Syntéza chirálních iontových kapalin
Synthesis of chiral ionic liquids
diplomová práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/91962Identifikátory
SIS: 169320
Kolekce
- Kvalifikační práce [6673]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Roh, Jaroslav
Fakulta / součást
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Obor
Farmacie
Katedra / ústav / klinika
Katedra organické a bioorganické chemie
Datum obhajoby
22. 9. 2017
Nakladatel
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéJazyk
Čeština
Známka
Výborně
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra organickej a bioorganickej chémie Kandidát: Rastislav Antal Školiteľ: PharmDr. Marcel Špulák, Ph.D. Názov diplomovej práce: Syntéza chirálních iontových kapalin Zámerom mojej diplomovej práce bolo pripraviť chirálne iónové kvapaliny, líšiace sa v centre chirality, odvodené od (S)-hexadecylglycínu, L-alanínu, D-fenylglycínu a L-serínu. Karboxylová časť aminokyseliny bola modifikovaná esterifikáciou rôzne dlhým alifatickým alkoholom. Polárna časť finálnych produktov vychádzala z reakcie brómacetylovaných medziproduktov s rôznymi dusíkatými bázami. V prvom prípade vychádzajúc z (S)-hexadecylglycínu, sa očakávaný produkt pripraviť nepodarilo. V ďalšej časti práce bolo syntetizovaných 9 finálnych iónových kvapalín odvodených od L-alanínu a tri od D-fenylglycínu. Čo sa týka L-serínu, výsledný produkt nebolo možné pripraviť z dôvodu problémov pri tvorbe brómacetylovaného medziproduktu. Finálne produkty budú podrobené skríningu s možnosťou využitia ako chirálne selektory v micelárnej elektrokinetickej chromatografii pri delení racemických zmesí látok. Doposiaľ boli otestované štyri z týchto produktov, avšak ani jeden z nich nevykazoval schopnosť deliť racemické zmesi.
Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Organic and Bioorganic Chemistry Candidate: Rastislav Antal Supervisor: PharmDr. Marcel Špulák, Ph.D. Title of diploma thesis: Synthesis of chiral ionic liquids The aim of my diploma thesis was to synthesize series of chiral ionic liquids, which would differ at the chiral centre, leading to possible libraries, either derived from (S)-hexadecylglycine, L-alanine, D-phenylglycine or L-serine. The ester scaffold of amino acid derived ionic liquids was modified by varying alkyl chain length. The polar edge of the final products resulted from the reaction of bromoacetyl intermediates with their nucleophilic counterparts. However, the first part of the proposed synthesis leading to (S)-hexadecylglycine derivatives wasn't successful. The further part of the thesis describes the efficient preparation of novel ionic liquids derived from L-alanine (nine compounds) and D-phenylglycine (three compounds). Unfortunately, the final ionic liquids based on L-serine structure could not be prepared due to problems with acylation of appropriate intermediate. The final products will undergo a screening for the capability as chiral selectors in micellar electrokinetic chromatography, which could possibly lead to chiral recognition ability. However,...