Voltametrické stanovení genotoxického 2-nitrofluorenu na sítotiskových uhlíkových elektrodách

Abstract

bakalářské práce Voltametrické chování genotoxického 2-nitrofluorenu (NF) bylo zkoumáno pomocí DC voltametrie (DCV) a diferenční pulsní voltametrie (DPV) na sítotiskové uhlíkové elektrodě (SPCE). Byly nalezeny optimální podmínky pro jeho stanovení v koncentračním rozmezí 1·10−6 až 1·10−5 mol·l−1 při použití techniky DCV a 1·10−7 až 1·10−5 mol·l−1 při použití techniky DPV. Optimálním prostředím pro DCV na SPCE byl 0,1 mol·l−1 acetátový pufr o pH 4,6, optimální doba míchání vzorku před analýzou byla 120 s (dosažena mez stanovitelnosti (LQ) byla 8,5·10−6 mol·l−1 NF). Pro DPV na SPCE byla optimálním prostředím kyselá složka Brittonova - Robinsonova pufru o pH 2,0; dosažené LQ byly 6,2·10−7 mol·l−1 NF pro koncentrační rozmezí 1·10−6 až 1·10−5 mol·l−1 (doba míchání vzorku 120 s) a 2,0·10−7 mol·l−1 NF pro koncentrační rozmezí 1·10−7 až 1·10−6 mol·l−1 (doba míchání vzorku 300 s).

of the Bachelor Thesis Voltammetric behavior of genotoxic 2-nitrofluorene (NF) has been investigated using direct current voltammetry (DCV) and differential pulse voltammetry (DPV) at a screen- printed carbon electrode (SPCE). The optimum conditions have been found for its determination in a concentration range from 1×10−6 to 1×10−5 mol l−1 for DCV technique and from 1×10−7 to 1×10−5 mol l−1 for DPV technique. An optimum medium for DCV at the SPCE was a 0.1 mol l−1 acetate buffer of pH 4.6, an optimum time of stirring of the sample prior to the analysis was 120 s (the attained limit of quantification (LQ) was 8.5×10−6 mol l−1 of NF). For DPV at the SPCE, the optimum medium was an acidic component part of the Britton - Robinson buffer of pH 2.0; the attained LQs were 6.2×10−7 mol l−1 of NF for the concentration range from 1×10−6 to 1×10−5 mol l−1 (at the stirring time of the sample of 120 s) and 2.0×10−7 mol l−1 of NF for the concentration range from 1×10−7 to 1×10−6 mol l−1 (at the stirring time of the sample of 300 s).