dc.contributor.advisor | Drda Morávková, Alena | |
dc.creator | Dobiášová, Julie | |
dc.date.accessioned | 2017-04-28T02:20:21Z | |
dc.date.available | 2017-04-28T02:20:21Z | |
dc.date.issued | 2010 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/39456 | |
dc.description.abstract | A B S T R A K T Většina dosavadních vakcín je založena na podání usmrceného viru do těla hostitele. Po vytvoření imunitní odpovědi a imunitní paměti je organismus schopen se s případnou infekcí patogenem lépe vyrovnat. V případě HIV se ovšem nedaří vyrobit vakcínu, která by byla schopna očkovaného jedince před následnou infekcí ochránit. Virus HIV napadá CD4+ buňky a ničí imunitní systém. Rychlost jeho replikace je vysoká a odolává všem dosavadním antivirotikům a také buňkám, zprostředkující imunitní odpověď. Navíc virus perzistuje v buňkách v podobě provirové DNA. Pro úspěšnou vakcinaci proti HIV je vytvářena celá řada nových vakcín a vakcinačních postupů. Jednou z možností je využití rekombinantních virových glykoproteinů, které jsou včleněny do membrány viru HIV, které by měly vyvolat v očkovaném organismu tvorbu neutralizačních protilátek. Některé nové modely vakcín se zaměřují ne na virus samotný ale na omezení HIV infekce tím, že ničí infikované buňky prostřednictvím apoptózy, nebo vylučováním cytokinů. Použití plazmidové DNA spolu s rekombinantním vektorem se zdá jako neperspektivnější možnost pro vývoj vakcíny proti HIV. Bohužel tradiční ani nové modely vakcín prozatím nezajistili kompetitivní odpověď imunitního systému proti viru HIV. | cs_CZ |
dc.description.abstract | A B S T R A C T Most current vaccines are based on using whole-inactivated viruses. After creating the immune response and immune memory is organism able to cope with infection create by patogens. In the case of HIV, however, fail to produce the vaccine, which would have been able vaccinated individual from subsequent infections protect. Virus HIV attacks CD4+ cells and destroys the immune system. Rate of his replication is high and virus HIV is resistant to existed antivirotics. And he is resistant before cells, which conveying the immune response. Moreover, the virus persists in cell in the form proviral DNA. For a successful vaccine against HIV is developed a lot of new vaccines and vaccination procedures. One way is the using recombinat viral glycoproteins, which are incorporated into the membrane of virus HIV, which should produce in the vaccinated organism production of neutralizing antibodies. Some modern models of vaccines strategies don't target the virus itself, but they target the restriction of HIV infection by destroying infected cells via apoptosis, or cytokine secretion. Using plasmid DNA cobination with recombinant vectors appear as the most perepective opportinity to develop HIV vaccine. Unfortunately, traditional models or new models of vaccine against HIV are failing to provide a... | en_US |
dc.language | Čeština | cs_CZ |
dc.language.iso | cs_CZ | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
dc.subject | CD4+ buňky | cs_CZ |
dc.subject | HIV | cs_CZ |
dc.subject | neutralizační protilátky | cs_CZ |
dc.subject | monoklonální protilátky | cs_CZ |
dc.subject | proteinový obal | cs_CZ |
dc.subject | rekombinantní vektory | cs_CZ |
dc.subject | CD4+ cells | en_US |
dc.subject | HIV | en_US |
dc.subject | neutralizing antibodies | en_US |
dc.subject | monoclonal antibodies | en_US |
dc.subject | envelope protein | en_US |
dc.subject | recombinating vectors | en_US |
dc.title | Nové směry ve vakcinaci proti HIV | cs_CZ |
dc.type | bakalářská práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2010 | |
dcterms.dateAccepted | 2010-09-14 | |
dc.description.department | Department of Genetics and Microbiology | en_US |
dc.description.department | Katedra genetiky a mikrobiologie | cs_CZ |
dc.description.faculty | Faculty of Science | en_US |
dc.description.faculty | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
dc.identifier.repId | 78009 | |
dc.title.translated | New approaches in vaccination against HIV | en_US |
dc.contributor.referee | Strachotová, Dita | |
dc.identifier.aleph | 001274877 | |
thesis.degree.name | Bc. | |
thesis.degree.level | bakalářské | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Chemistry Oriented at Education - Biology Oriented at Education | en_US |
thesis.degree.discipline | Chemie se zaměřením na vzdělávání - Biologie se zaměřením na vzdělávání | cs_CZ |
thesis.degree.program | Chemistry | en_US |
thesis.degree.program | Chemie | cs_CZ |
uk.thesis.type | bakalářská práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | Přírodovědecká fakulta::Katedra genetiky a mikrobiologie | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Science::Department of Genetics and Microbiology | en_US |
uk.faculty-name.cs | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Faculty of Science | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | PřF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | Chemie se zaměřením na vzdělávání - Biologie se zaměřením na vzdělávání | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | Chemistry Oriented at Education - Biology Oriented at Education | en_US |
uk.degree-program.cs | Chemie | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Chemistry | en_US |
thesis.grade.cs | Dobře | cs_CZ |
thesis.grade.en | Good | en_US |
uk.abstract.cs | A B S T R A K T Většina dosavadních vakcín je založena na podání usmrceného viru do těla hostitele. Po vytvoření imunitní odpovědi a imunitní paměti je organismus schopen se s případnou infekcí patogenem lépe vyrovnat. V případě HIV se ovšem nedaří vyrobit vakcínu, která by byla schopna očkovaného jedince před následnou infekcí ochránit. Virus HIV napadá CD4+ buňky a ničí imunitní systém. Rychlost jeho replikace je vysoká a odolává všem dosavadním antivirotikům a také buňkám, zprostředkující imunitní odpověď. Navíc virus perzistuje v buňkách v podobě provirové DNA. Pro úspěšnou vakcinaci proti HIV je vytvářena celá řada nových vakcín a vakcinačních postupů. Jednou z možností je využití rekombinantních virových glykoproteinů, které jsou včleněny do membrány viru HIV, které by měly vyvolat v očkovaném organismu tvorbu neutralizačních protilátek. Některé nové modely vakcín se zaměřují ne na virus samotný ale na omezení HIV infekce tím, že ničí infikované buňky prostřednictvím apoptózy, nebo vylučováním cytokinů. Použití plazmidové DNA spolu s rekombinantním vektorem se zdá jako neperspektivnější možnost pro vývoj vakcíny proti HIV. Bohužel tradiční ani nové modely vakcín prozatím nezajistili kompetitivní odpověď imunitního systému proti viru HIV. | cs_CZ |
uk.abstract.en | A B S T R A C T Most current vaccines are based on using whole-inactivated viruses. After creating the immune response and immune memory is organism able to cope with infection create by patogens. In the case of HIV, however, fail to produce the vaccine, which would have been able vaccinated individual from subsequent infections protect. Virus HIV attacks CD4+ cells and destroys the immune system. Rate of his replication is high and virus HIV is resistant to existed antivirotics. And he is resistant before cells, which conveying the immune response. Moreover, the virus persists in cell in the form proviral DNA. For a successful vaccine against HIV is developed a lot of new vaccines and vaccination procedures. One way is the using recombinat viral glycoproteins, which are incorporated into the membrane of virus HIV, which should produce in the vaccinated organism production of neutralizing antibodies. Some modern models of vaccines strategies don't target the virus itself, but they target the restriction of HIV infection by destroying infected cells via apoptosis, or cytokine secretion. Using plasmid DNA cobination with recombinant vectors appear as the most perepective opportinity to develop HIV vaccine. Unfortunately, traditional models or new models of vaccine against HIV are failing to provide a... | en_US |
uk.file-availability | V | |
uk.publication.place | Praha | cs_CZ |
uk.grantor | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra genetiky a mikrobiologie | cs_CZ |
dc.identifier.lisID | 990012748770106986 | |