HPLC hodnocení vybraných léčiv V.
HPLC evaluation of select drugs V.
diplomová práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/43966Identifikátory
SIS: 101854
Kolekce
- Kvalifikační práce [6664]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Sochor, Jaroslav
Fakulta / součást
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Obor
Farmacie
Katedra / ústav / klinika
Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv
Datum obhajoby
8. 6. 2012
Nakladatel
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéJazyk
Čeština
Známka
Velmi dobře
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát: Jana Kašková Konzultant: RNDr. Milan Mokrý, CSc. Název diplomové práce: HPLC hodnocení vybraných léčiv V. Předmětem této diplomové práce je hledání vhodných chromatografických podmínek pro HPLC analýzu tablet obsahujících kombinaci léčivých látek, jimiž jsou amlodipin- besilat a atorvastatin a následné stanovení jejich obsahu v těchto tabletách. Nejvhodnější stacionární fází byla zvolena kolona 125x4 mm I. D. s náplní Nucleosil 120-5 C 18, Macherey-Nagel a nejvhodnější mobilní fází směs o složení: acetonitril - roztok dodekahydrátu hydrogenfosforečnanu sodného (0,025 mol/l) v poměru 55:45, okyselená kyselinou fosforečnou na pH 4,4 o průtokové rychlosti 1,0 ml/min a při teplotě 25řC. Nejvhodnějším vnitřním standardem této analýzy byl zvolen propylparaben. Detekce probíhala při vlnové délce 210 nm za použití UV-VIS detektoru. Při stanovení obsahu léčivých látek v tabletách, bylo zjištěno, že se tyto látky eluují v pořadí: propylparaben, atorvastatin a amlodipin-besilat.
Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Candidate: Jana Kašková Consultant: RNDr. Milan Mokrý, CSc. Title of Thesis: HPLC evaluation of some drugs V. This thesis is about looking for the optimal conditions for simultaneous HPLC analysis in combined tablets of amlodipin and atorvastatin with subsequent determination of their content. As the most suitable stacionary phase was chosen chromatographic column 125x4 mm I. D. contains Nucleosil 120-5 C 18, Macherey-Nagel, and the mobile phase formed by mixture of acetonitrile - disodium hydrogen phosphate dodecahydrate solution (0,025 mol/l) in the ratio 55:45, acidified with phosporic acid at pH 4,4 at a flow rate of 1,0 ml/min and temperature 25řC. Propylparaben was used as the most suitable internal standard. The detection was performed at 210 nm using an UV-VIS detector. At the determination of content of medicaments in tablets was found that used compounds were eluted in following order: propylparaben, atorvastatin and amlodipine besylate.