Zobrazit minimální záznam

Developmental mechanisms of arrhythmias - role of connexins in arrhythmogenesis
dc.contributor.advisorSedmera, David
dc.creatorBeneš, Jiří
dc.date.accessioned2021-05-24T12:23:00Z
dc.date.available2021-05-24T12:23:00Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/56903
dc.description.abstractVývojové mechanismy arytmií - úloha konexinů v arytmogenezi MUDr.Jiří Beneš Abstrakt: Cíle: Hlavním cílem této práce je prohloubení znalostí o vlastnostech konexinů při arytmogenezi. Práce se zabývá hlavně rolí konexinu 40 (Cx40) při embryonálním vývoji srdce u myší a změnami v distribuci konexinu 43 (Cx43) při objemovém srdečním selhání u potkanů. Metody: Vliv Cx40 na vývoj srdce byl studován na transgenním kmenu myší GFP:Cx40 s použití metody optického mapování. Oběhové selhání bylo zkoumáno na potkanech s provedeným aortokaválním zkratem. Morfologické změny v srdcích byly zkoumány na histologických řezech za použití imunofluorescenčních metod. Výsledky: V síních je Cx40 během vývoje nutný zejména v počátečních fázích, od 12,5 embryonálního dne postupně zastupuje jeho funkci Cx43. Absence Cx40 vede ke zpomalení vedení a ke vzniku ektopických pacemakerů. V komorách vede absence Cx40 v převodním systému k insuficienci vedení přes pravé Tawarovo raménko a dochází postupně k blokádě. U potkanů s oběhovým srdečním selháním byla prokázána excentrická hypertrofie (definovaná jak makroskopicky tak mikroskopicky) bez přítomnosti výraznější fibrózy. Hlavní potenciální arytmogenní změnou je snížení množství a defosforylace Cx43. Shrnutí: Práce komplexně popisuje vliv absence Cx40 na vývoj převodního systému...cs_CZ
dc.description.abstractDevelopmental mechanisms of arrhythmias - role of connexins in arrhythmogenesis MUDr.Jiří Beneš Abstract: Objective: The aim of this study is an improvement of our knowledge concerning the role of connexins in arrhythmogenesis. The main focus is on the role of connexin40 (Cx40) in heart development in mice and changes in connexin43 expression in volume overload heart failure rat model. Methods: The infuence of Cx40 on heart develoment was studied on transgenic mouse Cx40:GFP model using the method of optical mapping. Volume overload heart failure was examined in the rats with aortocaval shunt. Morphological changes in hearts were examined using imunofluorescence microscopical techniques. Results: In the atria, Cx40 is important especially during the early stages. Cx43 can partially substitute its function from 12.5 embryonic day on. Cx40 deficiency leads to decreased conduction velocity and ectopic sites of activation. Absence of Cx40 in ventricular conduction system leads to the development of right bunde branch block. Volume overload in rats leads to excentric hypertrofy and later to heart failure. We described morphological as well as microscopical changes in failing hearts. Without the presence of fibrosis, the main arrhythmogenic substrate we found was reduced amount of Cx43 and its dephosphorylation....en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, 1. lékařská fakultacs_CZ
dc.titleVývojové mechanismy arytmií - úloha konexinů v arytmogenezics_CZ
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2014
dcterms.dateAccepted2014-02-06
dc.description.departmentAnatomický ústav 1. LF UKcs_CZ
dc.description.departmentInstitute of Anatomy First Faculty of Medicine Charles Universityen_US
dc.description.facultyFirst Faculty of Medicineen_US
dc.description.faculty1. lékařská fakultacs_CZ
dc.identifier.repId145060
dc.title.translatedDevelopmental mechanisms of arrhythmias - role of connexins in arrhythmogenesisen_US
dc.contributor.refereeKolář, František
dc.contributor.refereeKrál, Jiří
dc.identifier.aleph001681287
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.programDevelopmental and Cell Biologyen_US
thesis.degree.programVývojová a buněčná biologiecs_CZ
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-cs1. lékařská fakulta::Anatomický ústav 1. LF UKcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFirst Faculty of Medicine::Institute of Anatomy First Faculty of Medicine Charles Universityen_US
uk.faculty-name.cs1. lékařská fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFirst Faculty of Medicineen_US
uk.faculty-abbr.cs1.LFcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csVývojová a buněčná biologiecs_CZ
uk.degree-program.enDevelopmental and Cell Biologyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csVývojové mechanismy arytmií - úloha konexinů v arytmogenezi MUDr.Jiří Beneš Abstrakt: Cíle: Hlavním cílem této práce je prohloubení znalostí o vlastnostech konexinů při arytmogenezi. Práce se zabývá hlavně rolí konexinu 40 (Cx40) při embryonálním vývoji srdce u myší a změnami v distribuci konexinu 43 (Cx43) při objemovém srdečním selhání u potkanů. Metody: Vliv Cx40 na vývoj srdce byl studován na transgenním kmenu myší GFP:Cx40 s použití metody optického mapování. Oběhové selhání bylo zkoumáno na potkanech s provedeným aortokaválním zkratem. Morfologické změny v srdcích byly zkoumány na histologických řezech za použití imunofluorescenčních metod. Výsledky: V síních je Cx40 během vývoje nutný zejména v počátečních fázích, od 12,5 embryonálního dne postupně zastupuje jeho funkci Cx43. Absence Cx40 vede ke zpomalení vedení a ke vzniku ektopických pacemakerů. V komorách vede absence Cx40 v převodním systému k insuficienci vedení přes pravé Tawarovo raménko a dochází postupně k blokádě. U potkanů s oběhovým srdečním selháním byla prokázána excentrická hypertrofie (definovaná jak makroskopicky tak mikroskopicky) bez přítomnosti výraznější fibrózy. Hlavní potenciální arytmogenní změnou je snížení množství a defosforylace Cx43. Shrnutí: Práce komplexně popisuje vliv absence Cx40 na vývoj převodního systému...cs_CZ
uk.abstract.enDevelopmental mechanisms of arrhythmias - role of connexins in arrhythmogenesis MUDr.Jiří Beneš Abstract: Objective: The aim of this study is an improvement of our knowledge concerning the role of connexins in arrhythmogenesis. The main focus is on the role of connexin40 (Cx40) in heart development in mice and changes in connexin43 expression in volume overload heart failure rat model. Methods: The infuence of Cx40 on heart develoment was studied on transgenic mouse Cx40:GFP model using the method of optical mapping. Volume overload heart failure was examined in the rats with aortocaval shunt. Morphological changes in hearts were examined using imunofluorescence microscopical techniques. Results: In the atria, Cx40 is important especially during the early stages. Cx43 can partially substitute its function from 12.5 embryonic day on. Cx40 deficiency leads to decreased conduction velocity and ectopic sites of activation. Absence of Cx40 in ventricular conduction system leads to the development of right bunde branch block. Volume overload in rats leads to excentric hypertrofy and later to heart failure. We described morphological as well as microscopical changes in failing hearts. Without the presence of fibrosis, the main arrhythmogenic substrate we found was reduced amount of Cx43 and its dephosphorylation....en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, 1. lékařská fakulta, Anatomický ústav 1. LF UKcs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO
dc.identifier.lisID990016812870106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV