Imunologický profil experimentální autoimunitní encefalomyelitidy.
Immunologic profile of experimental autoimmune encephalomyelitis
diplomová práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/42380Identifikátory
SIS: 96775
Kolekce
- Kvalifikační práce [20105]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Zajícová, Alena
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Imunologie
Katedra / ústav / klinika
Katedra buněčné biologie
Datum obhajoby
14. 9. 2012
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Čeština
Známka
Velmi dobře
Klíčová slova (česky)
Experimentální autoimunitní encefalomyelitida, MOG (myelinový oligodendrocytární glykoprotein), NK buňky, T lymfocytyKlíčová slova (anglicky)
Experimental autoimmune encephalomyelitis, MOG (myelin oligodendrocyte glycoprotein), NK cells, T lymphocytes4 Český abstrakt Experimentální autoimunitní encefalomyelitida (EAE) je uznávána jako myší model lidského autoimunitního onemocnění roztroušené sklerózy. Myší EAE je aktivně indukována imunizací vhodným myelinovým antigenem. Po imunizaci dochází k akumulaci CD4+ pomocných T lymfocytů (angl. T helper cell) Th1 a Th17 v centrální nervové tkáni, které produkcí svých cytokinů zprostředkovávají zánětlivou reakci vedoucí k destrukci myelinu. Hlavním cílem této práce bylo navození EAE s klinicky pozorovatelnými příznaky a sledování změn v počtech a změně fenotypu buněk, především NK buněk a T lymfocytů. NK buňky na svém povrchu nesou širokou škálu inhibičních a aktivačních receptorů. V obou skupinách má své zastoupení skupina receptorů C-lektinové rodiny NKR-P1. Ligand aktivační formy NKR-P1C není dosud znám, z tohoto důvodu bylo sledováno jeho zapojení v EAE. Dalším cílem bylo použití léčiva s ohledem na zlepšení průběhu choroby. Pro účel diplomové práce byly nejprve použity dva inbrední kmeny myší lišící se expresí NKR-P1 receptoru na NK buňkách. SJL/J myši (exprimují inhibiční NKRP1B) a C57BL/6 (exprimují aktivační NKRP1C). U SJL myší byla pozorována střídavě recidivující encefalomyelitida a u C57BL/6 chronická forma EAE. U obou kmenů myší byly detekovány změny počtu NK buněk i v ...
5 Anglický abstrakt Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) is widely accepted as a murine model of human multiple sclerosis autoimmune disease. Murine EAE is usually actively induced by immunization with a suitable myelin antigen. Following immunization, CD4+ T helper lymphocytes Th1 and Th17 accumulate in the nervous tissue and via the production of cytokines, they mediate an inflammatory reaction and the subsequent destruction of myelin. The main goal of this study was the induction of EAE with clinically observable symptoms and the observation of changes in the counts and phenotypes of cells, mainly NK and T cells. NK cells express a wide range of inhibitory and activation receptors from the C-lectin-like receptor superfamily. The specific ligand of the activating NKR-P1C isoform is still unknown and thus this receptor's involvement in EAE was also observed. Another goal was the use of medication with regard to the disease progress improvement. For the purposes of this study, two inbred murine strains with distinct NKR-P1 surface expression were used - the SJL/J strain (expressing inhibitory NKR-P1B) and C57BL/6 (expression activating NKR-P1C). SJL mice elicited a relapse-remitting of EAE, while C57BL/6 had chronic EAE. Both mouse strains exerted changes in the counts of NK...