Zobrazit minimální záznam

UHPLC analysis of degradation products of tetracaine hydrochloride
dc.contributor.advisorMatysová, Ludmila
dc.creatorHoráková, Michaela
dc.date.accessioned2017-05-27T00:57:18Z
dc.date.available2017-05-27T00:57:18Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/66784
dc.description.abstractUniverzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Michaela Horáková Školitel: PharmDr. Ludmila Matysová, Ph.D Název diplomové práce: Využití UHPLC v analýze rozkladných produktů tetrakain- hydrochloridu Tato diplomová práce se zabývá využitím UHPLC pro analýzu tetrakain-hydrochloridu a jeho rozkladných produktů, kyseliny 4-aminobenzoové a 4-(butylamino)benzoové. Analýza probíhala na koloně Kinetex 5 µ XB-C18 100A za využití mobilní fáze acetonitril-pufr, kdy pufr obsahoval vodu upravenou kyselinou fosforečnou na pH=2,2, při průtoku 1,7 ml/min. Byla zvolena gradientová eluce, která začínala na 35% acetonitrilu, ve druhé minutě stoupla na 90% organické fáze a poté opět klesla na 35% ve čtvrté minutě. Jako vnitřní standard byl využit ethylparaben. Pro detekci byla zvolena vlnová délka 300 nm pro tetrakain a nečistoty a 240 nm pro vnitřní standard. Validace dokázala, že metoda poskytuje přesné a správné výsledky.cs_CZ
dc.description.abstractCharles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Analytical Chemistry Candidate: Michaela Horáková Supervisor: Ludmila Matysová Title of Diploma Thesis: Determination of Degradation Product of Tetracaine hydrochloride by Ultra-High-Performance Liquid Chromatography This diploma thesis deal with using UHPLC for determination of tetracaine hydrochloride and its degradation products, p-aminobenzoic acid and p-n-butylaminobenzoic acid. Separation was achieved by using Kinetex 5 µ XB- C18 100A column and the eluent, acetonitrile-buffer, when buffer containing water with phosphoric acid (pH=2.2) at a flow rate of 1.7 ml/min. Gradient elution was chosen, which began at 35 % of acetonitrile, in the second minute rised to 95 % of organic phase, and then descended to 35 % in the fourth minute. Ethylparaben was used as an internal standard. The wavelengths 300 nm for tetracaine hydrochloride and its degradation products, and 240 nm for internal standard were chosen for detection. Validation approved that this method provides accurate and precise results.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleVyužití UHPLC v analýze rozkladných produktů tertrakain-hydrochloriducs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2015
dcterms.dateAccepted2015-06-02
dc.description.departmentDepartment of Analytical Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra analytické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId140872
dc.title.translatedUHPLC analysis of degradation products of tetracaine hydrochlorideen_US
dc.contributor.refereeKujovská Krčmová, Lenka
dc.identifier.aleph002003735
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra analytické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Analytical Chemistryen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Michaela Horáková Školitel: PharmDr. Ludmila Matysová, Ph.D Název diplomové práce: Využití UHPLC v analýze rozkladných produktů tetrakain- hydrochloridu Tato diplomová práce se zabývá využitím UHPLC pro analýzu tetrakain-hydrochloridu a jeho rozkladných produktů, kyseliny 4-aminobenzoové a 4-(butylamino)benzoové. Analýza probíhala na koloně Kinetex 5 µ XB-C18 100A za využití mobilní fáze acetonitril-pufr, kdy pufr obsahoval vodu upravenou kyselinou fosforečnou na pH=2,2, při průtoku 1,7 ml/min. Byla zvolena gradientová eluce, která začínala na 35% acetonitrilu, ve druhé minutě stoupla na 90% organické fáze a poté opět klesla na 35% ve čtvrté minutě. Jako vnitřní standard byl využit ethylparaben. Pro detekci byla zvolena vlnová délka 300 nm pro tetrakain a nečistoty a 240 nm pro vnitřní standard. Validace dokázala, že metoda poskytuje přesné a správné výsledky.cs_CZ
uk.abstract.enCharles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Analytical Chemistry Candidate: Michaela Horáková Supervisor: Ludmila Matysová Title of Diploma Thesis: Determination of Degradation Product of Tetracaine hydrochloride by Ultra-High-Performance Liquid Chromatography This diploma thesis deal with using UHPLC for determination of tetracaine hydrochloride and its degradation products, p-aminobenzoic acid and p-n-butylaminobenzoic acid. Separation was achieved by using Kinetex 5 µ XB- C18 100A column and the eluent, acetonitrile-buffer, when buffer containing water with phosphoric acid (pH=2.2) at a flow rate of 1.7 ml/min. Gradient elution was chosen, which began at 35 % of acetonitrile, in the second minute rised to 95 % of organic phase, and then descended to 35 % in the fourth minute. Ethylparaben was used as an internal standard. The wavelengths 300 nm for tetracaine hydrochloride and its degradation products, and 240 nm for internal standard were chosen for detection. Validation approved that this method provides accurate and precise results.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra analytické chemiecs_CZ
dc.identifier.lisID990020037350106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV