Zobrazit minimální záznam

The possibilities of physical therapy in patients with Pierre Robin sequence
dc.contributor.advisorSmolíková, Libuše
dc.creatorSedinová, Monika
dc.date.accessioned2017-05-31T23:47:48Z
dc.date.available2017-05-31T23:47:48Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/74929
dc.description.abstractOrofaciální rozštěpy patří mezi nejčastější kraniofaciální vady a mohou se vyskytovat i jako přidružené k závažným anomáliím. Mezi nejčastější vrozené vývojové vady patří rozštěpové vady orofaciálního komplexu. Vzácné onemocnění - Pierre Robinovu sekvenci, řadíme kvůli přítomnosti izolovaného rozštěpu do vad rozštěpového typu. Pierre Robinova sekvence je definována jako triáda znaků: mikrognácie, glossoptóza a obstrukce dýchacích cest. Tyto symptomy poprvé popsal a publikoval francouzský stomatolog Pierre Robin již v roce 1923. V 70. letech se původní označení "Pierre Robinův syndrom" změnilo na "sekvenci" a to z důvodu posloupnosti vzniku vad. Dnes mnoho autorů užívá modifikovanou definici sekvence a k původní triádě přidává rozštěp patra tvaru "U" nebo "V" a poruchy příjmu potravy. Pierre Robinova sekvence se obvykle dělí do 3 skupin: izolovaná forma, syndromatická forma a jako přidružená forma k malformacím bez známé diagnózy syndromu. Léčebné postupy u pacientů s Pierre Robinovou sekvencí dělíme na konzervativní a invazivní. Zvolení postupu vyžaduje spolupráci mnoha odborníků, kteří by měli být součástí multidisciplinárního týmu. Přesto, že to není časté a obvyklé, do tohoto týmu by se měl zařadit i fyzioterapeut, který by měl přispět ke komplexnějšímu přístupu a k poskytnutí kvalitnější péče pro...cs_CZ
dc.description.abstractOrofacial clefts are among the most common craniofacial deformities and could be associated with serious anomalies. The rare condition - Pierre Robin sequence is classified into these deformities, due to presence of isolated cleft palate. Pierre Robin sequence is defined as a triad of symptoms: micrognathia, glossoptosis and airway obstruction. These symptoms were described in 1923 by French stomatologist Pierre Robin. In 70s the original name" Pierre Robin syndrome" was changed in "Pierre Robin sequence" because of the sequence of defects development. Today, many authors use modified definition of the sequence. They add the "U" or "V" shaped cleft palate and feeding disorders to original triad of symptoms. Pierre Robin sequence is usually classified into 3 groups: isolated form, syndromatic form and form additional to other malformations without knowing syndrome diagnosis. The treatment therapy in patients with Pierre Robin sequence is divided into conservative or invasive approach. Choosing the approach needs cooperation of many specialists, who should be part of multidisciplinary team. Although it is not usual or frequent, the physical therapist should be involved. The Physical therapist should be able to contribute to more complex approach and to provide more superior care to patients with Pierre Robin...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, 2. lékařská fakultacs_CZ
dc.subjectVrozené vývojové vady orofaciálního komplexucs_CZ
dc.subjectrozštěp patracs_CZ
dc.subjectPierre Robinova sekvencecs_CZ
dc.subjectmikrognáciecs_CZ
dc.subjectobstrukce horních dýchacích cestcs_CZ
dc.subjectsyndrom obstrukční spánkové apnoecs_CZ
dc.subjectOrofaciální regulační terapiecs_CZ
dc.subjectCastillo - Moralescs_CZ
dc.subjectrespirační fyzioterapiecs_CZ
dc.subjectDevelopmental disorders in orofacial komplexen_US
dc.subjectcleft palateen_US
dc.subjectPierre Robin sequenceen_US
dc.subjectmicrognathiaen_US
dc.subjectupper airway obstructionen_US
dc.subjectobstructive sleep apnea syndromeen_US
dc.subjectOrofacial regulation therapyen_US
dc.subjectCastillo - Moralesen_US
dc.subjectrespiration physiotherapyen_US
dc.titleMožnosti fyzioterapie u pacientů s Pierre Robinovou sekvencícs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2016
dcterms.dateAccepted2016-05-19
dc.description.departmentDepartment of Rehabilitation and Sports Medicineen_US
dc.description.departmentKlinika rehabilitace a tělovýchovného lékařstvícs_CZ
