Získané chromozomální aberace v lymfocytech periferní krve u pacientů s nově diagnostikovaným nádorovým onemocněním a u kontrolních zdravých osob.

Abstract

Většina lidských nádorů vzniká v důsledku neschopnosti buněk udržet stabilitu genomu. Cytogenetické změny (především chromozomální aberace) v periferních lymfocytech krve, které odráží nejen expozici jedince genotoxickým faktorům, ale také individuální senzitivitu jedince ke genotoxickému působení, jsou považovány za biomarker časného genotoxického efektu, přičemž nádor je pozdním důsledkem genotoxického působení. Souhrnné epidemiologické prospektivní studie posledních deseti let prokázaly, že zvýšená hladina chromozomálních aberací v periferních lymfocytech krve je prediktivním faktorem rizika vzniku nádorového onemocnění. Tato diplomová práce je zaměřena na detekci jednotlivých typů chromozomálního poškození u pacientů s vybranými typy nově diagnostikovaných nádorových onemocnění v porovnání se zdravými kontrolními osobami. Cytogeneticky jsme analyzovali 100 pacientů s kolorektálním karcinomem a 298 kontrolních zdravých osob a 123 pacientek s karcinomem prsu a 123 kontrol - zdravých žen. Porovnávali jsme procento aberantních buněk, procento všech aberací, procenta chromatidových a chromozomových aberací nalezených u pacientů s oběma typy nádorů a u kontrol, abychom ověřili prediktivní hodnotu chromozomálních aberací jako biomarkeru rizika vzniku nádorových onemocnění. U pacientů s kolorektálním...

The majority of human cancers arise due to cells inabitily to maintain genomic stability. Cytogenetic changes (especially chromosomal aberrations) in peripheral blood lymphocytes which reflect not only the individual exposure to genotoxic factors, but also individual sensitivity to genotoxic effect and the tumor is late consequence to genotoxic effect. Summary epidemiological prospective studies over the last ten years have shown that increased level of chromosomal aberrations in peripheral blood lymphocytes is predictive of cancer risk. This thesis is focused on the detection of particular types of chromosomal damage in patients with choosed types of newly diagnosed cancers compared to healthy control persons. We cytogenetically analyzed 100 patients with colorectal cancer and 298 controls and 123 patients with breast cancer and 123 controls - healthy women. We compared the percentage of aberrant cells, the percentage of total aberrations, the percentages of chromatid and chromosome aberrations found in patients with both types of tumors and in controls and we verified the predictive value of chromosomal aberrations as a biomarker of cancer risk. In patients with colorectal cancer was statistically significantly increased only the level of chromatid aberrations (CHTA) (1,45±1,28) compared to...