Zobrazit minimální záznam

Translační potenciál současných preklinických technik pro genovou terapii neurologických onemocnění v klinice. Kritické zhodnocení.
dc.contributor.advisorNovák, Ondřej
dc.creatorŽideková, Paulína
dc.date.accessioned2025-02-01T09:51:19Z
dc.date.available2025-02-01T09:51:19Z
dc.date.issued2023
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/181322
dc.description.abstractVýzkum v oblasti genové terapie má potenciál se stát revolučním přístupem k léčbě širokého spektra neurologických onemocnění. Léčit tyto poruchy kauzálně, specifickou substitucí, delecí, umlčením nebo úpravou vadných genů, by mohlo být výsadou genové terapie. Koncept translační medicíny je soustředěn na přenos principů fungování v překlinickém výzkumu do léčby u lidí. Jeho klíčovým problémem je překonat omezení spojená s velkou mezerou mezi obrovskou rozmanitostí nástrojů molekulární biologie překlinického výzkumu a nedostatkem odpovídajících možností u lidí. Klinickou implementaci většiny předklinických přístupů je stále možné považovat za omezenou. Hlavním záměrem této práce je shrnout nejnovější pokroky nástrojů molekulárního a genetického inženýrství, které samotné nebo v kombinaci mají potenciál posunout většinu preklinické genové terapie neurologických onemocnění do klinické praxe.cs_CZ
dc.description.abstractResearch in the field of gene therapy has potential to become a revolutionary way to the existing treatment for a wide spectrum of neurological diseases. To treat these disorders causally, by specific substituting, deleting, silencing or editing faulty genes could be a privilege of gene therapy. The concept of translational medicine is to facilitate the transfer of working principles in preclinical research into treatment in humans. Its key issue is to overcome limitations associated with the gap between the tremendous variety molecular biology tools of preclinical research and the lack of simple corresponding options in humans. Clinical implementation of most of the preclinical approaches is still considered to be limited. The main focus of this thesis is to summarize latest advancements of molecular and genetic engineering tools that themselves or in combination have the potential to promote most preclinical gene therapy of neurological diseases to clinical use. Based on that, this study aims to suggest perspective methods of treatment for selected neurological diseases.en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectgenová terapiecs_CZ
dc.subjecttranslační medicínacs_CZ
dc.subjectneurologická onemocněnícs_CZ
dc.subjectimunitní odpověďcs_CZ
dc.subjectvektorové doručenícs_CZ
dc.subjectepilepsiecs_CZ
dc.subjectgene therapyen_US
dc.subjecttranslational medicineen_US
dc.subjectneurological diseasesen_US
dc.subjectimmune responseen_US
dc.subjectvector deliveryen_US
dc.subjectepilepsyen_US
dc.titleTranslation potential of current preclinical techniques for gene therapy of neurological diseases in clinic. A critical review.en_US
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2023
dcterms.dateAccepted2023-05-26
dc.description.departmentKatedra fyziologiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Physiologyen_US
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId252045
dc.title.translatedTranslační potenciál současných preklinických technik pro genovou terapii neurologických onemocnění v klinice. Kritické zhodnocení.cs_CZ
dc.contributor.refereeJendelová, Pavla
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
thesis.degree.disciplineMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
thesis.degree.programSpecial Chemical and Biological Programmesen_US
thesis.degree.programSpeciální chemicko-biologické oborycs_CZ
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra fyziologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Physiologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
uk.degree-discipline.enMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
uk.degree-program.csSpeciální chemicko-biologické oborycs_CZ
uk.degree-program.enSpecial Chemical and Biological Programmesen_US
thesis.grade.csVelmi dobřecs_CZ
thesis.grade.enVery gooden_US
uk.abstract.csVýzkum v oblasti genové terapie má potenciál se stát revolučním přístupem k léčbě širokého spektra neurologických onemocnění. Léčit tyto poruchy kauzálně, specifickou substitucí, delecí, umlčením nebo úpravou vadných genů, by mohlo být výsadou genové terapie. Koncept translační medicíny je soustředěn na přenos principů fungování v překlinickém výzkumu do léčby u lidí. Jeho klíčovým problémem je překonat omezení spojená s velkou mezerou mezi obrovskou rozmanitostí nástrojů molekulární biologie překlinického výzkumu a nedostatkem odpovídajících možností u lidí. Klinickou implementaci většiny předklinických přístupů je stále možné považovat za omezenou. Hlavním záměrem této práce je shrnout nejnovější pokroky nástrojů molekulárního a genetického inženýrství, které samotné nebo v kombinaci mají potenciál posunout většinu preklinické genové terapie neurologických onemocnění do klinické praxe.cs_CZ
uk.abstract.enResearch in the field of gene therapy has potential to become a revolutionary way to the existing treatment for a wide spectrum of neurological diseases. To treat these disorders causally, by specific substituting, deleting, silencing or editing faulty genes could be a privilege of gene therapy. The concept of translational medicine is to facilitate the transfer of working principles in preclinical research into treatment in humans. Its key issue is to overcome limitations associated with the gap between the tremendous variety molecular biology tools of preclinical research and the lack of simple corresponding options in humans. Clinical implementation of most of the preclinical approaches is still considered to be limited. The main focus of this thesis is to summarize latest advancements of molecular and genetic engineering tools that themselves or in combination have the potential to promote most preclinical gene therapy of neurological diseases to clinical use. Based on that, this study aims to suggest perspective methods of treatment for selected neurological diseases.en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra fyziologiecs_CZ
thesis.grade.code2
dc.contributor.consultantNovotný, Jiří
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO
dc.identifier.lisID9925841711006986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV