Zobrazit minimální záznam

Synthesis of functional derivatives of malonic acid as building blocks for elastase-inhibitors
Syntéza funkčních derivátů kyseliny malonové jako základních kamenů pro inhibitory elastasy
dc.contributor.advisorOpletalová, Veronika
dc.creatorHrušková, Marie
dc.date.accessioned2021-05-19T14:52:58Z
dc.date.available2021-05-19T14:52:58Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/59266
dc.description.abstractCharles University in Prague Phaculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacology Candidate: Lucie Brátová Supervisor: PharmDr. Marie Vopršalová, CSc. Title of Diploma Thesis: The effect of acetylcholinesterases reactivators on the cholinesterases and cholinoreceptors This thesis is concerned with the effects of oximes on the muscarinic receptors. In the first half of the theoretical part there is a description of the autonomic nervous system, main receptors and action of acetylcholinesterase (AChE). The second part summarizes important nerve gases, organophosphate poisoning and its treatment and finally introduces oximes and their mechanisms of action. The practical part shows the metodology of experiments on the atria tissues in the rat. Both in vitro and in vivo procedures demonstrated effect of oximes on the M2 receptors and their antimuscarinic properties. The in vivo studies were focused on the two contradictory effects - the inhibition of AChE and the inhibition of muscarinic receptors by the very same compound.en_US
dc.description.abstractUniversita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie Kandidát: Lucie Brátová Školitel: PharmDr. Marie Vopršalová, CSc. Název diplomové práce: Vliv reaktivátorů acetylcholinesterázy na cholinesterázy a cholinoreceptory Diplomová práce se zabývá efektem oximů na muskarinových receptorech. V první půlce teoretické části je popsán autonomní nervový systém, hlavní receptory a funkce acetylcholinesterázy. Druhá půlka shrnuje důležité nervové plyny, otravu organofosfáty a její léčbu. Závěrem představuje oximy a jejich mechanismus účinku. Praktická část popisuje metodiku experimentů na potkaních srdečních síních. Jak in vitro, tak in vivo studie prokázaly efekt oximů na M2 receptory a jejich antimuskarinové vlastnosti. In vivo experimenty byly zaměřeny na protichůdné účinky oximů - inhibice AChE vysokými koncentracemi oximu a inhibice muskarinových receptorů nízkými koncentracemi toho samého oximu.cs_CZ
dc.languageGermancs_CZ
dc.language.isode_DE
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleSynthese von funktionalisierten Malonsäure- Derivaten als Bausteine Für Elastase-Inhibitorende_DE
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2012
dcterms.dateAccepted2012-11-28
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysisen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId137649
dc.title.translatedSynthesis of functional derivatives of malonic acid as building blocks for elastase-inhibitorsen_US
dc.title.translatedSyntéza funkčních derivátů kyseliny malonové jako základních kamenů pro inhibitory elastasycs_CZ
dc.contributor.refereeCahlíková, Lucie
dc.identifier.aleph001588917
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysisen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csUznánocs_CZ
thesis.grade.enRecognizeden_US
uk.abstract.csUniversita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie Kandidát: Lucie Brátová Školitel: PharmDr. Marie Vopršalová, CSc. Název diplomové práce: Vliv reaktivátorů acetylcholinesterázy na cholinesterázy a cholinoreceptory Diplomová práce se zabývá efektem oximů na muskarinových receptorech. V první půlce teoretické části je popsán autonomní nervový systém, hlavní receptory a funkce acetylcholinesterázy. Druhá půlka shrnuje důležité nervové plyny, otravu organofosfáty a její léčbu. Závěrem představuje oximy a jejich mechanismus účinku. Praktická část popisuje metodiku experimentů na potkaních srdečních síních. Jak in vitro, tak in vivo studie prokázaly efekt oximů na M2 receptory a jejich antimuskarinové vlastnosti. In vivo experimenty byly zaměřeny na protichůdné účinky oximů - inhibice AChE vysokými koncentracemi oximu a inhibice muskarinových receptorů nízkými koncentracemi toho samého oximu.cs_CZ
uk.abstract.enCharles University in Prague Phaculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacology Candidate: Lucie Brátová Supervisor: PharmDr. Marie Vopršalová, CSc. Title of Diploma Thesis: The effect of acetylcholinesterases reactivators on the cholinesterases and cholinoreceptors This thesis is concerned with the effects of oximes on the muscarinic receptors. In the first half of the theoretical part there is a description of the autonomic nervous system, main receptors and action of acetylcholinesterase (AChE). The second part summarizes important nerve gases, organophosphate poisoning and its treatment and finally introduces oximes and their mechanisms of action. The practical part shows the metodology of experiments on the atria tissues in the rat. Both in vitro and in vivo procedures demonstrated effect of oximes on the M2 receptors and their antimuscarinic properties. The in vivo studies were focused on the two contradictory effects - the inhibition of AChE and the inhibition of muscarinic receptors by the very same compound.en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
thesis.grade.codeU
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.thesis.defenceStatusU
dc.identifier.lisID990015889170106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV