Zobrazit minimální záznam

Zinkem navozená aktivace prsních buněčných linií a zapojení Map kinázy
dc.contributor.advisorČečková, Martina
dc.creatorKrálová, Jarmila
dc.date.accessioned2017-05-06T23:51:51Z
dc.date.available2017-05-06T23:51:51Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/41223
dc.description.abstractUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Kandidát: Jarmila Králová Školitel: Dr. Kathryn Taylor, Ph.D., PharmDr. Martina Čečková, Ph.D. Název diplomové práce: Zinkem indukovaná aktivace buněčných linií karcinomu prsu a role MAP kinázy Cílem práce bylo zjistit vliv zinku na různé signální dráhy v buněčných liniích prsního karcinomu MCF7 a TamR. Rozdíly v signálních drahách mezi MCF7 a TamR byly hodnoceny a zvláštním důrazem na roli MAP kinázy, jejíž aktivace je spojovaná s maligními onemocněními. Vliv zinku na různé buněčné kinázy byl zkoumán v časových úsecích 0, 2, 5, 10, 15 a 20 minut inkubace se zinkem. MCF7 buňky transfekované DNA pro přirozený nebo mutantní zinkový trasportér Zip7, tamoxifen rezistentní buňky a tamoxifen rezistentní buňky předinkubované s inhibitorem MAP kinázy (PD) byly analyzovány za použití metod western blottingu a fluorescenční mikroskopie. Výsledky ukazují závislost aktivace MAP kinázy a dalších důležitých onkogenních kináz (jako jsou Lyn, Src a STAT3) na uvolnění zinku do cytoplasmy. MAP kináza je aktivována na začátku signální dráhy a tudíž může aktivovat mnoho důležitých proteinových kináz jako Src Y418 , STAT3 S727 a Lyn Y396 v tamoxifen rezistentních buňkách. Nicméně závislost aktivace AKT Y413 na MAP...cs_CZ
dc.description.abstractCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacology and Toxicology Candidate: Jarmila Králová Supervisor: Dr. Kathryn Taylor, Ph.D., PharmDr. Martina Čečková, Ph.D. Title of diploma thesis: Zinc induced activation of breast cancer cell lines and the involvement of MAP kinase The aim of this work was to investigate the effect of zinc on various signalling pathways in breast carcinoma cell lines MCF7 and TamR cells. The differences between signalling pathways in MCF7 cell line and TamR cells were evaluated with a special focus on a role of MAP kinase, which activation is believed to be linked with malignant diseases. An effect of zinc on various cellular kinases in 0, 2, 5, 10, 15 and 20 minute of zinc treatment was analyzed in MCF7 cells transfected by wild and mutant type of ZIP 7, TamR cells and TamR cells pre-treated with MAP kinase inhibitor (PD) using the methods of western blotting and fluorescent microscopy. We show here the dependence of activation of pMAP kinase and other important oncogenic kinases (such as Lyn, Src and STAT3) on zinc release into cytoplasm. According to our results, MAP kinase is activated very upstream and it can stimulate many important protein kinases as Src Y418 , STAT3 S727 and Lyn Y396 in tamoxifen-resistant breast cancer...en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.subjectzinekcs_CZ
dc.subjectprsní nádorcs_CZ
dc.subjectMap kinázacs_CZ
dc.subjectzincen_US
dc.subjectbreast canceren_US
dc.subjectMap kinaseen_US
dc.titleZinc induced activation of breast cancer cell lines and the involvement of Map kinaseen_US
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2012
dcterms.dateAccepted2012-06-04
dc.description.departmentDepartment of Pharmacology and Toxicologyen_US
dc.description.departmentKatedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId119992
dc.title.translatedZinkem navozená aktivace prsních buněčných linií a zapojení Map kinázycs_CZ
dc.contributor.refereeČervený, Lukáš
dc.identifier.aleph001479435
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmacology and Toxicologyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Kandidát: Jarmila Králová Školitel: Dr. Kathryn Taylor, Ph.D., PharmDr. Martina Čečková, Ph.D. Název diplomové práce: Zinkem indukovaná aktivace buněčných linií karcinomu prsu a role MAP kinázy Cílem práce bylo zjistit vliv zinku na různé signální dráhy v buněčných liniích prsního karcinomu MCF7 a TamR. Rozdíly v signálních drahách mezi MCF7 a TamR byly hodnoceny a zvláštním důrazem na roli MAP kinázy, jejíž aktivace je spojovaná s maligními onemocněními. Vliv zinku na různé buněčné kinázy byl zkoumán v časových úsecích 0, 2, 5, 10, 15 a 20 minut inkubace se zinkem. MCF7 buňky transfekované DNA pro přirozený nebo mutantní zinkový trasportér Zip7, tamoxifen rezistentní buňky a tamoxifen rezistentní buňky předinkubované s inhibitorem MAP kinázy (PD) byly analyzovány za použití metod western blottingu a fluorescenční mikroskopie. Výsledky ukazují závislost aktivace MAP kinázy a dalších důležitých onkogenních kináz (jako jsou Lyn, Src a STAT3) na uvolnění zinku do cytoplasmy. MAP kináza je aktivována na začátku signální dráhy a tudíž může aktivovat mnoho důležitých proteinových kináz jako Src Y418 , STAT3 S727 a Lyn Y396 v tamoxifen rezistentních buňkách. Nicméně závislost aktivace AKT Y413 na MAP...cs_CZ
uk.abstract.enCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacology and Toxicology Candidate: Jarmila Králová Supervisor: Dr. Kathryn Taylor, Ph.D., PharmDr. Martina Čečková, Ph.D. Title of diploma thesis: Zinc induced activation of breast cancer cell lines and the involvement of MAP kinase The aim of this work was to investigate the effect of zinc on various signalling pathways in breast carcinoma cell lines MCF7 and TamR cells. The differences between signalling pathways in MCF7 cell line and TamR cells were evaluated with a special focus on a role of MAP kinase, which activation is believed to be linked with malignant diseases. An effect of zinc on various cellular kinases in 0, 2, 5, 10, 15 and 20 minute of zinc treatment was analyzed in MCF7 cells transfected by wild and mutant type of ZIP 7, TamR cells and TamR cells pre-treated with MAP kinase inhibitor (PD) using the methods of western blotting and fluorescent microscopy. We show here the dependence of activation of pMAP kinase and other important oncogenic kinases (such as Lyn, Src and STAT3) on zinc release into cytoplasm. According to our results, MAP kinase is activated very upstream and it can stimulate many important protein kinases as Src Y418 , STAT3 S727 and Lyn Y396 in tamoxifen-resistant breast cancer...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
dc.identifier.lisID990014794350106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV