Zobrazit minimální záznam

Biosynthesis of lower polyketide chains in manumycin antibiotics - the length-affecting factors
dc.contributor.advisorPetříček, Miroslav
dc.creatorKolek, Jan
dc.date.accessioned2017-05-15T18:02:57Z
dc.date.available2017-05-15T18:02:57Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/52730
dc.description.abstractManumycinová antibiotika jsou významnou skupinou sekundárních metabolitů produkovaných bakteriemi rodu Streptomyces. Patří do velké skupiny polyketidových látek a vykazují významné antimikrobiální, protizánětlivé, protinádorové a mnohé další biologické aktivity. Jsou charakterizována dvěma krátkými lineárními polyketidovými řetězci, které jsou připojené k centrální podjednotce. Polyketidové řetězce jsou syntetizovány enzymy iterativní polyketid-syntázy typu II. U manumycinových antibiotik prozatím nebyl popsán způsob regulace délky syntetizovaných krátkých polyketidových řetězců. Dokonalé pochopení mechanismu této regulace by bylo využitelné k následné syntéze manumycinových antibiotik s přesně definovanou délkou řetězců, které by mohly vykazovat lepší biologické účinky využitelné v praxi. K identifikaci faktoru zodpovědného za regulaci délky spodního řetězce u manumycinových antibiotik byl vytvořen mutantní kmen producenta asukamycinu Streptomyces nodosus ssp. asukaensis s deletovanými geny pro β-ketoacylsyntázu typu I/II a pro protein AsuC14, který by mohl být potenciálním faktorem určujícím délku spodního řetězce. Následně byly v tomto mutantním kmenu exprimovány geny pro β-ketoacylsyntázu typu I/II a potenciální faktor ovlivňující délku řetězce C14 z jiných producentů manumycinových...cs_CZ
dc.description.abstractManumycin antibiotics represent an important class of secondary metabolites produced by Streptomyces bacteria. They belong to a big class of polyketide metabolites and posses significant antimicrobial, anti-inflammatory, antitumor, and many other biological activities. They are characterized by two short polyketide chains, which are attached to a central subunit. Polyketide chains are synthesized by enzymes of the iterative type II polyketide-synthase. Mechanism of regulation of the polyketide chains length has not been known yet. Understanding mechanism can lead to biosynthesis of novel manumycin antibiotics with predetermined chain lengths what may improve their biological activities in favour of a practical use of these compounds. We prepared a mutant strain of asukamycin producer Streptomyces nodosus ssp. asukaensis with deletion of genes coding for type I/II β-ketoacylsynthase and protein AsuC14, which is a potential factor affecting lower polyketide chain length, for the identification of the chain length factor in manumycin antibiotics producers. Next, the genes for type I/II β-ketoacylsynthase and potential chain length-affecting factor C14 from strains producing manumycins with variable length of the lower polyketide chains were expressed in this mutant strain. Our results demonstrate...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectasukamycincs_CZ
dc.subjectmanumycincs_CZ
dc.subjectpolyketidycs_CZ
dc.subjectbiosyntézacs_CZ
dc.subjectsekundární metabolitycs_CZ
dc.subjectstreptomycetycs_CZ
dc.subjectdélka polyketidových řetězcůcs_CZ
dc.subjectasukamycinen_US
dc.subjectmanumycinen_US
dc.subjectpolyketidesen_US
dc.subjectbiosynthesisen_US
dc.subjectsecondary metabolitesen_US
dc.subjectstreptomycesen_US
dc.subjectpolyketide chain lengthen_US
dc.titleBiosyntéza spodních polyketidových řetězců manumycinových antibiotik - faktory ovlivňující jejich délkucs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2013
dcterms.dateAccepted2013-06-12
dc.description.departmentDepartment of Genetics and Microbiologyen_US
dc.description.departmentKatedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId119754
dc.title.translatedBiosynthesis of lower polyketide chains in manumycin antibiotics - the length-affecting factorsen_US
dc.contributor.refereeSeydlová, Gabriela
dc.identifier.aleph001601093
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineMicrobiologyen_US
thesis.degree.disciplineMikrobiologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Genetics and Microbiologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csMikrobiologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enMicrobiologyen_US
uk.degree-program.csBiologiecs_CZ
uk.degree-program.enBiologyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csManumycinová antibiotika jsou významnou skupinou sekundárních metabolitů produkovaných bakteriemi rodu Streptomyces. Patří do velké skupiny polyketidových látek a vykazují významné antimikrobiální, protizánětlivé, protinádorové a mnohé další biologické aktivity. Jsou charakterizována dvěma krátkými lineárními polyketidovými řetězci, které jsou připojené k centrální podjednotce. Polyketidové řetězce jsou syntetizovány enzymy iterativní polyketid-syntázy typu II. U manumycinových antibiotik prozatím nebyl popsán způsob regulace délky syntetizovaných krátkých polyketidových řetězců. Dokonalé pochopení mechanismu této regulace by bylo využitelné k následné syntéze manumycinových antibiotik s přesně definovanou délkou řetězců, které by mohly vykazovat lepší biologické účinky využitelné v praxi. K identifikaci faktoru zodpovědného za regulaci délky spodního řetězce u manumycinových antibiotik byl vytvořen mutantní kmen producenta asukamycinu Streptomyces nodosus ssp. asukaensis s deletovanými geny pro β-ketoacylsyntázu typu I/II a pro protein AsuC14, který by mohl být potenciálním faktorem určujícím délku spodního řetězce. Následně byly v tomto mutantním kmenu exprimovány geny pro β-ketoacylsyntázu typu I/II a potenciální faktor ovlivňující délku řetězce C14 z jiných producentů manumycinových...cs_CZ
uk.abstract.enManumycin antibiotics represent an important class of secondary metabolites produced by Streptomyces bacteria. They belong to a big class of polyketide metabolites and posses significant antimicrobial, anti-inflammatory, antitumor, and many other biological activities. They are characterized by two short polyketide chains, which are attached to a central subunit. Polyketide chains are synthesized by enzymes of the iterative type II polyketide-synthase. Mechanism of regulation of the polyketide chains length has not been known yet. Understanding mechanism can lead to biosynthesis of novel manumycin antibiotics with predetermined chain lengths what may improve their biological activities in favour of a practical use of these compounds. We prepared a mutant strain of asukamycin producer Streptomyces nodosus ssp. asukaensis with deletion of genes coding for type I/II β-ketoacylsynthase and protein AsuC14, which is a potential factor affecting lower polyketide chain length, for the identification of the chain length factor in manumycin antibiotics producers. Next, the genes for type I/II β-ketoacylsynthase and potential chain length-affecting factor C14 from strains producing manumycins with variable length of the lower polyketide chains were expressed in this mutant strain. Our results demonstrate...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
dc.identifier.lisID990016010930106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV