Vývojové mechanismy arytmií - úloha konexinů v arytmogenezi
Developmental mechanisms of arrhythmias - role of connexins in arrhythmogenesis
dizertační práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/56903Identifikátory
SIS: 145060
Kolekce
- Kvalifikační práce [4519]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Kolář, František
Král, Jiří
Fakulta / součást
1. lékařská fakulta
Obor
-
Katedra / ústav / klinika
Anatomický ústav 1. LF UK
Datum obhajoby
6. 2. 2014
Nakladatel
Univerzita Karlova, 1. lékařská fakultaJazyk
Čeština
Známka
Prospěl/a
Vývojové mechanismy arytmií - úloha konexinů v arytmogenezi MUDr.Jiří Beneš Abstrakt: Cíle: Hlavním cílem této práce je prohloubení znalostí o vlastnostech konexinů při arytmogenezi. Práce se zabývá hlavně rolí konexinu 40 (Cx40) při embryonálním vývoji srdce u myší a změnami v distribuci konexinu 43 (Cx43) při objemovém srdečním selhání u potkanů. Metody: Vliv Cx40 na vývoj srdce byl studován na transgenním kmenu myší GFP:Cx40 s použití metody optického mapování. Oběhové selhání bylo zkoumáno na potkanech s provedeným aortokaválním zkratem. Morfologické změny v srdcích byly zkoumány na histologických řezech za použití imunofluorescenčních metod. Výsledky: V síních je Cx40 během vývoje nutný zejména v počátečních fázích, od 12,5 embryonálního dne postupně zastupuje jeho funkci Cx43. Absence Cx40 vede ke zpomalení vedení a ke vzniku ektopických pacemakerů. V komorách vede absence Cx40 v převodním systému k insuficienci vedení přes pravé Tawarovo raménko a dochází postupně k blokádě. U potkanů s oběhovým srdečním selháním byla prokázána excentrická hypertrofie (definovaná jak makroskopicky tak mikroskopicky) bez přítomnosti výraznější fibrózy. Hlavní potenciální arytmogenní změnou je snížení množství a defosforylace Cx43. Shrnutí: Práce komplexně popisuje vliv absence Cx40 na vývoj převodního systému...
Developmental mechanisms of arrhythmias - role of connexins in arrhythmogenesis MUDr.Jiří Beneš Abstract: Objective: The aim of this study is an improvement of our knowledge concerning the role of connexins in arrhythmogenesis. The main focus is on the role of connexin40 (Cx40) in heart development in mice and changes in connexin43 expression in volume overload heart failure rat model. Methods: The infuence of Cx40 on heart develoment was studied on transgenic mouse Cx40:GFP model using the method of optical mapping. Volume overload heart failure was examined in the rats with aortocaval shunt. Morphological changes in hearts were examined using imunofluorescence microscopical techniques. Results: In the atria, Cx40 is important especially during the early stages. Cx43 can partially substitute its function from 12.5 embryonic day on. Cx40 deficiency leads to decreased conduction velocity and ectopic sites of activation. Absence of Cx40 in ventricular conduction system leads to the development of right bunde branch block. Volume overload in rats leads to excentric hypertrofy and later to heart failure. We described morphological as well as microscopical changes in failing hearts. Without the presence of fibrosis, the main arrhythmogenic substrate we found was reduced amount of Cx43 and its dephosphorylation....