dc.contributor.advisor | Mokrý, Milan | |
dc.creator | Kašková, Jana | |
dc.date.accessioned | 2017-05-07T11:24:50Z | |
dc.date.available | 2017-05-07T11:24:50Z | |
dc.date.issued | 2012 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/43966 | |
dc.description.abstract | Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát: Jana Kašková Konzultant: RNDr. Milan Mokrý, CSc. Název diplomové práce: HPLC hodnocení vybraných léčiv V. Předmětem této diplomové práce je hledání vhodných chromatografických podmínek pro HPLC analýzu tablet obsahujících kombinaci léčivých látek, jimiž jsou amlodipin- besilat a atorvastatin a následné stanovení jejich obsahu v těchto tabletách. Nejvhodnější stacionární fází byla zvolena kolona 125x4 mm I. D. s náplní Nucleosil 120-5 C 18, Macherey-Nagel a nejvhodnější mobilní fází směs o složení: acetonitril - roztok dodekahydrátu hydrogenfosforečnanu sodného (0,025 mol/l) v poměru 55:45, okyselená kyselinou fosforečnou na pH 4,4 o průtokové rychlosti 1,0 ml/min a při teplotě 25řC. Nejvhodnějším vnitřním standardem této analýzy byl zvolen propylparaben. Detekce probíhala při vlnové délce 210 nm za použití UV-VIS detektoru. Při stanovení obsahu léčivých látek v tabletách, bylo zjištěno, že se tyto látky eluují v pořadí: propylparaben, atorvastatin a amlodipin-besilat. | cs_CZ |
dc.description.abstract | Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Candidate: Jana Kašková Consultant: RNDr. Milan Mokrý, CSc. Title of Thesis: HPLC evaluation of some drugs V. This thesis is about looking for the optimal conditions for simultaneous HPLC analysis in combined tablets of amlodipin and atorvastatin with subsequent determination of their content. As the most suitable stacionary phase was chosen chromatographic column 125x4 mm I. D. contains Nucleosil 120-5 C 18, Macherey-Nagel, and the mobile phase formed by mixture of acetonitrile - disodium hydrogen phosphate dodecahydrate solution (0,025 mol/l) in the ratio 55:45, acidified with phosporic acid at pH 4,4 at a flow rate of 1,0 ml/min and temperature 25řC. Propylparaben was used as the most suitable internal standard. The detection was performed at 210 nm using an UV-VIS detector. At the determination of content of medicaments in tablets was found that used compounds were eluted in following order: propylparaben, atorvastatin and amlodipine besylate. | en_US |
dc.language | Čeština | cs_CZ |
dc.language.iso | cs_CZ | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
dc.title | HPLC hodnocení vybraných léčiv V. | cs_CZ |
dc.type | diplomová práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2012 | |
dcterms.dateAccepted | 2012-06-08 | |
dc.description.department | Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control | en_US |
dc.description.department | Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv | cs_CZ |
dc.description.faculty | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
dc.description.faculty | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
dc.identifier.repId | 101854 | |
dc.title.translated | HPLC evaluation of select drugs V. | en_US |
dc.contributor.referee | Sochor, Jaroslav | |
dc.identifier.aleph | 001472324 | |
thesis.degree.name | Mgr. | |
thesis.degree.level | magisterské | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Pharmacy | en_US |
thesis.degree.discipline | Farmacie | cs_CZ |
thesis.degree.program | Pharmacy | en_US |
thesis.degree.program | Farmacie | cs_CZ |
uk.thesis.type | diplomová práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control | en_US |
uk.faculty-name.cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | FaF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | Farmacie | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | Pharmacy | en_US |
uk.degree-program.cs | Farmacie | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Pharmacy | en_US |
thesis.grade.cs | Velmi dobře | cs_CZ |
thesis.grade.en | Very good | en_US |
uk.abstract.cs | Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát: Jana Kašková Konzultant: RNDr. Milan Mokrý, CSc. Název diplomové práce: HPLC hodnocení vybraných léčiv V. Předmětem této diplomové práce je hledání vhodných chromatografických podmínek pro HPLC analýzu tablet obsahujících kombinaci léčivých látek, jimiž jsou amlodipin- besilat a atorvastatin a následné stanovení jejich obsahu v těchto tabletách. Nejvhodnější stacionární fází byla zvolena kolona 125x4 mm I. D. s náplní Nucleosil 120-5 C 18, Macherey-Nagel a nejvhodnější mobilní fází směs o složení: acetonitril - roztok dodekahydrátu hydrogenfosforečnanu sodného (0,025 mol/l) v poměru 55:45, okyselená kyselinou fosforečnou na pH 4,4 o průtokové rychlosti 1,0 ml/min a při teplotě 25řC. Nejvhodnějším vnitřním standardem této analýzy byl zvolen propylparaben. Detekce probíhala při vlnové délce 210 nm za použití UV-VIS detektoru. Při stanovení obsahu léčivých látek v tabletách, bylo zjištěno, že se tyto látky eluují v pořadí: propylparaben, atorvastatin a amlodipin-besilat. | cs_CZ |
uk.abstract.en | Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Candidate: Jana Kašková Consultant: RNDr. Milan Mokrý, CSc. Title of Thesis: HPLC evaluation of some drugs V. This thesis is about looking for the optimal conditions for simultaneous HPLC analysis in combined tablets of amlodipin and atorvastatin with subsequent determination of their content. As the most suitable stacionary phase was chosen chromatographic column 125x4 mm I. D. contains Nucleosil 120-5 C 18, Macherey-Nagel, and the mobile phase formed by mixture of acetonitrile - disodium hydrogen phosphate dodecahydrate solution (0,025 mol/l) in the ratio 55:45, acidified with phosporic acid at pH 4,4 at a flow rate of 1,0 ml/min and temperature 25řC. Propylparaben was used as the most suitable internal standard. The detection was performed at 210 nm using an UV-VIS detector. At the determination of content of medicaments in tablets was found that used compounds were eluted in following order: propylparaben, atorvastatin and amlodipine besylate. | en_US |
uk.file-availability | V | |
uk.publication.place | Hradec Králové | cs_CZ |
uk.grantor | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv | cs_CZ |
dc.identifier.lisID | 990014723240106986 | |