| dc.contributor.advisor | Pour, Milan | |
| dc.creator | Charvát, Martin | |
| dc.date.accessioned | 2017-05-27T10:30:43Z | |
| dc.date.available | 2017-05-27T10:30:43Z | |
| dc.date.issued | 2014 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/69620 | |
| dc.description.abstract | V rámci této diplomové práce jsem se zabýval optimalizací přípravy derivátů v poloze 4 fenylem substituovaného methylesteru nikotinové kyseliny zlatem katalyzovanou cykloizomerizační reakcí 1,5-enynu, který není komerčně dostupný. Tato optimalizovaná cesta syntézy může být použita i pro přípravu v polohách 2,3,4 a 6 substituovaných derivátů pyridinu. | cs_CZ |
| dc.description.abstract | Within the framework of this Thesis, i have been occupied with optimalization of preparation in position 4 with phenyl substituted methyl ester of nicotinic acid, which was syntetized by gold catalyzed cycloizomerization of 1,5-enyne, which is not commercially available. This optimalized route of synthesis could be applied even for preparation in positions 2,3,4 and 6 substituted derivatives of pyridine. | en_US |
| dc.language | Čeština | cs_CZ |
| dc.language.iso | cs_CZ | |
| dc.publisher | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
| dc.title | Vliv chránicí skupiny na zlatem katalyzovanou cyklizaci 1,5-enynů | cs_CZ |
| dc.type | diplomová práce | cs_CZ |
| dcterms.created | 2014 | |
| dcterms.dateAccepted | 2014-06-03 | |
| dc.description.department | Department of Inorganic And Organic Chemistry | en_US |
| dc.description.department | Katedra anorganické a organické chemie | cs_CZ |
| dc.description.faculty | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
| dc.description.faculty | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
| dc.identifier.repId | 128195 | |
| dc.title.translated | Influence of the protective group on Au(I)-catalyzed cyclisation of 1,5-enynes | en_US |
| dc.contributor.referee | Klimešová, Věra | |
| dc.identifier.aleph | 001780494 | |
| thesis.degree.name | Mgr. | |
| thesis.degree.level | magisterské | cs_CZ |
| thesis.degree.discipline | Farmacie | cs_CZ |
| thesis.degree.discipline | Pharmacy | en_US |
| thesis.degree.program | Farmacie | cs_CZ |
| thesis.degree.program | Pharmacy | en_US |
| uk.thesis.type | diplomová práce | cs_CZ |
| uk.taxonomy.organization-cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra anorganické a organické chemie | cs_CZ |
| uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Inorganic And Organic Chemistry | en_US |
| uk.faculty-name.cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
| uk.faculty-name.en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
| uk.faculty-abbr.cs | FaF | cs_CZ |
| uk.degree-discipline.cs | Farmacie | cs_CZ |
| uk.degree-discipline.en | Pharmacy | en_US |
| uk.degree-program.cs | Farmacie | cs_CZ |
| uk.degree-program.en | Pharmacy | en_US |
| thesis.grade.cs | Výborně | cs_CZ |
| thesis.grade.en | Excellent | en_US |
| uk.abstract.cs | V rámci této diplomové práce jsem se zabýval optimalizací přípravy derivátů v poloze 4 fenylem substituovaného methylesteru nikotinové kyseliny zlatem katalyzovanou cykloizomerizační reakcí 1,5-enynu, který není komerčně dostupný. Tato optimalizovaná cesta syntézy může být použita i pro přípravu v polohách 2,3,4 a 6 substituovaných derivátů pyridinu. | cs_CZ |
| uk.abstract.en | Within the framework of this Thesis, i have been occupied with optimalization of preparation in position 4 with phenyl substituted methyl ester of nicotinic acid, which was syntetized by gold catalyzed cycloizomerization of 1,5-enyne, which is not commercially available. This optimalized route of synthesis could be applied even for preparation in positions 2,3,4 and 6 substituted derivatives of pyridine. | en_US |
| uk.file-availability | V | |
| uk.publication.place | Hradec Králové | cs_CZ |
| uk.grantor | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra anorganické a organické chemie | cs_CZ |
| dc.identifier.lisID | 990017804940106986 | |