dc.description.faculty2. lékařská fakultacs_CZ
dc.description.facultySecond Faculty of Medicineen_US
dc.identifier.repId174983
dc.title.translatedThe possibilities of physical therapy in patients with Pierre Robin sequenceen_US
dc.contributor.refereeHoffmannová, Eva
dc.identifier.aleph002095041
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFyzioterapiecs_CZ
thesis.degree.disciplinePhysiotherapyen_US
thesis.degree.programSpecializace ve zdravotnictvícs_CZ
thesis.degree.programSpecializations in Health Serviceen_US
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-cs2. lékařská fakulta::Klinika rehabilitace a tělovýchovného lékařstvícs_CZ
uk.taxonomy.organization-enSecond Faculty of Medicine::Department of Rehabilitation and Sports Medicineen_US
uk.faculty-name.cs2. lékařská fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enSecond Faculty of Medicineen_US
uk.faculty-abbr.cs2.LFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFyzioterapiecs_CZ
uk.degree-discipline.enPhysiotherapyen_US
uk.degree-program.csSpecializace ve zdravotnictvícs_CZ
uk.degree-program.enSpecializations in Health Serviceen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csOrofaciální rozštěpy patří mezi nejčastější kraniofaciální vady a mohou se vyskytovat i jako přidružené k závažným anomáliím. Mezi nejčastější vrozené vývojové vady patří rozštěpové vady orofaciálního komplexu. Vzácné onemocnění - Pierre Robinovu sekvenci, řadíme kvůli přítomnosti izolovaného rozštěpu do vad rozštěpového typu. Pierre Robinova sekvence je definována jako triáda znaků: mikrognácie, glossoptóza a obstrukce dýchacích cest. Tyto symptomy poprvé popsal a publikoval francouzský stomatolog Pierre Robin již v roce 1923. V 70. letech se původní označení "Pierre Robinův syndrom" změnilo na "sekvenci" a to z důvodu posloupnosti vzniku vad. Dnes mnoho autorů užívá modifikovanou definici sekvence a k původní triádě přidává rozštěp patra tvaru "U" nebo "V" a poruchy příjmu potravy. Pierre Robinova sekvence se obvykle dělí do 3 skupin: izolovaná forma, syndromatická forma a jako přidružená forma k malformacím bez známé diagnózy syndromu. Léčebné postupy u pacientů s Pierre Robinovou sekvencí dělíme na konzervativní a invazivní. Zvolení postupu vyžaduje spolupráci mnoha odborníků, kteří by měli být součástí multidisciplinárního týmu. Přesto, že to není časté a obvyklé, do tohoto týmu by se měl zařadit i fyzioterapeut, který by měl přispět ke komplexnějšímu přístupu a k poskytnutí kvalitnější péče pro...cs_CZ
uk.abstract.enOrofacial clefts are among the most common craniofacial deformities and could be associated with serious anomalies. The rare condition - Pierre Robin sequence is classified into these deformities, due to presence of isolated cleft palate. Pierre Robin sequence is defined as a triad of symptoms: micrognathia, glossoptosis and airway obstruction. These symptoms were described in 1923 by French stomatologist Pierre Robin. In 70s the original name" Pierre Robin syndrome" was changed in "Pierre Robin sequence" because of the sequence of defects development. Today, many authors use modified definition of the sequence. They add the "U" or "V" shaped cleft palate and feeding disorders to original triad of symptoms. Pierre Robin sequence is usually classified into 3 groups: isolated form, syndromatic form and form additional to other malformations without knowing syndrome diagnosis. The treatment therapy in patients with Pierre Robin sequence is divided into conservative or invasive approach. Choosing the approach needs cooperation of many specialists, who should be part of multidisciplinary team. Although it is not usual or frequent, the physical therapist should be involved. The Physical therapist should be able to contribute to more complex approach and to provide more superior care to patients with Pierre Robin...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, 2. lékařská fakulta, Klinika rehabilitace a tělovýchovného lékařstvícs_CZ
dc.identifier.lisID990020950410106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV