Zobrazit minimální záznam

Synthesis of chiral ionic liquids
dc.contributor.advisorŠpulák, Marcel
dc.creatorAntal, Rastislav
dc.date.accessioned2017-10-13T11:04:45Z
dc.date.available2017-10-13T11:04:45Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/91962
dc.description.abstractCharles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Organic and Bioorganic Chemistry Candidate: Rastislav Antal Supervisor: PharmDr. Marcel Špulák, Ph.D. Title of diploma thesis: Synthesis of chiral ionic liquids The aim of my diploma thesis was to synthesize series of chiral ionic liquids, which would differ at the chiral centre, leading to possible libraries, either derived from (S)-hexadecylglycine, L-alanine, D-phenylglycine or L-serine. The ester scaffold of amino acid derived ionic liquids was modified by varying alkyl chain length. The polar edge of the final products resulted from the reaction of bromoacetyl intermediates with their nucleophilic counterparts. However, the first part of the proposed synthesis leading to (S)-hexadecylglycine derivatives wasn't successful. The further part of the thesis describes the efficient preparation of novel ionic liquids derived from L-alanine (nine compounds) and D-phenylglycine (three compounds). Unfortunately, the final ionic liquids based on L-serine structure could not be prepared due to problems with acylation of appropriate intermediate. The final products will undergo a screening for the capability as chiral selectors in micellar electrokinetic chromatography, which could possibly lead to chiral recognition ability. However,...en_US
dc.description.abstractUniverzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra organickej a bioorganickej chémie Kandidát: Rastislav Antal Školiteľ: PharmDr. Marcel Špulák, Ph.D. Názov diplomovej práce: Syntéza chirálních iontových kapalin Zámerom mojej diplomovej práce bolo pripraviť chirálne iónové kvapaliny, líšiace sa v centre chirality, odvodené od (S)-hexadecylglycínu, L-alanínu, D-fenylglycínu a L-serínu. Karboxylová časť aminokyseliny bola modifikovaná esterifikáciou rôzne dlhým alifatickým alkoholom. Polárna časť finálnych produktov vychádzala z reakcie brómacetylovaných medziproduktov s rôznymi dusíkatými bázami. V prvom prípade vychádzajúc z (S)-hexadecylglycínu, sa očakávaný produkt pripraviť nepodarilo. V ďalšej časti práce bolo syntetizovaných 9 finálnych iónových kvapalín odvodených od L-alanínu a tri od D-fenylglycínu. Čo sa týka L-serínu, výsledný produkt nebolo možné pripraviť z dôvodu problémov pri tvorbe brómacetylovaného medziproduktu. Finálne produkty budú podrobené skríningu s možnosťou využitia ako chirálne selektory v micelárnej elektrokinetickej chromatografii pri delení racemických zmesí látok. Doposiaľ boli otestované štyri z týchto produktov, avšak ani jeden z nich nevykazoval schopnosť deliť racemické zmesi.cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleSyntéza chirálních iontových kapalincs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2017
dcterms.dateAccepted2017-09-22
dc.description.departmentKatedra organické a bioorganické chemiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Organic And Bioorganic Chemistryen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId169320
dc.title.translatedSynthesis of chiral ionic liquidsen_US
dc.contributor.refereeRoh, Jaroslav
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra organické a bioorganické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Organic And Bioorganic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra organickej a bioorganickej chémie Kandidát: Rastislav Antal Školiteľ: PharmDr. Marcel Špulák, Ph.D. Názov diplomovej práce: Syntéza chirálních iontových kapalin Zámerom mojej diplomovej práce bolo pripraviť chirálne iónové kvapaliny, líšiace sa v centre chirality, odvodené od (S)-hexadecylglycínu, L-alanínu, D-fenylglycínu a L-serínu. Karboxylová časť aminokyseliny bola modifikovaná esterifikáciou rôzne dlhým alifatickým alkoholom. Polárna časť finálnych produktov vychádzala z reakcie brómacetylovaných medziproduktov s rôznymi dusíkatými bázami. V prvom prípade vychádzajúc z (S)-hexadecylglycínu, sa očakávaný produkt pripraviť nepodarilo. V ďalšej časti práce bolo syntetizovaných 9 finálnych iónových kvapalín odvodených od L-alanínu a tri od D-fenylglycínu. Čo sa týka L-serínu, výsledný produkt nebolo možné pripraviť z dôvodu problémov pri tvorbe brómacetylovaného medziproduktu. Finálne produkty budú podrobené skríningu s možnosťou využitia ako chirálne selektory v micelárnej elektrokinetickej chromatografii pri delení racemických zmesí látok. Doposiaľ boli otestované štyri z týchto produktov, avšak ani jeden z nich nevykazoval schopnosť deliť racemické zmesi.cs_CZ
uk.abstract.enCharles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Organic and Bioorganic Chemistry Candidate: Rastislav Antal Supervisor: PharmDr. Marcel Špulák, Ph.D. Title of diploma thesis: Synthesis of chiral ionic liquids The aim of my diploma thesis was to synthesize series of chiral ionic liquids, which would differ at the chiral centre, leading to possible libraries, either derived from (S)-hexadecylglycine, L-alanine, D-phenylglycine or L-serine. The ester scaffold of amino acid derived ionic liquids was modified by varying alkyl chain length. The polar edge of the final products resulted from the reaction of bromoacetyl intermediates with their nucleophilic counterparts. However, the first part of the proposed synthesis leading to (S)-hexadecylglycine derivatives wasn't successful. The further part of the thesis describes the efficient preparation of novel ionic liquids derived from L-alanine (nine compounds) and D-phenylglycine (three compounds). Unfortunately, the final ionic liquids based on L-serine structure could not be prepared due to problems with acylation of appropriate intermediate. The final products will undergo a screening for the capability as chiral selectors in micellar electrokinetic chromatography, which could possibly lead to chiral recognition ability. However,...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra organické a bioorganické chemiecs_CZ


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV