Zobrazit minimální záznam

Kinázová signalizace v meióze I savčích oocytů
dc.contributor.advisorŠolc, Petr
dc.creatorBrzáková, Adéla
dc.date.accessioned2017-05-15T18:11:33Z
dc.date.available2017-05-15T18:11:33Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/52761
dc.description.abstractPolo-like kináza 1 (PLK1) patří do rodiny serin-threonin kináz řídících buněčný cyklus, podílí se na kontrole mitózy a přispívá rovněž k regulaci meiotického dělení. S použitím akutní farmakologické inhibice a metody Live Cell Imaging (LCI) se nám podařilo charakterizovat roli PLK1 v meióze I myších oocytů. Jaderná membrána oocytů s inhibovanou PLK1 se začíná rozpadat výrazně později než jaderná membrána kontrolních oocytů. Po inhibice PLK1 je také opožděno zahájení kondenzace chromatinu. Zároveň se, na rozdíl od kontrolních oocytů, jaderná membrána po inhibice PLK1 nezačíná rozpadat společně se zahájením kondenzace chromatinu - v oocytech s inhibovanou PLK1 se jaderná membrána rozpadá až ve chvíli, kdy je chromatin téměř úplně zkondenzován. Také trvání rozpadu jaderné membrány a kondenzace chromatinu je inhibicí PLK1 prodlouženo. Je známo, že v somatických buňkách zabraňuje inhibice PLK1 výstavbě dělícího vřeténka se dvěma póly. V myších oocytech to ale neplatí, tam se i po inhibici PLK1 bipolární dělící vřeténko vytváří, ačkoli jeho výsledný objem je menší než u kontrolních oocytů. I přes to, že jsou myší oocyty i po inhibici PLK1 schopny sestavit bipolární dělící vřeténko, zůstávají zastaveny před zahájením anafáze a nedochází u nich k segregaci chromosomů. Také somatické buňky s inhibovanou PLK1...cs_CZ
dc.description.abstractPLK1 belongs to the extended family of serine/threonine kinases controlling the cell cycle. It is well known for its role in the control of mitosis and contributes also to the regulation of meiotic division. On a basis of Live Cell Imaging (LCI) experiments we can describe the phenotype of the oocytes with PLK1 inhibited by small molecular inhibitor BI2536. PLK1 inhibition leads to delayed nuclear envelope breakdown (NEBD) and chromatin condensation (CC) and also causes desynchronization of NEBD and CC; in contrast to control oocytes, PLK1 inhibited oocytes break down their nuclear envelope with chromatin almost fully condensed. Also duration of these two early nuclear events is prolonged in oocytes with inhibited PLK1. In contrast to somatic cells, PLK1 inhibition in mouse oocytes does not prevent assembly of spindle with two distinct poles but affects the final spindle volume. Similar to somatic cells, mouse oocytes with PLK1 inhibited from the beginning of the meiotic maturation stay arrested in metaphase I but in the case of mouse oocytes, this block is not dependent on Spindle Assembly Checkpoint (SAC) persisting activity. When mouse oocytes are synchronized on metaphase I/anaphase I transition by proteasome inhibition and then PLK1 kinase activity is inhibited, about 2/3 of the oocytes stay arrested...en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectmeiózacs_CZ
dc.subjectoocytycs_CZ
dc.subjectbuněčný cykluscs_CZ
dc.subjectmeiosisen_US
dc.subjectoocytesen_US
dc.subjectcell cycleen_US
dc.titleKinázová signalizace v meióze I savčích oocytůen_US
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2013
dcterms.dateAccepted2013-06-05
dc.description.departmentDepartment of Cell Biologyen_US
dc.description.departmentKatedra buněčné biologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId118582
dc.title.translatedKinázová signalizace v meióze I savčích oocytůcs_CZ
dc.contributor.refereeDráber, Pavel
dc.identifier.aleph001601312
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineCellular and Developmental Biologyen_US
thesis.degree.disciplineBuněčná a vývojová biologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra buněčné biologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Cell Biologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBuněčná a vývojová biologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enCellular and Developmental Biologyen_US
uk.degree-program.csBiologiecs_CZ
uk.degree-program.enBiologyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csPolo-like kináza 1 (PLK1) patří do rodiny serin-threonin kináz řídících buněčný cyklus, podílí se na kontrole mitózy a přispívá rovněž k regulaci meiotického dělení. S použitím akutní farmakologické inhibice a metody Live Cell Imaging (LCI) se nám podařilo charakterizovat roli PLK1 v meióze I myších oocytů. Jaderná membrána oocytů s inhibovanou PLK1 se začíná rozpadat výrazně později než jaderná membrána kontrolních oocytů. Po inhibice PLK1 je také opožděno zahájení kondenzace chromatinu. Zároveň se, na rozdíl od kontrolních oocytů, jaderná membrána po inhibice PLK1 nezačíná rozpadat společně se zahájením kondenzace chromatinu - v oocytech s inhibovanou PLK1 se jaderná membrána rozpadá až ve chvíli, kdy je chromatin téměř úplně zkondenzován. Také trvání rozpadu jaderné membrány a kondenzace chromatinu je inhibicí PLK1 prodlouženo. Je známo, že v somatických buňkách zabraňuje inhibice PLK1 výstavbě dělícího vřeténka se dvěma póly. V myších oocytech to ale neplatí, tam se i po inhibici PLK1 bipolární dělící vřeténko vytváří, ačkoli jeho výsledný objem je menší než u kontrolních oocytů. I přes to, že jsou myší oocyty i po inhibici PLK1 schopny sestavit bipolární dělící vřeténko, zůstávají zastaveny před zahájením anafáze a nedochází u nich k segregaci chromosomů. Také somatické buňky s inhibovanou PLK1...cs_CZ
uk.abstract.enPLK1 belongs to the extended family of serine/threonine kinases controlling the cell cycle. It is well known for its role in the control of mitosis and contributes also to the regulation of meiotic division. On a basis of Live Cell Imaging (LCI) experiments we can describe the phenotype of the oocytes with PLK1 inhibited by small molecular inhibitor BI2536. PLK1 inhibition leads to delayed nuclear envelope breakdown (NEBD) and chromatin condensation (CC) and also causes desynchronization of NEBD and CC; in contrast to control oocytes, PLK1 inhibited oocytes break down their nuclear envelope with chromatin almost fully condensed. Also duration of these two early nuclear events is prolonged in oocytes with inhibited PLK1. In contrast to somatic cells, PLK1 inhibition in mouse oocytes does not prevent assembly of spindle with two distinct poles but affects the final spindle volume. Similar to somatic cells, mouse oocytes with PLK1 inhibited from the beginning of the meiotic maturation stay arrested in metaphase I but in the case of mouse oocytes, this block is not dependent on Spindle Assembly Checkpoint (SAC) persisting activity. When mouse oocytes are synchronized on metaphase I/anaphase I transition by proteasome inhibition and then PLK1 kinase activity is inhibited, about 2/3 of the oocytes stay arrested...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologiecs_CZ
dc.identifier.lisID990016013120106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV