Modulace chemicky aktivovaných iontových kanálů neurosteroidy

Abstract

Termín neurosteroidy označuje skupinu steroidních látek syntetizovaných v nervové tkáni z cholesterolu nebo ze steroidních prekurzorů pocházejících z periferních zdrojů. Tyto látky ovlivňují molekulární dráždivost modulací funkce některých ligandem aktivovaných iontových kanálů. NMDA (N methyl D aspartátové) receptory jsou glutamátem aktivované iontové kanály zapojené v excitačním synaptickém přenosu, synaptické plasticitě a excitotoxicitě. GABAA receptory (kyseliny aminomáselné typu A) zprostředkovávají většinu inhibičního synaptického přenosu v savčím mozku a jsou cílem mnoha klinicky významných léčiv. Funkce NMDA a GABAA receptorů může být neurosteroidy ovlivněna buď pozitivně, nebo negativně. Cílem této práce je shrnout současné poznatky o působení neurosteroidů na činnost GABAA a NMDA receptorů a naznačit fyziologický význam a potenciální využití neurosteroidů jako regulačního mechanismu některých funkcí centrální nervové soustavy.

The term neurosteroids refers to steroids that are synthetized in the nervous tissue from cholesterol or steroidal precursors from peripheral sources. These compounds affect the neuronal excitability by modulating the function of some ligand-gated ion channels. NMDA (N methyl D aspartate) receptors are glutamate gated ion channels involved in excitatory synaptic transmission, synaptic plasticity and excitotoxicity. GABAA ( aminobutyric acid type A) receptors mediate most of the inhibitory synaptic transmission in the mammalian brain and are targeted by many clinically important drugs. Function of NMDA and GABAA receptors can by affected by neurosteroids, both positively and negatively. The aim of this work is to summarize the current knowledge about the neurosteroid effects on the function of GABAA a NMDA receptors and suggest the physiological role and the potential therapeutic use of the neurosteroids as a regulator of some functions of the central nervous system.