dc.contributor.advisor | Kovář, Marek | |
dc.creator | Weberová, Petra | |
dc.date.accessioned | 2024-10-08T07:11:01Z | |
dc.date.available | 2024-10-08T07:11:01Z | |
dc.date.issued | 2024 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/194615 | |
dc.description.abstract | Interleukin-2 (IL-2) is recognized as a crucial cytokine for the proliferation, survival, and expression of effector functions in activated T and NK cells. However, IL-2 is involved not only in promoting effector T and NK cell functions but also in maintaining immune homeostasis, as it is an essential cytokine for the survival, proliferation, and suppressive activity of T regulatory (Treg) cells. This dual functionality makes IL-2 a potential immunotherapeutic drug for both cancer and autoimmune disease treatment, exploiting the differential expression of IL-2 receptor (IL-2R) subunits between Treg and effector cells. However, the therapeutic use of IL-2 is limited by its short half-life and significant dose-dependent adverse effects. To address these challenges, recent innovations such as IL-2/anti-IL-2 monoclonal antibody (mAb) immunocomplexes (IL-2co), IL-2 muteins with a modified affinity for some IL-2R subunit(s), and polymer-modified IL-2 have been developed. These advancements aim to refine the therapeutic profile of IL-2, enhancing its selectivity, efficacy, and safety. In this thesis, I present several original studies in which we explored both current and new approaches to modify IL-2. Through molecular engineering and protein chemistry, we developed various novel IL-2 formulations: a... | en_US |
dc.description.abstract | Interleukin-2 (IL-2) je klíčový cytokin pro proliferaci, přežití a expresi efektorových funkcí aktivovaných T a NK buněk. Zároveň je nezbytný pro udržení imunitní homeostáze, protože je esenciální pro přežití, proliferaci a supresorovou aktivitu T regulačních (Treg) buněk. Tyto vlastnosti činí z IL-2 významné imunoterapeutikum pro léčbu rakoviny a autoimunitních chorob, jelikož rozdílná exprese podjednotek IL-2 receptoru (IL-2R) mezi efektorovými a Treg buňkami umožňuje cílení biologické aktivity IL-2. Terapeutické využití IL-2 je však omezeno jeho krátkým poločasem v cirkulaci a závažnými vedlejšími účinky, které se vyskytují při použití vysokých dávek potřebných k dosažení účinnosti. Inovativní způsoby, jak zlepšit terapeutický profil IL-2 a zvýšit jeho selektivitu, účinnost a bezpečnost, zahrnují imunokomplexy IL-2/anti-IL-2 monoklonálních protilátek (mAb) (IL-2co), IL-2 muteiny s modifikovanou afinitou k některým podjednotkám IL-2R a polymerem modifikovaný IL-2. V této disertační práci představuji několik původních studií, ve kterých jsme zkoumali současné i nové přístupy v modifikaci IL-2. Pomocí molekulárního inženýrství a proteinové chemie jsme vyvinuli tyto nové formy IL-2: proteinovou chiméru - imunocytokin (IC), kde je IL-2 kovalentně vázán na lehký řetězec S4B6 mAb prostřednictvím... | cs_CZ |
dc.language | English | cs_CZ |
dc.language.iso | en_US | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
dc.subject | Interleukine-2 | en_US |
dc.subject | IL-2 biology | en_US |
dc.subject | IL-2 immunotherapy | en_US |
dc.subject | IL-2-based immunotherapeutics | en_US |
dc.subject | IL-2 | en_US |
dc.subject | anti-IL-2 mAb immunocomplexes | en_US |
dc.subject | immunocytokines | en_US |
dc.subject | IL-2-poly(HPMA) conjugate | en_US |
dc.subject | Interleukin-2 | cs_CZ |
dc.subject | biologie IL-2 | cs_CZ |
dc.subject | imunoterapie s využitím IL-2 | cs_CZ |
dc.subject | imunoterapeutika založená na IL-2 | cs_CZ |
dc.subject | IL-2 | cs_CZ |
dc.subject | anti-IL-2 mAb imunokomplexy | cs_CZ |
dc.subject | imunocytokiny | cs_CZ |
dc.subject | IL-2-poly(HPMA) konjugát | cs_CZ |
dc.title | IL-2/anti-IL-2 mAb immunocomplexes and polymer-modified IL-2 as potent immunomodulators | en_US |
dc.type | dizertační práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2024 | |
dcterms.dateAccepted | 2024-09-17 | |
dc.description.department | Department of Cell Biology | en_US |
dc.description.department | Katedra buněčné biologie | cs_CZ |
dc.description.faculty | Faculty of Science | en_US |
