dc.contributor.advisor | Pour, Milan | |
dc.creator | Horký, Pavel | |
dc.date.accessioned | 2017-05-15T13:21:26Z | |
dc.date.available | 2017-05-15T13:21:26Z | |
dc.date.issued | 2013 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/51732 | |
dc.description.abstract | Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra anorganické a organické chemie Kandidát: Pavel Horký Konzultant: Prof. RNDr. Milan Pour, Ph.D. Název diplomové práce: Nové deriváty kombretastatinu V rámci této diplomové práce byly připraveny čtyři 3,4-diaryl-2,5-dihydrofuran-2-ony, analogické cytostaticky účinným kombretastatinům. Syntéza byla založena na bromaci substituovaných acetofenonů a následné esterifikaci vzniklých látek kyselinou p-bromfenyloctovou. Vzniklé estery byly podrobeny intramolekulární aldolové kondenzaci za vzniku 3,4-diarylfuranonů, z nichž jeden byl dále transformován na 5-hydroxymethyl a 5,5-bis(hydroxymethyl)derivát. Dvě látky byly testovány na cytostatický efekt a vyhodnoceny jako neúčinné. | cs_CZ |
dc.description.abstract | Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Inorganic and Organic Chemistry Candidate: Pavel Horký Consultant: Prof. RNDr. Milan Pour, Ph.D. Title of Thesis: New derivatives of combretastatine Four 3,4-diaryl-2,5-dihydrofuran-2-ones analogous to cytostatic combretastatines were prepared within this Diploma Thesis. Their preparation was based on the bromination of substituted acetophenones and subsequent esterification of the resultant bromo derivatives with p-bromophenylacetic acid. The esters obtained were subsequently cyclized in an intramolecular aldol process to yield 3,4-diarylfuranones, out of which one compound was further converted to 5-hydroxymethyl and 5,5-bis(hydroxymethyl) derivatives. Two compounds were subjected to screening for cytostatic activity, and evaluated as inactive. | en_US |
dc.language | Čeština | cs_CZ |
dc.language.iso | cs_CZ | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
dc.title | Nové deriváty kombretastatinu | cs_CZ |
dc.type | diplomová práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2013 | |
dcterms.dateAccepted | 2013-09-23 | |
dc.description.department | Department of Inorganic And Organic Chemistry | en_US |
dc.description.department | Katedra anorganické a organické chemie | cs_CZ |
dc.description.faculty | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
dc.description.faculty | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
dc.identifier.repId | 127128 | |
dc.title.translated | New derivatives of combretastatine | en_US |
dc.contributor.referee | Špulák, Marcel | |
dc.identifier.aleph | 001627302 | |
thesis.degree.name | Mgr. | |
thesis.degree.level | magisterské | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Pharmacy | en_US |
thesis.degree.discipline | Farmacie | cs_CZ |
thesis.degree.program | Farmacie | cs_CZ |
thesis.degree.program | Pharmacy | en_US |
uk.thesis.type | diplomová práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra anorganické a organické chemie | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Inorganic And Organic Chemistry | en_US |
uk.faculty-name.cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | FaF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | Farmacie | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | Pharmacy | en_US |
uk.degree-program.cs | Farmacie | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Pharmacy | en_US |
thesis.grade.cs | Výborně | cs_CZ |
thesis.grade.en | Excellent | en_US |
uk.abstract.cs | Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra anorganické a organické chemie Kandidát: Pavel Horký Konzultant: Prof. RNDr. Milan Pour, Ph.D. Název diplomové práce: Nové deriváty kombretastatinu V rámci této diplomové práce byly připraveny čtyři 3,4-diaryl-2,5-dihydrofuran-2-ony, analogické cytostaticky účinným kombretastatinům. Syntéza byla založena na bromaci substituovaných acetofenonů a následné esterifikaci vzniklých látek kyselinou p-bromfenyloctovou. Vzniklé estery byly podrobeny intramolekulární aldolové kondenzaci za vzniku 3,4-diarylfuranonů, z nichž jeden byl dále transformován na 5-hydroxymethyl a 5,5-bis(hydroxymethyl)derivát. Dvě látky byly testovány na cytostatický efekt a vyhodnoceny jako neúčinné. | cs_CZ |
uk.abstract.en | Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Inorganic and Organic Chemistry Candidate: Pavel Horký Consultant: Prof. RNDr. Milan Pour, Ph.D. Title of Thesis: New derivatives of combretastatine Four 3,4-diaryl-2,5-dihydrofuran-2-ones analogous to cytostatic combretastatines were prepared within this Diploma Thesis. Their preparation was based on the bromination of substituted acetophenones and subsequent esterification of the resultant bromo derivatives with p-bromophenylacetic acid. The esters obtained were subsequently cyclized in an intramolecular aldol process to yield 3,4-diarylfuranones, out of which one compound was further converted to 5-hydroxymethyl and 5,5-bis(hydroxymethyl) derivatives. Two compounds were subjected to screening for cytostatic activity, and evaluated as inactive. | en_US |
uk.file-availability | V | |
uk.publication.place | Hradec Králové | cs_CZ |
uk.grantor | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra anorganické a organické chemie | cs_CZ |
dc.identifier.lisID | 990016273020106986 | |