Srovnání imunitního systému novorozenců a dospělých

Abstract

Ve srovnání s imunitním systémem (IS) dospělých jedinců je možné IS novorozenců obecně charakterizovat jako nezralý. Z klinického pohledu novorozenci vykazují zvýšenou náchylnost k infekcím. Kojení může přispívat ke snížení výskytu onemocnění, neboť dodává do intestinálního slizničního systému protilátky z krve matky, důležité živiny a další imunoregulační komponenty. Mateřské mléko nahrazuje v krvi novorozence specializované imunoglobuliny - zejména IgA, jehož koncentrace dosahuje hodnot dospělých jedinců nejdříve za dva roky, ale i déle (až období puberty). Ostatní třídy protilátek se v pupečníkové krvi nacházejí pouze sporadicky s výjimkou IgG, který je přenášen transplacentárně. Omezená schopnost B lymfocytů produkovat protilátky je způsobena nedostatečnou expresí kostimulačních signálů na povrchu Th2 buněk. T lymfocyty obecně vykazují mnohem menší schopnost reagovat na nízké dávky stimulátorů (polyklonálních aktivátorů - rostlinných lektinů: ConA nebo PHA), vážících se na receptory T buněk v komplexu s CD3 a proliferovat v odpovědi na anti-CD3 monoklonální protilátky. Většina T lymfocytů v pupečníkové krvi vykazuje "naivní" fenotyp CD45RA. V průběhu intrauterinního vývoje dochází ke styku IS novorozence s IS matky, a jelikož by prozánětlivá buněčná odpověď Th1 mohla vést k potratu, je...

In general, it is possible to characterize neonatal immune system (IS) as immature in comparison to adult IS. From a clinical point of view, newborns show an increased susceptibility to infections. Breastfeeding can contribute to the descent incidence of illnesses, because it supplies the intestinal mucosal system with antibodies of the mother`s origin, important nutrients and other immunoregulatory components. Breast milk compensates decreased newborn's capacity to produce immunoglobulins- especially IgA, that concentration reaches adult levels in two years, but even later (to the pubescent period). Other classes of antibodies are found in cord blood only sporadically except IgG, which is transferred transplacentary. Reduced ability of B lymphocytes to produce antibodies is caused by insufficient expression of surface costimulatory signals of Th2 cells. T lymphocytes are not able to react properly to low doses of stimulators (polyclonal activators - phytoid lectins: ConA or PHA), which bind to T cell receptors in complex with CD3 and proliferate in a response to anti-CD3 monoclonal antibodies. Most of the cord blood T lymphocytes display "naive" phenotype CD45RA. During intrauterine development, neonatal IS is in contact with mother IS and because a pro-inflammatory Th1 response could lead to...