZ
dc.subjectepilepsiecs_CZ
dc.titleStudium exprese serinracemasy v CNS pacientů postižených epilepsiícs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2010
dcterms.dateAccepted2010-06-15
dc.description.departmentDepartment of Biochemistryen_US
dc.description.departmentKatedra biochemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId77056
dc.title.translatedAnalysis of serine racemase expression in the CNS of epileptic patientsen_US
dc.contributor.refereeMaloy Řezáčová, Pavlína
dc.identifier.aleph001279557
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineBiochemiecs_CZ
thesis.degree.disciplineBiochemistryen_US
thesis.degree.programBiochemiecs_CZ
thesis.degree.programBiochemistryen_US
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra biochemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Biochemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enBiochemistryen_US
uk.degree-program.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-program.enBiochemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csSerinracemasa je enzym, který za pomoci kofaktoru pyridoxal-5'-fosfátu přeměňuje L-serin na D-serin. D-serin se podílí na aktivaci N-methyl-D-aspartátových receptorů pro glutamát - klíčových receptorů zajišťujících přenos nervového vzruchu v savčím mozku. Dysfunkce zmíněných receptorů může vést k různým neuropatologiím, jako je schizofrenie, mozková ischemie, neurodegenerativní onemocnění či epilepsie. Serinracemasa se proto stává slibným farmaceutickým cílem pro léčení těchto chorob. V této práci byly charakterizovány tři monoklonální protilátky proti lidské serinracemase a nejlepší z nich byla využita pro detekci tohoto enzymu v resekovaných vzorcích lidských epileptických tkáních metodou Western blot. Pro správnou interpretaci výsledků byla následně ověřena přesnost zpracování a analýzy jednotlivých vzorků. Nakonec byla měřena aktivita lidské serinracemasy pomocí L-serin-O-sulfátu, substrátu s doposud nejvyšší známou afinitou.cs_CZ
uk.abstract.enSerine racemase is a pyridoxal-5'-phosphate dependent enzyme that converts L-serine to D-serine. D-serine is a recognized physiological co-agonist of N-methyl-D-aspartate type of glutamate receptors - key receptors that participate in the neurotransmission in the mammalian brain. Dysfunction of these receptors has been implicated in several neuropathologies, including schizophrenia, brain ischemia, neurodegenerative disorders and epilepsy. Serine racemase is thus a promising pharmaceutical target in these diseases. In this study, three anti-human serine racemase monoclonal antibodies were characterized and the best one was used for the Western blot detection of the enzyme in resected human epileptic tissues. For better interpretation of the results, accuracy of the tissue processing, the protein concentration determination and the Western blot quantification were verified. Finally, the activity of human serine racemase was determined with the L-serine-O-sulfate, the substrate with the highest-affinity to this enzyme. (Thesis in Czech)en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra biochemiecs_CZ
dc.identifier.lisID990012795570106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV