Prohlížení dle vedoucího práce "Vinšová, Jarmila"
Zobrazují se záznamy 1-20 z 22
-
Design a syntéza nových potenciálně antibakteriálně účinných sloučenin
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, 2019)Datum obhajoby: 19. 9. 2019Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra organické a bioorganické chemie Kandidát: Mgr. Rudolf Vosátka Školitel: prof. RNDr. Jarmila Vinšová, CSc. Odborný konzultant: PharmDr. ... -
Design a syntéza nových potenciálně antibakteriálně účinných sloučenin
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, 2019)Datum obhajoby: 27. 5. 2019Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra organické a bioorganické chemie Kandidát: Mgr. Rudolf Vosátka Školitel: prof. RNDr. Jarmila Vinšová, CSc. Odborný konzultant: PharmDr. ... -
Design and Synthesis of New Compounds Active Especially Against Multidrug-Resistant Mycobacterial Strains
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, 2012)Datum obhajoby: 10. 2. 2012Universita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra anorganické a organické chemie Kandidát Martin Krátký Školitel prof. RNDr. Jarmila Vinšová, CSc. Název disertační práce Design a syntéza nových ... -
Design of New Antibacterial Active Molecules
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, 2010)Datum obhajoby: 9. 12. 2010Hlavním cílem práce je design a syntéza nových antimykobakteriálně aktivních molekul. Vzhledem k vzrůstajícímu výskytu MDR-TB kmenů je v současné době výzkum nových léčiv proti tuberkulóze velmi aktuální. Předkládaná ... -
Development of New Potential Antimycobacterial Active Agent Based on the Group of Salicylanilides
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, 2009)Datum obhajoby: 11. 12. 2009Salicylanilidy jsou důležitou skupinou aromatických sloučenin, které vykazují široké spektrum různých farmakologických aktivit, především antibakteriální, antifungální a protizánětlivý efekt. Několik studií presentuje ... -
Development of selective agonists of adenosine receptors optimization of the synthetic procedures to obtain 2-chloropurine and analogues
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, 2008)Datum obhajoby: 4. 6. 20089 SUMMARY IN CZECH LANGUAGE (Shrnutí) Diplomová práce "Development of selective agonists of adenosine receptors optimization of the synthetic procedures to obtain 2-chloropurine and analogues" byla vypracována v rámci ... -
HPLC methods for measuring benzocaine and its degradation products in Herplex gel
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, 2007)Datum obhajoby: 6. 6. 2007Benzocaine as a main active substance in the Herplex gel, Galex d.d. used for healing of fever blister is treated as a local anaesthetic. According to European Pharmacopoeia titration method for determination of benzocaine ... -
Modifikace fyzikálně-chemických vlastností biologicky aktivních látek
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, 2012)Datum obhajoby: 10. 2. 2012Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra anorganické a organické chemie Kandidát PharmDr. Zbyněk Oktábec Školitel prof. RNDr. Jarmila Vinšová, CSc. Název disertační práce Modifikace ... -
Preparation and evaluation of new potential antimicrobial drugs and prodrugs
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, 2007)Datum obhajoby: 24. 5. 2007SOUHRN Práce se zabývá syntézou antimikrobiálně aktivních sloučenin ze skupiny derivátů salicylanilidů, u nichž byla nalezena vysoká antituberkulotická aktivita rovněž vůči atypickým a rezistentním kmenům Mycobacterium ... -
Salicylanilidy a jejich použití
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, 2007)Datum obhajoby: 6. 6. 2007 -
Studium interakcí biologicky aktivní látky s excipienty v pevné lékové formě
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, 2010)Datum obhajoby: 5. 2. 2010UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ KATEDRA ANORGANICKÉ A ORGANICKÉ CHEMIE Rigorózní práce Studium interakcí biologicky aktivní látky s excipienty v pevné lékové formě Mgr. Zbyněk Oktábec ... -
Substituované benzoxazoly - syntéza a biologická aktivita
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, 2011)Datum obhajoby: 6. 6. 2011Bylo připraveno 14 sloučenin, z toho 7 Schiffových bází a 7 substituovaných benzoxazolů. Sloučeniny byly charakterizovány pomocí 1 H NMR, 13 C NMR, IR, TLC a teploty tání. Všechny připravené látky dosud nejsou popsány v ... -
Syntéza a design potenciálně antimikrobiálně aktivních sloučenin
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, 2013)Datum obhajoby: 27. 6. 2013Vysoká škola: Univerzita Karlova v Praze Fakulta: Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra anorganické a organické chemie Kandidát: Ing. et Mgr. Ján Kozic Školiteľ: Prof. RNDr. Jarmila Vinšová, CSc. Názov ... -
Syntéza antibakteriálně aktivních salicylanilidových esterů
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, 2013)Datum obhajoby: 23. 9. 2013Alabed, Anwar. Syntéza antibakteriálně aktivních salicylanilidových esterů Hradec Králové, Farmaceutická fakulta Univerzity Karlovy, 2013. Diplomová práce se zabývá syntézou salicyanilidů a jejich esterů. Byly připraveny ... -
Syntéza antimikrobiálne aktívnych anilidov
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, 2009)Datum obhajoby: 2. 6. 2009Predkladaná práca sa venuje syntéze antimykobakteriálnych salicylanilidov a ich thioanalogov. Na začiatku je uvedený stručný prehľad biologických účinkov salicylanilidov a popis ich mechanizmu antituberkulotického účinku. ... -
Syntéza antimikrobiálně aktivních anilidů a jejich sirných analogů
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, 2008)Datum obhajoby: 4. 6. 2008UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ KATEDRA ANORGANICKÉ A ORGANICKÉ CHEMIE Diplomová práce Syntéza antimikrobiálně aktivních anilidů a jejich sirných analogů Zbyněk Oktábec Zavedení terc-butylových ... -
Syntéza benzoxazolů s potenciální antituberkulotickou aktivitou
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, 2008)Datum obhajoby: 30. 9. 2008Bylo pripraveno 18 sloucenin, devet Schiffových bází a devet 2- substituovaných 5,7- diterc- butylbenzoxazolu. Slouceniny byly charakterizovány pomocí 1H NMR a 13C NMR spekter, IR a UV spekter, TLC a teploty tání. Všechny ... -
Syntéza nových derivátů isoniazidu
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, 2013)Datum obhajoby: 5. 6. 2013Tuberkulóza aj naďalej zostáva hlavnou príčinou úmrtnosti celosvetovej populácie. Dôraz na výskum nových antimykobakteriálne aktívnych látok sa kladie taktiež kvôli stúpajúcemu výskytu rezistencie ako v monoterapii tak aj ... -
Syntéza salicylanilidových esterů působících na MDR-TB
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, 2013)Datum obhajoby: 5. 6. 2013VOSÁTKA, Rudolf., Syntéza salicylanilidových esterů působících na MDR-TB, Hradec Králové: Farmaceutická fakulta Univerzity Karlovy, 2013, 54 s, Diplomová práce. Tato diplomová práce se zabývá syntézou a aktivitou salicylanilidů ... -
Syntéza salicylanilidových proléčiv
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, 2008)Datum obhajoby: 4. 6. 2008KRÁTKÝ, Martin. Syntéza salicylanilidových proléčiv. Hradec Králové: Farmaceutická fakulta University Karlovy, 2008. 75 s. Diplomová práce. Diplomová práce se zabývá syntézou antimykobakteriálních proléčiv na bázi esterů ...