Zobrazit minimální záznam

Evaluation of the kinetics of acetylcholinesterase inhibitors in vitro
dc.contributor.advisorHerink, Josef
dc.creatorJanská, Kateřina
dc.date.accessioned2017-05-27T19:02:53Z
dc.date.available2017-05-27T19:02:53Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/72354
dc.description.abstractKateřina Janská Sledování kinetiky inhibitorů acetylcholinesteras in vitro Diplomová práce Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Farmacie Katedra biologických a lékařských věd Vedoucí práce: Doc. MUDr. Josef Herink, DrSc. Konzultant: PharmDr. Vendula Šepsová Cílem této práce bylo stanovit typ inhibice nově syntetizovaných AChEI a zjistit, jestli změna struktury AChEI ovlivňuje typ inhibice. Celkem bylo testováno 12 látek, 7 derivátů takrinu a 5 7-metoxytakrin-donepezilových derivátů. Inhibiční potenciál testovaných látek byl stanoven in vitro na lidské rekombinantní AChE. Měření bylo provedeno na spektrofotometru, Ellmanovou metodou. Byl stanoven nekompetitivní typ inhibice u látek EN 1-5, PC-25 a PC-33, smíšený typ inhibice u látek PC-48 a PC-49, akompetitivní typ inhibice u látek EN-6, EN-7 a kompetitivní typ inhibice u látky PC-37. Dle hodnot Ki bylo zjištěno, že největší inhibiční potenciál mají látky EN-7 a PC-37. Na základě KM byly určeny látky s největší afinitou k AChE, jimiž jsou PC-37 a PC-48. Poloha substituentů u PC látek a délka alkylačního řetězce u EN látek také ovlivňovala typ inhibice. Perspektivní látky EN-7 a PC-37, které prokazovaly největší potenciál inhibovat AChE a látky PC- 48 a PC-49, které jsou schopné se navázat do aktivního i periferního...cs_CZ
dc.description.abstractKateřina Janská Evaluation of the kinetics of acetylcholinesterase inhibitors in vitro Diploma thesis Charles University in Prag, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Pharmacy Department of Biological and Medical Sciences Supervisor: Doc. MUDr. Josef Herink, DrSc. Consultant: PharmDr. Vendula Šepsová The aim of the thesis was to determine the type of an inhibition of newly synthesized AChEI and to find out if AChEI structure changes influence the type of an inhibition. Altogether 12 substances (7 tacrine hybrides and 5 7-methoxy- donepezil hybrids) were investigated. The inhibition potential of the tested substances was studied in vitro on the human recombinant AChE. Spectrophotometric Ellman method was utilized as the measurement tool. The noncompetitive type of an inhibition for substances EN 1-5, PC-25 and PC-33, mixed type of an inhibition for substances PC-48 and PC-49, uncompetitive type of an inhibition for substances EN-6, EN-7 and competitive type of an inhibition for the substance PC-37 was determined. The greatest inhibition potential according to Ki values were found for substances EN-7 and PC-37. Substances PC-37 and PC-48 were determined as substances with the biggest affinity to the AChE. The type of an inhibition has been influenced by a substituent position in PC substances and by...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.subjectacetylcholinesterázacs_CZ
dc.subjectcholinesterázycs_CZ
dc.subjectinhibitory acetylcholinesterázycs_CZ
dc.subjectcholinergní systémcs_CZ
dc.subjectacetylcholiesteraseen_US
dc.subjectcholinesterasesen_US
dc.subjectacetylcholinesterase inhibitorsen_US
dc.subjectcholinergic systemen_US
dc.titleSledování kinetiky inhibitorů acetylcholinesterasy in vitrocs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2014
dcterms.dateAccepted2014-06-06
dc.description.departmentDepartment of Biological and Medical Sciencesen_US
dc.description.departmentKatedra biologických a lékařských vědcs_CZ
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId130693
dc.title.translatedEvaluation of the kinetics of acetylcholinesterase inhibitors in vitroen_US
dc.contributor.refereeHrdina, Radomír
dc.identifier.aleph001781702
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra biologických a lékařských vědcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Biological and Medical Sciencesen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csKateřina Janská Sledování kinetiky inhibitorů acetylcholinesteras in vitro Diplomová práce Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Farmacie Katedra biologických a lékařských věd Vedoucí práce: Doc. MUDr. Josef Herink, DrSc. Konzultant: PharmDr. Vendula Šepsová Cílem této práce bylo stanovit typ inhibice nově syntetizovaných AChEI a zjistit, jestli změna struktury AChEI ovlivňuje typ inhibice. Celkem bylo testováno 12 látek, 7 derivátů takrinu a 5 7-metoxytakrin-donepezilových derivátů. Inhibiční potenciál testovaných látek byl stanoven in vitro na lidské rekombinantní AChE. Měření bylo provedeno na spektrofotometru, Ellmanovou metodou. Byl stanoven nekompetitivní typ inhibice u látek EN 1-5, PC-25 a PC-33, smíšený typ inhibice u látek PC-48 a PC-49, akompetitivní typ inhibice u látek EN-6, EN-7 a kompetitivní typ inhibice u látky PC-37. Dle hodnot Ki bylo zjištěno, že největší inhibiční potenciál mají látky EN-7 a PC-37. Na základě KM byly určeny látky s největší afinitou k AChE, jimiž jsou PC-37 a PC-48. Poloha substituentů u PC látek a délka alkylačního řetězce u EN látek také ovlivňovala typ inhibice. Perspektivní látky EN-7 a PC-37, které prokazovaly největší potenciál inhibovat AChE a látky PC- 48 a PC-49, které jsou schopné se navázat do aktivního i periferního...cs_CZ
uk.abstract.enKateřina Janská Evaluation of the kinetics of acetylcholinesterase inhibitors in vitro Diploma thesis Charles University in Prag, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Pharmacy Department of Biological and Medical Sciences Supervisor: Doc. MUDr. Josef Herink, DrSc. Consultant: PharmDr. Vendula Šepsová The aim of the thesis was to determine the type of an inhibition of newly synthesized AChEI and to find out if AChEI structure changes influence the type of an inhibition. Altogether 12 substances (7 tacrine hybrides and 5 7-methoxy- donepezil hybrids) were investigated. The inhibition potential of the tested substances was studied in vitro on the human recombinant AChE. Spectrophotometric Ellman method was utilized as the measurement tool. The noncompetitive type of an inhibition for substances EN 1-5, PC-25 and PC-33, mixed type of an inhibition for substances PC-48 and PC-49, uncompetitive type of an inhibition for substances EN-6, EN-7 and competitive type of an inhibition for the substance PC-37 was determined. The greatest inhibition potential according to Ki values were found for substances EN-7 and PC-37. Substances PC-37 and PC-48 were determined as substances with the biggest affinity to the AChE. The type of an inhibition has been influenced by a substituent position in PC substances and by...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra biologických a lékařských vědcs_CZ
dc.identifier.lisID990017817020106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV