Zobrazit minimální záznam

Development and validation of UHPLC method for determination of omeprazole in oral suspensions
dc.contributor.advisorMatysová, Ludmila
dc.creatorReiská, Veronika
dc.date.accessioned2017-06-22T08:55:13Z
dc.date.available2017-06-22T08:55:13Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/85350
dc.description.abstractUniverzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Veronika Reiská Školitel: doc. PharmDr. Ludmila Matysová, Ph.D. Název diplomové práce: Vývoj a validace UHPLC metody pro stanovení koncentrace omeprazolu v orálních suspenzích Byly nalezeny vhodné podmínky pro stanovení omeprazolu a jeho rozkladného produktu v orálních suspenzích. Analýza byla provedena na koloně Kinetex TM 1,7 µm, C18 100 A, 50 x 2,1 mm, (Phenomenex, USA). Jako mobilní fáze byl použit 0,025 mol/l fosforečnanový pufr a acetonitril v poměru 74:26. Jako vhodné pH vodné fáze byla zvolena hodnota 7,6. Byla využita metoda vnitřního standardu, kterým byl methylparaben. Cílové analyty byly detekovány při vlnové délce 300 nm. Po stanovení optimálních podmínek bylo proměřeno 6 vzorků orálních suspenzí omeprazolu. K rozpouštění vzorků byla využita mobilní fáze. Metoda byla validována. Klíčová slova: omeprazol, UHPLC, orální suspenzecs_CZ
dc.description.abstractCharles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Anylytical Chemistry Candidate: Veronika Reiská Supervisor: doc. PharmDr. Ludmila Matysová, Ph.D. Title of diploma thesis: Development and validation of UHPLC method for determination of omeprazole in oral suspensions The aim of the diploma thesis was to find out suitable conditions for method which enables to determinate the concentration of omeprazole in oral suspensions. There was used the column Kinetex TM 1.7 µm, C18 100 A, 50 x 2.1 mm, (Phenomenex, USA) for analysis. The mobile phase was 0.025mol/L phosphate buffer and acelonitrile in ratio 74:26. A suitable pH value of 7.6 was chosen. The internal standard method of methylparaben was applied. The whole analysis was detected on the wavelength of 300 nm. After finding of optimal conditions, 6 different samples of oral omeprazole suspensions were measured. The solution of the mobile phase was used for dissolution of samples. The method was validated. Keywords: omeprazole, UHPLC, oral suspensions.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleVývoj a validace UHPLC metody pro stanovení koncentrace omeprazolu v orálních suspenzíchcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2017
dcterms.dateAccepted2017-06-01
dc.description.departmentDepartment of Analytical Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra analytické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId169194
dc.title.translatedDevelopment and validation of UHPLC method for determination of omeprazole in oral suspensionsen_US
dc.contributor.refereeKujovská Krčmová, Lenka
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra analytické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Analytical Chemistryen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Veronika Reiská Školitel: doc. PharmDr. Ludmila Matysová, Ph.D. Název diplomové práce: Vývoj a validace UHPLC metody pro stanovení koncentrace omeprazolu v orálních suspenzích Byly nalezeny vhodné podmínky pro stanovení omeprazolu a jeho rozkladného produktu v orálních suspenzích. Analýza byla provedena na koloně Kinetex TM 1,7 µm, C18 100 A, 50 x 2,1 mm, (Phenomenex, USA). Jako mobilní fáze byl použit 0,025 mol/l fosforečnanový pufr a acetonitril v poměru 74:26. Jako vhodné pH vodné fáze byla zvolena hodnota 7,6. Byla využita metoda vnitřního standardu, kterým byl methylparaben. Cílové analyty byly detekovány při vlnové délce 300 nm. Po stanovení optimálních podmínek bylo proměřeno 6 vzorků orálních suspenzí omeprazolu. K rozpouštění vzorků byla využita mobilní fáze. Metoda byla validována. Klíčová slova: omeprazol, UHPLC, orální suspenzecs_CZ
uk.abstract.enCharles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Anylytical Chemistry Candidate: Veronika Reiská Supervisor: doc. PharmDr. Ludmila Matysová, Ph.D. Title of diploma thesis: Development and validation of UHPLC method for determination of omeprazole in oral suspensions The aim of the diploma thesis was to find out suitable conditions for method which enables to determinate the concentration of omeprazole in oral suspensions. There was used the column Kinetex TM 1.7 µm, C18 100 A, 50 x 2.1 mm, (Phenomenex, USA) for analysis. The mobile phase was 0.025mol/L phosphate buffer and acelonitrile in ratio 74:26. A suitable pH value of 7.6 was chosen. The internal standard method of methylparaben was applied. The whole analysis was detected on the wavelength of 300 nm. After finding of optimal conditions, 6 different samples of oral omeprazole suspensions were measured. The solution of the mobile phase was used for dissolution of samples. The method was validated. Keywords: omeprazole, UHPLC, oral suspensions.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra analytické chemiecs_CZ


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV