Genomický imprinting a evoluce pohlavně dimorfních znaků
Genomic imprinting and evolution of sexually dimorphic traits
bakalářská práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/39458Identifikátory
SIS: 79632
Kolekce
- Kvalifikační práce [20188]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Munclinger, Pavel
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Biologie
Katedra / ústav / klinika
Katedra ekologie
Datum obhajoby
16. 9. 2010
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Čeština
Známka
Výborně
Klíčová slova (česky)
genomický imprinting, pohlavní dimorfismus, pohlavní konflikt, pohlavně antagonistická selekce, inaktivace chromosomu X, pohlavní chromosomyKlíčová slova (anglicky)
genomic imprinting, sexual dimorphism, sexual conflict, sexually antagonistic selection, X-chromosome inactivation, sex chromosomesGenomický imprinting je proces, při kterém se liší exprese alely v závislosti na tom, od jakého rodiče je zděděna. Může se týkat genů na autosomech i na pohlavních chromosomech. Mezi základní hypotézy vzniku genomického imprintingu patří hypotéza pohlavního konfliktu. Existují dva principiálně odlišné typy pohlavního konfliktu: interlokusový a intralokusový pohlavní konflikt. Pod interlokusový pohlavní konflikt můžeme zařadit hypotézy rodičovského konfliktu a konfliktu rodičů s potomky. Tyto teorie byly historicky navrženy pro první dvě taxonomické skupiny, u kterých byl genomický imprinting nalezen, a to pro krytosemenné rostliny a placentální savce. Teorie rodičovského konfliktu říká, že se genomický imprinting vyvinul proto, že paternálně zděděné alely v embryu jsou sobečtější k matce, než jsou maternálně zděděné alely. Teorie konfliktu rodičů s potomky říká, že se genomický imprinting vyvinul proto, že se matčiny geny snaží regulovat požadavky paternálně zděděných alel embryí, které se snaží získat pro každé embryo co nejvíce maternálních zdrojů. Následně byl imprinting nalezen i u jiných taxonů a i u alel, které nesouvisejí se získáváním zdrojů z mateřského organismu, proto bylo zřejmé, že všechny případy genomického imprintingu nelze vysvětlit interlokusovým pohlavním konfliktem. Hypotéza...
Genomic imprinting is a process whereby expression of an allele differs depending upon its parent of origin. It can be found on autosomes and also on sex chromosomes. Basic hypothesis for the evolution of genomic imprinting is the hypothesis based on the existence of sexual conflict. It can be classified into interlocus sexual conflict and intralocus sexual conflict hypotheses. Under interlocus sexual conflict hypothesis we can diffferentiate parental conflict hypothesis and parent-offspring conflict hypothesis. These theories were historically proposed for the first two taxonomical groups, where genomic imprinting was discovered, namely for angiosperms and placental mammals. Theory of parental conflict proposes that genomic imprinting evolved because the paternally inherited alleles are more selfish to mothers than are the maternally inherited alleles. Parent-offspring conflict hypothesis proposes that genomic imprinting evolved because maternal genes try to regulate demands of paternally inherited alleles in embryos. More recently, genomic imprinting has been found also in other taxons and in alleles, which do not bring any advantage during embryonic development. The intralocus sexual conflict hypothesis is applicable for every trait under sexually-specific selection. It provides potential...