Zobrazit minimální záznam

HPLC Determination of Potential Drugs
dc.contributor.advisorKubíček, Vladimír
dc.creatorPaličková, Karolína
dc.date.accessioned2017-10-12T21:04:15Z
dc.date.available2017-10-12T21:04:15Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/91398
dc.description.abstract1 ABSTRACT Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biophysics and Physical Chemistry Candidate: Karolina Palickova Consultant: Ing. Vladimir Kubicek, CSc. Title of Thesis: HPLC Determination of Potencial Drugs The diploma thesis describes selection of the most suitable conditions for HPLC determination of a recently prepared potential bronchodilatans. The aim of the thesis was to find a suitable isocratic method for the HPLC determination of the substance in rat plasma to be used during pharmacokinetic experiments. The chromatographic column Ascentis® Express RP - Amide was utilized. Best results were achieved with mobile phase consisting of acetonitrile and phosphate buffer (pH = 3,0) in volume ratio 12:88. The column was thermostated at 20 řC. Fluorescence detection (λex = 228 nm, λem = 380 nm) was applied to get a sufficient sensitivity. 4-quinazolinole was chosen as an internal standard. Biological samples were processed by LLE before the HPLC analyses. The proposed method was validated successfully and then employed in pharmacokinetic studies.en_US
dc.description.abstract1 ABSTRAKT Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biofyziky a fyzikální chemie Kandidát: Karolína Paličková Konzultant: Ing. Vladimír Kubíček, CSc. Název diplomové práce: HPLC stanovení potenciálních léčiv Diplomová práce popisuje hledání nejvhodnějších podmínek pro stanovení nově připraveného potenciálního bronchodilatancia pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie. Cílem bylo najít vhodnou isokratickou metodu pro HPLC stanovení této látky v potkaní plazmě, která by mohla být využita při farmakokinetických experimentech. Byla použita kolona Ascentis® Express RP - Amide. Nejlepších výsledků bylo dosaženo se složením mobilní fáze acetonitril a fosfátový pufr (pH = 3,0) v poměru 12:88. Kolona byla termostatována na 20 řC. Byla zvolena fluorescenční detekce (λex = 228 nm, λem = 380 nm) k dosažení dostatečné citlivosti. Vnitřním standardem byl 4- chinazolinol. Před provedením HPLC analýz byly biologické vzorky zpracovány metodou LLE. Metoda byla úspěšně validována a použita k farmakokinetickým studiím.cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.subjectHPLCcs_CZ
dc.subjectléčivocs_CZ
dc.subjectstanovenícs_CZ
dc.subjectvalidacecs_CZ
dc.subjectchromatogramcs_CZ
dc.subjectHPLCen_US
dc.subjectdrugen_US
dc.subjectdeterminationen_US
dc.subjectvalidationen_US
dc.subjectchromatogramen_US
dc.titleHPLC stanovení potenciálních léčivcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2017
dcterms.dateAccepted2017-09-18
dc.description.departmentDepartment of Biophysics and Physical Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra biofyziky a fyzikální chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId171098
dc.title.translatedHPLC Determination of Potential Drugsen_US
dc.contributor.refereeDrastík, Martin
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra biofyziky a fyzikální chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Biophysics and Physical Chemistryen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.cs1 ABSTRAKT Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biofyziky a fyzikální chemie Kandidát: Karolína Paličková Konzultant: Ing. Vladimír Kubíček, CSc. Název diplomové práce: HPLC stanovení potenciálních léčiv Diplomová práce popisuje hledání nejvhodnějších podmínek pro stanovení nově připraveného potenciálního bronchodilatancia pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie. Cílem bylo najít vhodnou isokratickou metodu pro HPLC stanovení této látky v potkaní plazmě, která by mohla být využita při farmakokinetických experimentech. Byla použita kolona Ascentis® Express RP - Amide. Nejlepších výsledků bylo dosaženo se složením mobilní fáze acetonitril a fosfátový pufr (pH = 3,0) v poměru 12:88. Kolona byla termostatována na 20 řC. Byla zvolena fluorescenční detekce (λex = 228 nm, λem = 380 nm) k dosažení dostatečné citlivosti. Vnitřním standardem byl 4- chinazolinol. Před provedením HPLC analýz byly biologické vzorky zpracovány metodou LLE. Metoda byla úspěšně validována a použita k farmakokinetickým studiím.cs_CZ
uk.abstract.en1 ABSTRACT Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biophysics and Physical Chemistry Candidate: Karolina Palickova Consultant: Ing. Vladimir Kubicek, CSc. Title of Thesis: HPLC Determination of Potencial Drugs The diploma thesis describes selection of the most suitable conditions for HPLC determination of a recently prepared potential bronchodilatans. The aim of the thesis was to find a suitable isocratic method for the HPLC determination of the substance in rat plasma to be used during pharmacokinetic experiments. The chromatographic column Ascentis® Express RP - Amide was utilized. Best results were achieved with mobile phase consisting of acetonitrile and phosphate buffer (pH = 3,0) in volume ratio 12:88. The column was thermostated at 20 řC. Fluorescence detection (λex = 228 nm, λem = 380 nm) was applied to get a sufficient sensitivity. 4-quinazolinole was chosen as an internal standard. Biological samples were processed by LLE before the HPLC analyses. The proposed method was validated successfully and then employed in pharmacokinetic studies.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra biofyziky a fyzikální chemiecs_CZ


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV