| dc.contributor.advisor | Trka, Jan | |
| dc.creator | Froňková, Eva | |
| dc.date.accessioned | 2018-09-20T15:45:17Z | |
| dc.date.available | 2018-09-20T15:45:17Z | |
| dc.date.issued | 2006 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/3025 | |
| dc.description.abstract | Lidský imunitní systém se setkává s miliony nejrůznějšíc h antigenll a antigenních epitopu. Sch pnost ly mfocy tů specificky reagovat na tylO podnět y je zaj ištěn a obrovskou rozmanitostí anti genn ě-specifických receptorů - imuno g lo bulinů (lg) Ll B lymfocy tll a I-b uně č n ých re c eptorů (TeR) u T lymfocytů. Kdyby byl celý tento repertoár kódován o ddělenými geny, zabral by většinu genomu. Namísto toho vznikl v průbě h u evoluce systém, který pomocí přeskupování omezeného množství genových segmentu dokáže vy tvořit kombinace, které jsou jedinečné pro každý lymfocyt nebo lymfocytárn í klon. Povrchové i sekretované imunoglobuliny B I ymfocytů se skládaj í ze dvou těžkých (lgH) a dvou lehk ' ch (TgL) řetězců , spoj ených disulfidovou vazbou. Geny kódující 19B řet ězce se nacházej í v genovém komplexu na chromosomu 14q32.3 v oblasti pokrývaj ící asi 1250 kb. ento komplex obsahuje v závislosti na haplotypuna 5 ' konci skupinu 46-52 fu nkčních sekvenčně podobných úsekl'l V ("variabil ita"), rozděle ných na základě homologie do 6-7 rodin. Dále následuje skupina 27 úseků D ("diversita"), pak skupina 6 laátkých úseků J ("joining") a na 3' konci jsou uspořádány genové segmenty konstantní část i těžkého řetězcc ce), jejichž použitím jsou definovány jednotlivé třídy imunoglobulinů. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) | cs_CZ |
| dc.description.abstract | Detection of the alteration of genes for immunoreceptors in acute lymphoblastic leukemia and in healthy blood cells Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) | en_US |
| dc.language | Čeština | cs_CZ |
| dc.language.iso | cs_CZ | |
| dc.publisher | Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta | cs_CZ |
| dc.title | Detekce přestaveb genů pro imunoreceptory u akutní lymfoblastické leukémie a u zdravých krevních buněk | cs_CZ |
| dc.type | dizertační práce | cs_CZ |
| dcterms.created | 2006 | |
| dcterms.dateAccepted | 2006-04-06 | |
| dc.description.department | Klinika dětské hematologie a onkologie | cs_CZ |
| dc.description.department | Department of Paediatric Haematology and Oncology | en_US |
| dc.description.faculty | 2. lékařská fakulta | cs_CZ |
| dc.description.faculty | Second Faculty of Medicine | en_US |
| dc.identifier.repId | 140018 | |
| dc.title.translated | Detection of the alteration of genes for immunoreceptors in acute lymphoblastic leukemia and in healthy blood cells | en_US |
| dc.contributor.referee | Živný, Jan | |
| dc.contributor.referee | Penka, Miroslav | |
| dc.contributor.referee | Schwarz, Jiří | |
| dc.identifier.aleph | 000587136 | |
| thesis.degree.name | Ph.D. | |
| thesis.degree.level | doktorské | cs_CZ |
| thesis.degree.discipline | - | cs_CZ |
| thesis.degree.discipline | - | en_US |
| thesis.degree.program | Biologie a patologie buňky | cs_CZ |
| thesis.degree.program | Cell Biology and Pathology | en_US |
| uk.thesis.type | dizertační práce | cs_CZ |
| uk.taxonomy.organization-cs | 2. lékařská fakulta::Klinika dětské hematologie a onkologie | cs_CZ |
| uk.taxonomy.organization-en | Second Faculty of Medicine::Department of Paediatric Haematology and Oncology | en_US |
| uk.faculty-name.cs | 2. lékařská fakulta | cs_CZ |
| uk.faculty-name.en | Second Faculty of Medicine | en_US |
| uk.faculty-abbr.cs | 2.LF | cs_CZ |
| uk.degree-discipline.cs | - | cs_CZ |
| uk.degree-discipline.en | - | en_US |
| uk.degree-program.cs | Biologie a patologie buňky | cs_CZ |
| uk.degree-program.en | Cell Biology and Pathology | en_US |
| thesis.grade.cs | Prospěl/a | cs_CZ |
| thesis.grade.en | Pass | en_US |
| uk.abstract.cs | Lidský imunitní systém se setkává s miliony nejrůznějšíc h antigenll a antigenních epitopu. Sch pnost ly mfocy tů specificky reagovat na tylO podnět y je zaj ištěn a obrovskou rozmanitostí anti genn ě-specifických receptorů - imuno g lo bulinů (lg) Ll B lymfocy tll a I-b uně č n ých re c eptorů (TeR) u T lymfocytů. Kdyby byl celý tento repertoár kódován o ddělenými geny, zabral by většinu genomu. Namísto toho vznikl v průbě h u evoluce systém, který pomocí přeskupování omezeného množství genových segmentu dokáže vy tvořit kombinace, které jsou jedinečné pro každý lymfocyt nebo lymfocytárn í klon. Povrchové i sekretované imunoglobuliny B I ymfocytů se skládaj í ze dvou těžkých (lgH) a dvou lehk ' ch (TgL) řetězců , spoj ených disulfidovou vazbou. Geny kódující 19B řet ězce se nacházej í v genovém komplexu na chromosomu 14q32.3 v oblasti pokrývaj ící asi 1250 kb. ento komplex obsahuje v závislosti na haplotypuna 5 ' konci skupinu 46-52 fu nkčních sekvenčně podobných úsekl'l V ("variabil ita"), rozděle ných na základě homologie do 6-7 rodin. Dále následuje skupina 27 úseků D ("diversita"), pak skupina 6 laátkých úseků J ("joining") a na 3' konci jsou uspořádány genové segmenty konstantní část i těžkého řetězcc ce), jejichž použitím jsou definovány jednotlivé třídy imunoglobulinů. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) | cs_CZ |
| uk.abstract.en | Detection of the alteration of genes for immunoreceptors in acute lymphoblastic leukemia and in healthy blood cells Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) | en_US |
| uk.file-availability | V | |
| uk.publication.place | Praha | cs_CZ |
| uk.grantor | Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta, Klinika dětské hematologie a onkologie | cs_CZ |
| thesis.grade.code | P | |
| dc.identifier.lisID | 990005871360106986 | |
