dc.contributor.advisor | Svoboda, Jan | |
dc.creator | Loukotová, Lenka | |
dc.date.accessioned | 2017-05-06T18:22:57Z | |
dc.date.available | 2017-05-06T18:22:57Z | |
dc.date.issued | 2012 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/40066 | |
dc.description.abstract | 4 Abstrakt Předkládaná práce se zabývá syntézou sloučeniny (3-brompropyl)-2,5-bis{5- (2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)-2-thienyl}-3-thienylacetát. Jako základní stavební kámen byla použita komerčně dostupná látka kyselina 3-thienyloctová, z níž vycházely následující syntetické kroky zahrnující esterifikace, bromace, borylace a v neposlední řadě Suzuki coupling. Dále se předkládaná práce zabývá tématikou komplexace syntetizovaného oligomeru se zinečnatými kationty, zahrnuty jsou také UV-VIS spektra a emisní spektra fluorescence titrační řady. | cs_CZ |
dc.description.abstract | 5 Abstract In this thesis the synthesis of (3-bromopropyl) 2,5-bis{5-(2,2':6',2''-terpyridin-4'- yl)-2-thienyl}-3-thienylacetate is reported. As a basic building block it was used 3-thienylacetic acid which is commercially available. The first synthetic sub-step was based on this compound and next synthetic sub-steps included esterification, bromination, borylation or Suzuki coupling. Complexation of synthetized oligomer with zinc cations is also reported, there are included UV-VIS spectra and fluorescent emission spectra of titration range. | en_US |
dc.language | Čeština | cs_CZ |
dc.language.iso | cs_CZ | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
dc.title | Substituované oligothiofeny pro přípravu supramolekulárních struktur | cs_CZ |
dc.type | bakalářská práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2012 | |
dcterms.dateAccepted | 2012-06-11 | |
dc.description.department | Department of Physical and Macromolecular Chemistry | en_US |
dc.description.department | Katedra fyzikální a makromol. chemie | cs_CZ |
dc.description.faculty | Faculty of Science | en_US |
dc.description.faculty | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
dc.identifier.repId | 114755 | |
dc.title.translated | Substituted oligothiophenes as a building blocks for supramolecular structures preparation | en_US |
dc.contributor.referee | Zedník, Jiří | |
dc.identifier.aleph | 001530898 | |
thesis.degree.name | Bc. | |
thesis.degree.level | bakalářské | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Chemistry in Natural Sciences | en_US |
thesis.degree.discipline | Chemie v přírodních vědách | cs_CZ |
thesis.degree.program | Chemistry | en_US |
thesis.degree.program | Chemie | cs_CZ |
uk.thesis.type | bakalářská práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | Přírodovědecká fakulta::Katedra fyzikální a makromol. chemie | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Science::Department of Physical and Macromolecular Chemistry | en_US |
uk.faculty-name.cs | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Faculty of Science | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | PřF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | Chemie v přírodních vědách | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | Chemistry in Natural Sciences | en_US |
uk.degree-program.cs | Chemie | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Chemistry | en_US |
thesis.grade.cs | Výborně | cs_CZ |
thesis.grade.en | Excellent | en_US |
uk.abstract.cs | 4 Abstrakt Předkládaná práce se zabývá syntézou sloučeniny (3-brompropyl)-2,5-bis{5- (2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)-2-thienyl}-3-thienylacetát. Jako základní stavební kámen byla použita komerčně dostupná látka kyselina 3-thienyloctová, z níž vycházely následující syntetické kroky zahrnující esterifikace, bromace, borylace a v neposlední řadě Suzuki coupling. Dále se předkládaná práce zabývá tématikou komplexace syntetizovaného oligomeru se zinečnatými kationty, zahrnuty jsou také UV-VIS spektra a emisní spektra fluorescence titrační řady. | cs_CZ |
uk.abstract.en | 5 Abstract In this thesis the synthesis of (3-bromopropyl) 2,5-bis{5-(2,2':6',2''-terpyridin-4'- yl)-2-thienyl}-3-thienylacetate is reported. As a basic building block it was used 3-thienylacetic acid which is commercially available. The first synthetic sub-step was based on this compound and next synthetic sub-steps included esterification, bromination, borylation or Suzuki coupling. Complexation of synthetized oligomer with zinc cations is also reported, there are included UV-VIS spectra and fluorescent emission spectra of titration range. | en_US |
uk.file-availability | V | |
uk.publication.place | Praha | cs_CZ |
uk.grantor | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra fyzikální a makromol. chemie | cs_CZ |
dc.identifier.lisID | 990015308980106986 | |