Zobrazit minimální záznam

Analytical evaluation of selected drugs in biological material
dc.contributor.advisorKovaříková, Petra
dc.creatorČalkovská, Nikola
dc.date.accessioned2017-06-01T04:13:45Z
dc.date.available2017-06-01T04:13:45Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/76219
dc.description.abstractBisdioxopiparaziny byly syntetizovány pro léčbu nádorů s významným antiproliferativním působením, ale mají nízkou biologickou dostupnost po perorálním podání. Proto byl vyvinut sobuzoxan. Byl připraven jako proléčivo bisdioxopiperazinu ICRF-154 pro zvýšení jeho biodostupnosti a usnadnění perorálního podání při léčbě lymfomů a leukémie. Předpokládá se, že je v těle metabolizován na aktivní metabolit ICRF-154, které by mohl být následně přeměněn na otevřený analog EDTA-diamid. Během preklinických výzkumů bisdioxopiperzinů bylo objeveno, že snižují nežádoucí účinky (kardiotoxcitu) antacyklinů. Největší kardioprotektivní potenciál má dexrazoxan, který je už 20 let používán v klinické praxi jako kadioprotektivum. Přesný mechanismus účinku antiproliferativního a kardioprotektivního působení, ale stále není objasněn. Proto bylo cílem této práce vyvinout UHPLC-MS/MS metodu umožňující současnou analýzu sobuzoxanu a jeho předpokládaných metabolitů, která by pomohla při studiu bioaktivace sobuzoxanu v srdečních buňkách, v buněčném médiu a plazmě. Pro analýzu sobuzoxanu, ICRF-154 a EDTAm z plazmy a buněčného média byla vytvořena UHPLC-MS/MS metoda s gradientovou elucí. Pro separaci analytů byla použita chromatografická kolona Zorbax Sb-Aq (100 mm, 1,8 µm, Agilent) a jako mobilní fáze byl použit methanol a 1 mM...cs_CZ
dc.description.abstractBisdioxopiperazines have been synthesized for the treatment of tumors with a significant antiproliferative effect. However, they have low bioavailability after oral administration. Consequently, sobuzoxane has been developed. It has been prepared as a prodrug of bisdioxopiperazine ICRF-154 to increase its bioavailability and ease the oral administration for the treatment of lymphomas and leukemias. It is assumed that sobuzoxane is metabolized to an active metabolite of ICRF-154, and then supposedly converted to open analog EDTA-diamide. During preclinical researches of bisdioxopiperazines it has been discovered that they reduce the adverse effects (cardiotoxicity) of anthracyclines. Dexrazoxane has the greatest cardioprotective potential, so it has been used for 20 years as cardioprotective drug. The exact mechanism of antiproliferative and cardioprotective effects has not been fully understood yet. Therefore, the aim of this work is to develop UHPLC-MS / MS method which enables the simultaneous analysis of sobuzoxane and it is anticipated metabolites, which would help in studying bioactivation of sobuzoxane in cardiac cells, in cell medium, and in plasma. There was developed UHPLC-MS/MS method with gradient elution for the analysis of sobuzoxan, ICRF-154 and EDTAm in plasma and cell medium. For...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleAnalytické hodnocení vybraných léčiv v biologickém materiálucs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2016
dcterms.dateAccepted2016-06-01
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId156752
dc.title.translatedAnalytical evaluation of selected drugs in biological materialen_US
dc.contributor.refereeKučera, Radim
dc.identifier.aleph002090995
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVelmi dobřecs_CZ
thesis.grade.enVery gooden_US
uk.abstract.csBisdioxopiparaziny byly syntetizovány pro léčbu nádorů s významným antiproliferativním působením, ale mají nízkou biologickou dostupnost po perorálním podání. Proto byl vyvinut sobuzoxan. Byl připraven jako proléčivo bisdioxopiperazinu ICRF-154 pro zvýšení jeho biodostupnosti a usnadnění perorálního podání při léčbě lymfomů a leukémie. Předpokládá se, že je v těle metabolizován na aktivní metabolit ICRF-154, které by mohl být následně přeměněn na otevřený analog EDTA-diamid. Během preklinických výzkumů bisdioxopiperzinů bylo objeveno, že snižují nežádoucí účinky (kardiotoxcitu) antacyklinů. Největší kardioprotektivní potenciál má dexrazoxan, který je už 20 let používán v klinické praxi jako kadioprotektivum. Přesný mechanismus účinku antiproliferativního a kardioprotektivního působení, ale stále není objasněn. Proto bylo cílem této práce vyvinout UHPLC-MS/MS metodu umožňující současnou analýzu sobuzoxanu a jeho předpokládaných metabolitů, která by pomohla při studiu bioaktivace sobuzoxanu v srdečních buňkách, v buněčném médiu a plazmě. Pro analýzu sobuzoxanu, ICRF-154 a EDTAm z plazmy a buněčného média byla vytvořena UHPLC-MS/MS metoda s gradientovou elucí. Pro separaci analytů byla použita chromatografická kolona Zorbax Sb-Aq (100 mm, 1,8 µm, Agilent) a jako mobilní fáze byl použit methanol a 1 mM...cs_CZ
uk.abstract.enBisdioxopiperazines have been synthesized for the treatment of tumors with a significant antiproliferative effect. However, they have low bioavailability after oral administration. Consequently, sobuzoxane has been developed. It has been prepared as a prodrug of bisdioxopiperazine ICRF-154 to increase its bioavailability and ease the oral administration for the treatment of lymphomas and leukemias. It is assumed that sobuzoxane is metabolized to an active metabolite of ICRF-154, and then supposedly converted to open analog EDTA-diamide. During preclinical researches of bisdioxopiperazines it has been discovered that they reduce the adverse effects (cardiotoxicity) of anthracyclines. Dexrazoxane has the greatest cardioprotective potential, so it has been used for 20 years as cardioprotective drug. The exact mechanism of antiproliferative and cardioprotective effects has not been fully understood yet. Therefore, the aim of this work is to develop UHPLC-MS / MS method which enables the simultaneous analysis of sobuzoxane and it is anticipated metabolites, which would help in studying bioactivation of sobuzoxane in cardiac cells, in cell medium, and in plasma. There was developed UHPLC-MS/MS method with gradient elution for the analysis of sobuzoxan, ICRF-154 and EDTAm in plasma and cell medium. For...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.identifier.lisID990020909950106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV