Zinc induced activation of breast cancer cell lines and the involvement of Map kinase
Zinkem navozená aktivace prsních buněčných linií a zapojení Map kinázy
diplomová práce (OBHÁJENO)

Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/41223Identifikátory
SIS: 119992
Kolekce
- Kvalifikační práce [6713]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Červený, Lukáš
Fakulta / součást
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Obor
Farmacie
Katedra / ústav / klinika
Katedra farmakologie a toxikologie
Datum obhajoby
4. 6. 2012
Nakladatel
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéJazyk
Angličtina
Známka
Výborně
Klíčová slova (česky)
zinek, prsní nádor, Map kinázaKlíčová slova (anglicky)
zinc, breast cancer, Map kinaseUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Kandidát: Jarmila Králová Školitel: Dr. Kathryn Taylor, Ph.D., PharmDr. Martina Čečková, Ph.D. Název diplomové práce: Zinkem indukovaná aktivace buněčných linií karcinomu prsu a role MAP kinázy Cílem práce bylo zjistit vliv zinku na různé signální dráhy v buněčných liniích prsního karcinomu MCF7 a TamR. Rozdíly v signálních drahách mezi MCF7 a TamR byly hodnoceny a zvláštním důrazem na roli MAP kinázy, jejíž aktivace je spojovaná s maligními onemocněními. Vliv zinku na různé buněčné kinázy byl zkoumán v časových úsecích 0, 2, 5, 10, 15 a 20 minut inkubace se zinkem. MCF7 buňky transfekované DNA pro přirozený nebo mutantní zinkový trasportér Zip7, tamoxifen rezistentní buňky a tamoxifen rezistentní buňky předinkubované s inhibitorem MAP kinázy (PD) byly analyzovány za použití metod western blottingu a fluorescenční mikroskopie. Výsledky ukazují závislost aktivace MAP kinázy a dalších důležitých onkogenních kináz (jako jsou Lyn, Src a STAT3) na uvolnění zinku do cytoplasmy. MAP kináza je aktivována na začátku signální dráhy a tudíž může aktivovat mnoho důležitých proteinových kináz jako Src Y418 , STAT3 S727 a Lyn Y396 v tamoxifen rezistentních buňkách. Nicméně závislost aktivace AKT Y413 na MAP...
Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacology and Toxicology Candidate: Jarmila Králová Supervisor: Dr. Kathryn Taylor, Ph.D., PharmDr. Martina Čečková, Ph.D. Title of diploma thesis: Zinc induced activation of breast cancer cell lines and the involvement of MAP kinase The aim of this work was to investigate the effect of zinc on various signalling pathways in breast carcinoma cell lines MCF7 and TamR cells. The differences between signalling pathways in MCF7 cell line and TamR cells were evaluated with a special focus on a role of MAP kinase, which activation is believed to be linked with malignant diseases. An effect of zinc on various cellular kinases in 0, 2, 5, 10, 15 and 20 minute of zinc treatment was analyzed in MCF7 cells transfected by wild and mutant type of ZIP 7, TamR cells and TamR cells pre-treated with MAP kinase inhibitor (PD) using the methods of western blotting and fluorescent microscopy. We show here the dependence of activation of pMAP kinase and other important oncogenic kinases (such as Lyn, Src and STAT3) on zinc release into cytoplasm. According to our results, MAP kinase is activated very upstream and it can stimulate many important protein kinases as Src Y418 , STAT3 S727 and Lyn Y396 in tamoxifen-resistant breast cancer...