dc.description.faculty | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
dc.identifier.repId | 129954 | |
dc.title.translated | IL-2/anti-IL-2 mAb imunokomplexy a polymerně modifikovaný IL-2 jako účinné imunomodulátory | cs_CZ |
dc.contributor.referee | Krulová, Magdaléna | |
dc.contributor.referee | Bouček, Jan | |
thesis.degree.name | Ph.D. | |
thesis.degree.level | doktorské | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Imunologie | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Immunology | en_US |
thesis.degree.program | Immunology | en_US |
thesis.degree.program | Imunologie | cs_CZ |
uk.thesis.type | dizertační práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | Přírodovědecká fakulta::Katedra buněčné biologie | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Science::Department of Cell Biology | en_US |
uk.faculty-name.cs | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Faculty of Science | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | PřF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | Imunologie | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | Immunology | en_US |
uk.degree-program.cs | Imunologie | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Immunology | en_US |
thesis.grade.cs | Prospěl/a | cs_CZ |
thesis.grade.en | Pass | en_US |
uk.abstract.cs | Interleukin-2 (IL-2) je klíčový cytokin pro proliferaci, přežití a expresi efektorových funkcí aktivovaných T a NK buněk. Zároveň je nezbytný pro udržení imunitní homeostáze, protože je esenciální pro přežití, proliferaci a supresorovou aktivitu T regulačních (Treg) buněk. Tyto vlastnosti činí z IL-2 významné imunoterapeutikum pro léčbu rakoviny a autoimunitních chorob, jelikož rozdílná exprese podjednotek IL-2 receptoru (IL-2R) mezi efektorovými a Treg buňkami umožňuje cílení biologické aktivity IL-2. Terapeutické využití IL-2 je však omezeno jeho krátkým poločasem v cirkulaci a závažnými vedlejšími účinky, které se vyskytují při použití vysokých dávek potřebných k dosažení účinnosti. Inovativní způsoby, jak zlepšit terapeutický profil IL-2 a zvýšit jeho selektivitu, účinnost a bezpečnost, zahrnují imunokomplexy IL-2/anti-IL-2 monoklonálních protilátek (mAb) (IL-2co), IL-2 muteiny s modifikovanou afinitou k některým podjednotkám IL-2R a polymerem modifikovaný IL-2. V této disertační práci představuji několik původních studií, ve kterých jsme zkoumali současné i nové přístupy v modifikaci IL-2. Pomocí molekulárního inženýrství a proteinové chemie jsme vyvinuli tyto nové formy IL-2: proteinovou chiméru - imunocytokin (IC), kde je IL-2 kovalentně vázán na lehký řetězec S4B6 mAb prostřednictvím... | cs_CZ |
uk.abstract.en | Interleukin-2 (IL-2) is recognized as a crucial cytokine for the proliferation, survival, and expression of effector functions in activated T and NK cells. However, IL-2 is involved not only in promoting effector T and NK cell functions but also in maintaining immune homeostasis, as it is an essential cytokine for the survival, proliferation, and suppressive activity of T regulatory (Treg) cells. This dual functionality makes IL-2 a potential immunotherapeutic drug for both cancer and autoimmune disease treatment, exploiting the differential expression of IL-2 receptor (IL-2R) subunits between Treg and effector cells. However, the therapeutic use of IL-2 is limited by its short half-life and significant dose-dependent adverse effects. To address these challenges, recent innovations such as IL-2/anti-IL-2 monoclonal antibody (mAb) immunocomplexes (IL-2co), IL-2 muteins with a modified affinity for some IL-2R subunit(s), and polymer-modified IL-2 have been developed. These advancements aim to refine the therapeutic profile of IL-2, enhancing its selectivity, efficacy, and safety. In this thesis, I present several original studies in which we explored both current and new approaches to modify IL-2. Through molecular engineering and protein chemistry, we developed various novel IL-2 formulations: a... | en_US |
uk.file-availability | V | |
uk.grantor | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologie | cs_CZ |
thesis.grade.code | P | |
uk.publication-place | Praha | cs_CZ |
uk.thesis.defenceStatus | O | |